<p>Werewolf Therapeutics Inc. 宣布了其管线的最新进展，包括其 INDUKINE™ 项目的新临床数据。WTX-124 的初步 1b 期扩展臂数据显示，在特定的接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的晚期或转移性皮肤黑色素瘤患者中，单药治疗的总体反应率为 30%，且耐受性良好。正在进行的 WTX-330 1b/2 期试验的初步数据展示了额外的抗肿瘤活性证据和高度良好的耐受性。该公司计划在 2026 年上半年提供 WTX-124 的额外 1/1b 期数据更新，并完成 WTX-330 的 1b/2 期临床试验的 A 部分。Werewolf Therapeutics 还在推进其 INDUCER™ T 细胞连接平台，计划在 2027 年中之前为 WTX-1011 和 WTX-2022 提交两份 IND 申请。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Werewolf Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 18 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9604461-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

HOWL

<p>Werewolf Therapeutics Inc. 报告了其 INDUKINE™ 项目 WTX-124 和 WTX-330 在晚期癌症试验中的有希望的第一阶段数据。WTX-124 在黑色素瘤患者中显示出 30% 的应答率，而 WTX-330 展现了抗肿瘤活性。该公司计划在 2026 年进一步更新，并计划在 2027 年中期提交 WTX-1011 和 WTX-2022 的 IND 申请。该信息最初由 Werewolf Therapeutics 通过 GlobeNewswire 发布</p>

<p>Werewolf Therapeutics Inc. announced updates on its pipeline, including new clinical data for its INDUKINE™ programs. Initial Phase 1b expansion arm data for WTX-124 showed a 30% overall response rate as a monotherapy in a defined subset of post-ICI advanced or metastatic cutaneous melanoma patients, with a favorable tolerability profile. Initial data from the ongoing Phase 1b/2 trial of WTX-330 demonstrated additional evidence of antitumor activity and a highly favorable tolerability profile. The company plans to provide an additional Phase 1/1b data update for WTX-124 and complete Part A of the Phase 1b/2 clinical trial for WTX-330 in the first half of 2026. Werewolf Therapeutics is also progressing its INDUCER™ T cell engager platform, with plans for two IND filings by mid-2027 for WTX-1011 and WTX-2022. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Werewolf Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9604461-en) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Werewolf Therapeutics Inc. 宣布了其管线的最新进展，包括其 INDUKINE™ 项目的新临床数据。WTX-124 的初步 1b 期扩展臂数据显示，在特定的接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的晚期或转移性皮肤黑色素瘤患者中，单药治疗的总体反应率为 30%，且耐受性良好。正在进行的 WTX-330 1b/2 期试验的初步数据展示了额外的抗肿瘤活性证据和高度良好的耐受性。该公司计划在 2026 年上半年提供 WTX-124 的额外 1/1b 期数据更新，并完成 WTX-330 的 1b/2 期临床试验的 A 部分。Werewolf Therapeutics 还在推进其 INDUCER™ T 细胞连接平台，计划在 2027 年中之前为 WTX-1011 和 WTX-2022 提交两份 IND 申请。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Werewolf Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 18 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9604461-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

Werewolf Therapeutics 报告 WTX-124 和 WTX-330 在晚期癌症试验中取得了有前景的第一阶段数据