<p>礼来公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请，申请用于治疗肥胖或超重成年人的实验性每日一次口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron。此外，orforglipron 还获得了 FDA 的专员国家优先券。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。礼来公司于 2025 年 12 月 18 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：DE50550），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

礼来

<p>礼来公司已向美国 FDA 提交了一项新药申请，申请用于治疗肥胖或超重成年人的口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron，该药物为每日一次的实验性药物。orforglipron 还获得了 FDA 的专员国家优先券。这条消息最初由礼来公司于 2025 年 12 月 18 日通过 PR Newswire 发布</p>

<p>Eli Lilly and Company has submitted a new drug application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for orforglipron, an investigational, once-daily oral GLP-1 receptor agonist, for the treatment of adults with obesity or overweight. In addition, orforglipron was granted a Commissioner’s National Priority Voucher from the FDA. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Eli Lilly and Company published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: DE50550) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>礼来公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请，申请用于治疗肥胖或超重成年人的实验性每日一次口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron。此外，orforglipron 还获得了 FDA 的专员国家优先券。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。礼来公司于 2025 年 12 月 18 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：DE50550），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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礼来公司提交 Orforglipron 给美国食品药品监督管理局审查，用于肥胖症治疗