<p>Sagimet Biosciences Inc. 宣布其口服脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 denifanstat 与甲状腺激素受体β (THR-β) 激动剂 resmetirom 联合使用的第一阶段药代动力学 (PK) 临床试验取得了积极结果。该研究招募了 40 名健康成人参与者，评估了该组合的安全性、耐受性和潜在的药物相互作用。结果表明，该组合通常耐受良好，没有报告严重不良事件或治疗中断。这些第一阶段结果已经被公布，Sagimet 计划将该组合推进至第二阶段概念验证疗效试验，针对具有 F4 纤维化的代谢功能障碍相关性脂肪肝炎 (MASH) 患者，预计将在 2026 年下半年启动。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Sagimet Biosciences Inc. 于 2025 年 12 月 18 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9604306-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

SGMT

<p>Sagimet Biosciences Inc. 宣布其在临床试验中对 denifanstat 和 resmetirom 组合的积极一期结果。该研究涉及 40 名健康成年人，显示该组合耐受性良好，没有严重不良事件。Sagimet 计划在 2026 年下半年推进针对 F4 纤维化的 MASH 患者的二期试验</p>

<p>Sagimet Biosciences Inc. announced positive results from a Phase 1 pharmacokinetic (PK) clinical trial evaluating the combination of its oral fatty acid synthase (FASN) inhibitor, denifanstat, with the thyroid hormone receptor beta (THR-β) agonist, resmetirom. The study enrolled 40 healthy adult participants and assessed the safety, tolerability, and potential drug-drug interactions of the combination. The results indicated that the combination was generally well-tolerated, with no serious adverse events or treatment discontinuations reported. These Phase 1 results have already been presented, and Sagimet plans to advance the combination into a Phase 2 proof-of-concept efficacy trial for patients with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) with F4 fibrosis, expected to initiate in the second half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sagimet Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9604306-en) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Sagimet Biosciences Inc. 宣布其口服脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 denifanstat 与甲状腺激素受体β (THR-β) 激动剂 resmetirom 联合使用的第一阶段药代动力学 (PK) 临床试验取得了积极结果。该研究招募了 40 名健康成人参与者，评估了该组合的安全性、耐受性和潜在的药物相互作用。结果表明，该组合通常耐受良好，没有报告严重不良事件或治疗中断。这些第一阶段结果已经被公布，Sagimet 计划将该组合推进至第二阶段概念验证疗效试验，针对具有 F4 纤维化的代谢功能障碍相关性脂肪肝炎 (MASH) 患者，预计将在 2026 年下半年启动。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Sagimet Biosciences Inc. 于 2025 年 12 月 18 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9604306-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Sagimet Biosciences 报告 Denifanstat 和 Resmetirom 组合在 MASH 中的积极一期试验结果