礼来的 orforglipron 在首个此类的三期试验中，帮助人们在从注射型促胰岛素药物转换为口服 GLP-1 疗法后，成功保持了体重减轻 | 礼来股票新闻

在 ATTAIN-MAINTAIN 研究中，orforglipron 在经过 Wegovy 或 Zepbound 减重后，达到了主要和所有关键的次要体重维持终点，与安慰剂相比，维持时间为 52 周。 从 Wegovy 切换到 orforglipron 的参与者平均维持了之前减重的 0.9 公斤。 礼来已向美国食品药品监督管理局提交 orforglipron 用于治疗肥胖的申请。 /PRNewswire/ -- 礼来公司（NYSE: LLY）今天宣布 ATTAIN-MAINTAIN 试验的积极顶线结果。该三期研究评估了 orforglipron，这是一种研究性、每日一次口服的小分子 GLP-1 受体激动剂，旨在在经过 72 周的最高耐受剂量 Wegovy（semaglutide）或 Zepbound（tirzepatide）治疗后，维持 52 周的体重。在 SURMOUNT-5 的参与者中，他们有机会重新随机分配接受 orforglipron 或安慰剂。在一年后，orforglipron 达到了主要和所有关键次要终点，与安慰剂相比，提供了更优的体重维持，作为健康饮食和身体活动的辅助治疗，使用了疗效估算和修改治疗方案估算。1,2 "肥胖是一种慢性、进展性疾病，维持体重减轻对许多人来说仍然是一个重大挑战，"礼来心血管代谢健康执行副总裁兼总裁 Kenneth Custer 博士表示。"ATTAIN-MAINTAIN 显示，orforglipron 作为一种每日一次的口服 GLP-1，帮助人们维持他们努力减掉的体重。参与者能够直接从最高耐受剂量的可用注射疗法切换到 orforglipron 的口服剂量。如果获得批准用于治疗肥胖，orforglipron 可能为全球数百万生活在肥胖中的个体提供一个方便的替代方案，以继续他们的长期健康之旅。" 在研究中，orforglipron 达到了与安慰剂相比，SURMOUNT-5 参与者体重减轻百分比维持的主要终点。在 52 周的预先指定分析中，从 Wegovy 切换到 orforglipron 的参与者平均维持了之前减重的 0.9 公斤，而从 Zepbound 切换到 orforglipron 的参与者平均维持了 5.0 公斤的减重，使用了疗效估算。在 24 周的后续分析中，最后一个时间点之前，安慰剂参与者有资格接受 orforglipron 作为救援疗法，从 Wegovy 切换到 orforglipron 的患者体重变化为-0.1 公斤，而安慰剂为 9.4 公斤。同样，从 Zepbound 切换到 orforglipron 的患者，基线变化为 2.6 公斤，而安慰剂为 9.1 公斤。 基线和 ATTAIN-MAINTAIN 结果的平均体重 从 Wegovy 到 Orforglipron 从 Zepbound 到 Orforglipron 起始体重 i(在 SURMOUNT-5 开始时) 113.5 公斤 (250.2 磅) 115.8 公斤 (255.3 磅) 切换到 orforglipron 时的体重 i(在 ATTAIN-MAINTAIN 开始时) 95.0 公斤 (209.4 磅) 90.9 公斤 (200.4 磅) 口服维持 52 周后的体重 ii(在 ATTAIN-MAINTAIN 结束时) 95.9 公斤 (211.4 磅) 95.9 公斤 (211.4 磅) i 基于疗效估算数据集的观察均值 ii 基于疗效估算数据集的混合模型重复测量 (MMRM) iii 治疗为 Wegovy 的最大耐受剂量为 1.7 毫克或 2.4 毫克，Zepbound 为 10 毫克或 15 毫克_ orforglipron 在 ATTAIN-MAINTAIN 中的整体安全性和耐受性特征与之前的 orforglipron 三期研究一致。最常见的不良事件与胃肠道相关，通常为轻度至中度。因不良事件而停药的患者比例为：从 Wegovy 切换到 orforglipron 为 4.8%，从 Wegovy 切换到安慰剂为 7.6%，从 Zepbound 切换到 orforglipron 为 7.2%，从 Zepbound 切换到安慰剂为 6.3%。未观察到肝脏安全信号。 ATTAIN-MAINTAIN 试验的详细结果将在未来的医学会议上发布，并将在明年发表在同行评审的期刊上。礼来已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了 orforglipron 用于治疗成人肥胖或超重的新药申请。orforglipron 获得了美国 FDA 的专员国家优先券。 