<p>Telomir Pharmaceuticals Inc. 宣布其主要候选药物 Telomir-1 (Zn-Telomir) 的一系列 IND 使能的良好实验室实践 (GLP) 毒理学和安全药理学研究结果良好。这些研究显示没有与治疗相关的不良毒性，并且在口服给药后系统性暴露一致。这些结果支持 Telomir-1 继续推进至首次人体临床评估，待监管审查。Telomir 计划在 2026 年第一季度提交一份新药临床试验申请 (IND)，并在 2026 年上半年启动临床研究。该公司还在准备科学手稿，并计划在 2026 年的多个肿瘤学会议上展示数据。这些结果尚未在科学会议上发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Telomir Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 18 日通过 ACCESS Newswire (参考 ID: 1118631) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

TELO

<p>Telomir Pharmaceuticals 宣布其主要癌症治疗药物 Telomir-1 在 GLP 毒理学和安全药理学研究中获得了良好的安全性结果。未观察到与治疗相关的不良毒性，这支持其推进至首次人体临床试验，待监管审查。计划于 2026 年第一季度提交 IND 申请，临床研究将在 2026 年上半年开始。公司将在 2026 年的肿瘤学会议上展示数据</p>

<p>Telomir Pharmaceuticals Inc. has announced favorable results from a series of IND-enabling Good Laboratory Practice (GLP) toxicology and safety pharmacology studies for its lead candidate, Telomir-1 (Zn-Telomir). The studies showed no treatment-related adverse toxicity and consistent systemic exposure following oral administration. These results support the continued advancement of Telomir-1 into first-in-human clinical evaluation, pending regulatory review. Telomir plans to submit an Investigational New Drug (IND) application in the first quarter of 2026 and initiate clinical studies in the first half of 2026. The company is also preparing scientific manuscripts and plans to present data at multiple oncology-focused conferences in 2026. The results have not yet been presented at scientific meetings. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Telomir Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire (Ref. ID: 1118631) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Telomir Pharmaceuticals Inc. 宣布其主要候选药物 Telomir-1 (Zn-Telomir) 的一系列 IND 使能的良好实验室实践 (GLP) 毒理学和安全药理学研究结果良好。这些研究显示没有与治疗相关的不良毒性，并且在口服给药后系统性暴露一致。这些结果支持 Telomir-1 继续推进至首次人体临床评估，待监管审查。Telomir 计划在 2026 年第一季度提交一份新药临床试验申请 (IND)，并在 2026 年上半年启动临床研究。该公司还在准备科学手稿，并计划在 2026 年的多个肿瘤学会议上展示数据。这些结果尚未在科学会议上发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Telomir Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 18 日通过 ACCESS Newswire (参考 ID: 1118631) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
</div>

Telomir Pharmaceuticals 报告其主要癌症治疗药物 Telomir-1 的安全性结果令人满意