美国食品药品监督管理局（FDA）批准了晖致的 Sandostatin LAR Depot 仿制药版本

FDA 已批准 Viatris 的 Sandostatin LAR Depot 的仿制药版本。FDA 还接受了 Viatris 针对低剂量雌激素每周贴片的新的药物申请，该贴片用于避孕，目标行动日期为 2026 年 7 月 30 日。此外，FDA 批准了 MR-146 的研究性新药申请，这是一种针对神经营养性角膜病的 AAV 基因治疗候选药物，计划于 2026 年初进行 1/2 期临床试验。在日本，药品和医疗器械管理局接受了 Viatris 针对阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的 pitolisant 的新药申请