关于 orforglipron Orforglipron（or-for-GLIP-ron）是一种研究性、每日一次的小分子（非肽）口服 GLP-1 受体激动剂，可以在一天中的任何时间服用，不受饮食和水摄入的限制。3 Orforglipron 由中外制药株式会社发现，并于 2018 年获得礼来的许可。中外制药和礼来共同发布了该分子的临床前药理学数据。4 礼来正在进行 orforglipron 的三期研究，旨在治疗 2 型糖尿病以及用于体重管理，适用于有至少一种与体重相关的医疗问题的肥胖或超重成人。它还被研究作为潜在的阻塞性睡眠呼吸暂停、高血压和膝关节骨关节炎的治疗方案，以及压力性尿失禁和心血管及肾脏结果的治疗。 关于 ATTAIN-MAINTAIN 试验和 ATTAIN 临床试验计划 ATTAIN-MAINTAIN (NCT06584916) 是一项为期 52 周的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照试验，比较了每日一次的 orforglipron 与安慰剂在维持体重减轻方面的疗效和安全性，适用于之前完成 SURMOUNT-5 头对头试验的肥胖或超重且伴有体重相关合并症的成年人。ATTAIN-MAINTAIN 试验在美国随机招募了 376 名参与者，按 3:2 的比例接受或 forglipron 最大耐受剂量 (MTD; 24 mg 或 36 mg) 或安慰剂，作为健康饮食和身体活动的辅助治疗。 主要终点是证明 orforglipron 在维持在 SURMOUNT-5 试验中与 Zepbound 或 Wegovy 达到体重平台的参与者的体重减轻方面优于安慰剂。体重平台被定义为在 SURMOUNT-5 试验的第 60 周和第 72 周之间体重变化小于 5%。在 ATTAIN-MAINTAIN 中，参与者被随机分配到每日一次的 12 mg 口服 orforglipron 剂量（或匹配的安慰剂），每 4 周增加一次，直到达到随机维持剂量 36 mg 或 MTD（24 mg 或 36 mg）。所有从 SURMOUNT-5 中恢复 50% 或更多体重的参与者在这种以患者为中心的临床试验设计中接受了救援 orforglipron MTD 治疗。 ATTAIN 3 期全球临床开发计划已招募超过 4,500 名肥胖或超重的人，参与了两项全球注册试验。 关于 SURMOUNT-5 SURMOUNT-5 (NCT05822830) 是一项为期 72 周的多中心、随机、开放标签的 3b 期试验，评估 Zepbound (tirzepatide) 与 Wegovy (semaglutide) 在肥胖或超重且至少有以下一种合并症的成年人中的疗效和安全性：高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 或心血管疾病，且没有糖尿病。两个治疗组的参与者均接受了减少热量摄入的饮食和增加身体活动的建议。该试验在美国和波多黎各随机招募了 751 名参与者，按 1:1 的比例接受 Zepbound 的最大耐受剂量（10 mg 或 15 mg）或 Wegovy（1.7 mg 或 2.4 mg）。在 Zepbound 组中，89.3% 的参与者至少接受了一次 15 mg 剂量，而在 Wegovy 组中，92.8% 的参与者至少接受了一次 2.4 mg 剂量。该研究的主要目标是证明 Zepbound 在 72 周时与 Wegovy 相比，基线体重百分比变化的优越性。在 SURMOUNT-5 试验中，接受 Zepbound 治疗的参与者在 72 周时平均体重减轻 20.2%，而 Wegovy 组为 13.7%。 关于 tirzepatide Tirzepatide 是一种每周一次的双重 GIP（葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽）受体和 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。Tirzepatide 是一种单一分子，激活身体对 GIP 和 GLP-1 的受体，这些受体是自然的肠促激素。GIP 和 GLP-1 受体均存在于人脑中与食欲调节相关的重要区域。Tirzepatide 减少卡路里摄入，其效果可能通过影响食欲来介导。目前正在进行关于 tirzepatide 在慢性肾病 (CKD) 和肥胖相关的发病率/死亡率 (MMO) 的研究。 Tirzepatide 已被美国 FDA 批准为 Mounjaro，用于改善 2 型糖尿病成年人的血糖控制，并作为 Zepbound 用于肥胖成年人或一些超重且至少有一种与体重相关的医疗问题的成年人，以减轻体重并保持体重。此外，Zepbound 还获得 FDA 批准用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖的成年人。Tirzepatide 在美国以外的一些国家也被批准为 Mounjaro，用于 2 型糖尿病、肥胖或超重且有与体重相关的合并症的成年人。Mounjaro 和 Zepbound 应与饮食和运动结合使用。 附注和参考文献 效能估计代表所有随机参与者在 52 周内保持研究干预（可能有剂量中断和/或剂量调整）而未开始禁止的体重管理治疗的情况下的效能，并假设接受救援 orforglipron 的参与者不会从其随机研究治疗中获得任何额外改善。 修改后的治疗方案估计代表无论是否遵守研究干预或开始禁止的体重管理治疗的情况下的估计平均治疗效果，并假设接受救援 orforglipron 的参与者不会从其随机研究治疗中获得任何额外改善。 Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. 食物摄入对每日一次口服给药的 orforglipron (LY3502970) 的药代动力学、安全性和耐受性的影响。Diabetes Ther. 2024 年 4 月;15(4):819-832. doi: 10.1007/s13300-024-01554-1. Epub2024 年 2 月 24 日。PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152。 T. Kawai, B. Sun, H. Yoshino, D. Feng, Y. Suzuki, M. Fukazawa, S. Nagao, D.B. Wainscott, A.D. Showalter, B.A. Droz, T.S. Kobilka, M.P. Coghlan, F.S. Willard, Y. Kawabe, B.K. Kobilka, & K.W. Sloop, LY3502970（口服活性非肽激动剂）激活 GLP-1 受体的结构基础，Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 117 (47) 29959-29967, https://doi.org/10.1073/pnas.2014879117 (2020)。 ZEPBOUND 适应症和安全性摘要及警告 Zepbound® (ZEHP-bownd) 是一种可注射的处方药，可能有助于以下成年人： 肥胖或一些超重且伴有体重相关医疗问题的成年人减轻多余体重并保持体重。 中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和肥胖以改善其 OSA。 应与减少热量摄入的饮食和增加身体活动结合使用。 Zepbound 含有 tirzepatide，不应与其他含有 tirzepatide 的产品或任何 GLP-1 受体激动剂药物一起使用。目前尚不清楚 Zepbound 对儿童的安全性和有效性。 警告 - Zepbound 可能会导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。请注意可能的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果您有任何这些症状，请告知您的医疗提供者。 如果您或您的家族曾经患有一种叫做髓样甲状腺癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用 Zepbound。 如果您患有多发性内分泌腺瘤综合症 2 型（MEN 2），请勿使用 Zepbound。 如果您对 tirzepatide 或 Zepbound 中的任何成分有严重过敏反应，请勿使用 Zepbound。 Zepbound 可能会导致严重副作用，包括： 严重的胃部问题。 使用 Zepbound 的人中报告了胃部问题，有时很严重。如果您有严重或持续的胃部问题，请告知您的医疗提供者。 脱水导致肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致液体流失（脱水），这可能会导致肾脏问题。您需要多喝水，以帮助减少脱水的风险。 胆囊问题。 使用 Zepbound 的一些人出现了胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状，如上腹部疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄（黄疸）或粪便呈粘土色，请立即告知您的医疗提供者。 胰腺炎（胰腺炎）。 如果您感到腹部（腹部）有严重的疼痛且不会消失，无论是否伴有呕吐，请立即停止使用 Zepbound 并联系您的医疗提供者。您可能会感到疼痛从腹部放射到背部。 严重过敏反应。 如果您有任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、晕厥或感到头晕，或心跳非常快，请立即停止使用 Zepbound 并寻求医疗帮助。 低血糖（低血糖症）。 如果您与可能导致低血糖的药物（如磺脲类药物或胰岛素）一起使用 Zepbound，您发生低血糖的风险可能会增加。低血糖的迹象和症状 可能包括头晕或轻微头晕、出汗、困惑或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加快、焦虑、易怒、情绪变化、饥饿、虚弱或感到不安。 2 型糖尿病患者的视力变化。 在使用 Zepbound 治疗期间，如果您有视力变化，请告知您的医疗提供者。 抑郁或自杀念头。 您应注意情绪、行为、感受或思想的变化。如果您有任何新的、加重的或让您担忧的心理变化，请立即联系您的医疗提供者。 在手术或其他使用麻醉或深度镇静（深度镇静）的程序中，食物或液体进入肺部。 Zepbound 可能增加在手术或其他程序中食物进入肺部的风险。在您安排手术或其他程序之前，请告知所有医疗提供者您正在服用 Zepbound。 常见副作用 Zepbound 的最常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹部（腹部）疼痛、消化不良、注射部位反应、感到疲倦、过敏反应、打嗝、脱发和胃灼热。这些并不是 Zepbound 所有可能的副作用。请与您的医疗提供者讨论任何让您困扰或不消失的副作用。 如果您有任何副作用，请告知您的医生。您可以拨打 1-800-FDA-1088 报告副作用，或访问 www.fda.gov/medwatch 。 使用 Zepbound 之前 您的医疗提供者应在您第一次使用 Zepbound 之前向您展示如何使用它。 与您的医疗提供者讨论低血糖及其管理方法。如果您正在服用治疗糖尿病的药物，包括胰岛素或磺脲类药物，请告知您的医疗提供者。 如果您口服避孕药，请在使用 Zepbound 之前与您的医疗提供者讨论。使用 Zepbound 时，避孕药的效果可能会降低。 您的医疗提供者可能会建议您在开始使用 Zepbound 后的 4 周内以及每次增加 Zepbound 剂量后的 4 周内使用另一种避孕方法。 与您的医疗提供者复习以下问题： ❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺问题或严重的胃部问题，如胃排空缓慢（胃轻瘫）或消化食物的问题？ ❑ 您是否正在服用其他糖尿病药物，如胰岛素或磺脲类药物？ ❑ 您是否有糖尿病视网膜病变的病史？ ❑ 您是否计划进行手术或其他使用麻醉或深度镇静（深度镇静）的程序？ ❑ 您是否正在服用其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？ ❑ 您是否怀孕、计划怀孕、正在哺乳或计划哺乳？Zepbound 可能对您的未出生婴儿造成伤害。如果您在使用 Zepbound 时怀孕，请告知您的医疗提供者。Zepbound 可能会通过母乳传递。您应与您的医疗提供者讨论在使用 Zepbound 时喂养婴儿的最佳方法。 • 怀孕暴露登记： 将为在怀孕期间服用 Zepbound 的女性建立怀孕暴露登记。该登记的目的是收集您和您婴儿的健康信息。请与您的医疗提供者讨论如何参与该登记，或您可以拨打 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 联系礼来。 如何服用 阅读随 Zepbound 附带的使用说明。 按照您的医疗服务提供者的指示使用 Zepbound。 在减少卡路里摄入和增加身体活动的基础上使用 Zepbound。 将 Zepbound 注射到您的腹部、腿部皮下，或让他人在上臂后部注射。请勿 将 ZEPBOUND 注射到肌肉或静脉中。 每周使用 Zepbound 1 次，任何时间均可。 每次注射时更换（轮换）注射部位。请勿 在每次注射时使用相同的部位。 如果您使用过量的 Zepbound，请立即联系您的医疗服务提供者，拨打毒物帮助热线 1-800-222-1222 或前往最近的医院急诊室。 Zepbound 注射剂已获批准，剂量为每 0.5 毫升 2.5 毫克、5 毫克、7.5 毫克、10 毫克、12.5 毫克或 15 毫克，采用单剂量笔或单剂量小瓶。 了解更多 Zepbound 是一种处方药。如需更多信息，请拨打 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 或访问 www.zepbound.lilly.com 。 本摘要提供有关 Zepbound 的基本信息，但并不包括关于该药物的所有已知信息。每次您取药时，请阅读随处方附带的信息。这些信息不能替代与您的医疗服务提供者的沟通。请务必与您的医疗服务提供者讨论 Zepbound 及其使用方法。您的医疗服务提供者是帮助您决定 Zepbound 是否适合您的最佳人选。 ZP CON BS 25SEP2025 Zepbound® 及其输送装置基础是由礼来公司及其子公司或关联公司拥有或许可的注册商标。 MOUNJARO 适应症和安全摘要及警告 Mounjaro®（mown-JAHR-OH）是一种用于成人 2 型糖尿病的注射药物，配合饮食和运动以改善血糖（葡萄糖）。 目前尚不清楚 Mounjaro 对儿童的安全性和有效性。 警告 - Mounjaro 可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。请注意可能的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果您有任何这些症状，请告知您的医疗服务提供者。 如果您或您的家族曾患有一种称为髓样甲状腺癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用 Mounjaro。 如果您患有 2 型多内分泌腺瘤综合症（MEN 2），请勿使用 Mounjaro。 如果您对 Mounjaro 或其任何成分过敏，请勿使用 Mounjaro。 Mounjaro 可能导致严重副作用，包括： 胰腺炎。 如果您感到腹部剧烈疼痛且无法缓解，无论是否伴有呕吐，请立即停止使用 Mounjaro 并联系您的医疗服务提供者。您可能会感到从腹部到背部的疼痛。 低血糖。 如果您与其他可能导致低血糖的药物（如磺脲类药物或胰岛素）一起使用 Mounjaro，您发生低血糖的风险可能会增加。低血糖的迹象和症状可能包括 头晕或轻微头昏、出汗、困惑或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加速、焦虑、易怒或情绪变化、饥饿、虚弱和感到紧张。 严重过敏反应。 如果您有任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、晕厥或感到头晕、心跳非常快，请立即停止使用 Mounjaro 并寻求医疗帮助。 脱水导致肾脏问题。 腹泻、恶心和呕吐可能导致液体流失（脱水），这可能导致肾脏问题。您需要饮用液体以帮助减少脱水的风险。 严重胃部问题。 在使用 Mounjaro 的人中，曾报告出现胃部问题，有时是严重的。如果您有严重或无法缓解的胃部问题，请告知您的医疗服务提供者。 视力变化。 在使用 Mounjaro 治疗期间，如果您有视力变化，请告知您的医疗服务提供者。 胆囊问题。 在一些使用 Mounjaro 的人中，曾发生胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状，如上腹部疼痛、发热、皮肤或眼睛发黄（黄疸）和粘土色大便，请立即告知您的医疗服务提供者。 在手术或其他使用麻醉或深度镇静的程序中，食物或液体进入肺部的风险。 Mounjaro 可能增加手术或其他程序中食物进入肺部的风险。在您安排手术或其他程序之前，请告知所有医疗服务提供者您正在使用 Mounjaro。 常见副作用 Mounjaro 最常见的副作用包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、便秘、消化不良和腹部疼痛。这些并不是 Mounjaro 可能的所有副作用。请与您的医疗服务提供者讨论任何让您感到困扰或无法缓解的副作用。 如果您有任何副作用，请告知您的医疗服务提供者。您可以拨打 1-800-FDA-1088 报告副作用，或访问 www.fda.gov/medwatch。 在使用 Mounjaro 之前 您的医疗服务提供者应在您首次使用 Mounjaro 之前向您展示如何使用。 与您的医疗服务提供者讨论低血糖及其管理方法。 如果您口服避孕药，请在使用 Mounjaro 之前与您的医疗服务提供者讨论。使用 Mounjaro 时，避孕药的效果可能会降低。 您的医疗服务提供者可能会建议在您开始使用 Mounjaro 后的 4 周内以及每次增加 Mounjaro 剂量后的 4 周内使用其他类型的避孕措施。 与您的医疗服务提供者一起审查这些问题： ❑ 您是否有其他医疗状况，包括胰腺问题或严重的胃部问题，例如胃排空缓慢（胃轻瘫）或消化食物的问题？ ❑ 您是否服用其他糖尿病药物，例如胰岛素或磺脲类药物？ ❑ 您是否有糖尿病视网膜病变的病史？ ❑ 您是否计划进行手术或其他使用麻醉或深度镇静（深度麻醉）的程序？ ❑ 您是否怀孕、计划怀孕、正在哺乳或计划哺乳？尚不清楚 Mounjaro 是否会对未出生的婴儿造成伤害。Mounjaro 可能会通过母乳传递。 ❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？ 如何使用 阅读随 Mounjaro 附带的 使用说明。 按照您的医疗提供者的指示准确使用 Mounjaro。 将 Mounjaro 注射到您的腹部、腿部或其他人应在上臂后部注射。不要 将 Mounjaro 注射到肌肉（肌肉内注射）或静脉（静脉内注射）。 每周使用 Mounjaro 一次，任何时间都可以。 不要 将胰岛素和 Mounjaro 混合在同一次注射中。 您可以在同一身体区域（例如腹部）注射 Mounjaro 和胰岛素，但不要紧挨着注射。 每次每周注射时更换（轮换）注射部位。不要 在每次注射时使用相同的部位。 如果您使用过量的 Mounjaro，请立即拨打您的医疗提供者或毒物帮助热线 1-800-222-1222，或前往最近的医院急诊室。 了解更多 Mounjaro 是一种处方药，以预填充单剂量笔的形式提供，剂量为每 0.5 毫升注射 2.5 毫克、5 毫克、7.5 毫克、10 毫克、12.5 毫克或 15 毫克。如需更多信息，请拨打 1-800-LillyRX（800-545-5979）或访问 www.mounjaro.lilly.com。 本摘要提供了有关 Mounjaro 的基本信息，但并不包括关于该药物的所有已知信息。每次您的处方被配药时，请阅读随处方附带的信息。这些信息不能替代与您的医疗提供者的沟通。请务必与您的医疗提供者讨论 Mounjaro 及其使用方法。您的医疗提供者是帮助您决定 Mounjaro 是否适合您的最佳人选。 TR CON CBS 01OCT2025 Mounjaro®及其输送装置基础是由礼来公司及其子公司或关联公司拥有或许可的注册商标。 关于礼来 礼来是一家将科学转化为治疗的制药公司，致力于改善全球人们的生活。我们在近 150 年的时间里一直在开创改变生活的发现，如今我们的药物帮助全球数千万的人。利用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在紧急推进新的发现，以解决一些世界上最重要的健康挑战：重新定义糖尿病护理；治疗肥胖并遏制其最具破坏性的长期影响；推进对阿尔茨海默病的斗争；为一些最严重的免疫系统疾病提供解决方案；以及将最难治疗的癌症转变为可管理的疾病。朝着更健康的世界迈出的每一步，我们的动力只有一个：让更多数百万人生活得更好。这包括提供反映我们世界多样性的创新临床试验，并努力确保我们的药物可获得且负担得起。要了解更多信息，请访问 Lilly.com 和 Lilly.com/news，或在 Facebook、Instagram 和 LinkedIn 上关注我们。P-LLY 关于前瞻性声明的警示性声明 本新闻稿包含前瞻性声明（根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》的定义）关于 orforglipron 作为肥胖或超重成人的潜在治疗、监管提交和行动时机，以及未来结果、演示和与 orforglipron 及其临床试验相关的其他里程碑的时间表，并反映了礼来的当前信念和期望。然而，与任何药品一样，药物研究、开发和商业化过程中存在重大风险和不确定性。除了其他因素外，无法保证计划或正在进行的研究将按计划完成，未来研究结果将与迄今为止的研究结果一致，orforglipron 将被证明是安全有效的肥胖或超重治疗，orforglipron 将获得监管批准，或礼来将按预期执行其战略。有关可能导致实际结果与礼来期望不同的其他风险和不确定性的进一步讨论，请参阅礼来的 10-K 表格和 10-Q 表格提交给美国证券交易委员会的文件。除法律要求外，礼来不承担更新前瞻性声明以反映本发布日期后事件的义务。 商标和商号 本新闻稿中提到的所有商标或商号均为公司财产，或者在本新闻稿中提到的其他公司商标或商号均为其各自所有者的财产。为方便起见，本新闻稿中的商标和商号未标注®和™符号，但此类引用不应被解释为公司或其各自所有者在适用法律下不会充分主张其权利的任何指示。我们不打算使用或展示其他公司的商标和商号来暗示与我们之间的关系，或其他公司对我们的认可或赞助。 联系： Niki Biro; niki_biro@lilly.com; 317-358-9074 (媒体) Michael Czapar; czapar_michael_c@lilly.com; 317-617-0983 (投资者) 来源：礼来