<p>CorMedix Inc. 宣布了与美国肾脏护理公司（USRC）合作进行的 DefenCath 真实世界证据研究的中期结果，该研究针对接受中心静脉导管的成人透析患者。该研究始于 2024 年 7 月 DefenCath 的门诊商业发布后，旨在前瞻性评估为期两年的导管相关血流感染（CRBSI）及相关住院率。来自约 7,000 名在第一年接受至少一剂 DefenCath 的患者的中期数据表明，严重感染和住院率有所降低。其他次要结果，如错过的治疗会话、抗生素使用和 tPA 利用率也在评估中，未来将有更多结果公布。CorMedix 正在利用这些数据与客户和支付方（包括医疗保险优势计划）进行持续讨论，以支持 DefenCath 的更广泛获取和报销。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。CorMedix Inc. 于 2025 年 12 月 18 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：9604271），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

CRMD

<p>CorMedix Inc. 宣布其在血液透析患者中进行的 DefenCath 真实世界研究的积极中期结果，显示严重感染和住院率有所降低。该研究与美国肾脏护理公司合作，于 2024 年 7 月 DefenCath 商业推出后开始。来自 7,000 名患者的数据表明结果令人鼓舞，后续结果也在期待中。CorMedix 正在利用这些数据支持更广泛的准入和报销讨论</p>

<p>CorMedix Inc. announced interim results from its ongoing real-world evidence study of DefenCath, conducted in collaboration with U.S. Renal Care (USRC) in adult hemodialysis patients with central venous catheters. The study began following the outpatient commercial launch of DefenCath in July 2024 and is designed to prospectively assess the rates of catheter-related bloodstream infections (CRBSI) and related hospitalizations over a two-year period. Interim data from approximately 7,000 patients who received at least one dose of DefenCath in the first year indicate a reduction in serious infections and hospitalizations. Additional secondary outcomes, such as missed treatment sessions, antibiotic use, and tPA utilization, are also being evaluated, with further results expected in the future. CorMedix is using this data in ongoing discussions with customers and payers, including Medicare Advantage plans, to support broader access and reimbursement for DefenCath. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CorMedix Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9604271) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>CorMedix Inc. 宣布了与美国肾脏护理公司（USRC）合作进行的 DefenCath 真实世界证据研究的中期结果，该研究针对接受中心静脉导管的成人透析患者。该研究始于 2024 年 7 月 DefenCath 的门诊商业发布后，旨在前瞻性评估为期两年的导管相关血流感染（CRBSI）及相关住院率。来自约 7,000 名在第一年接受至少一剂 DefenCath 的患者的中期数据表明，严重感染和住院率有所降低。其他次要结果，如错过的治疗会话、抗生素使用和 tPA 利用率也在评估中，未来将有更多结果公布。CorMedix 正在利用这些数据与客户和支付方（包括医疗保险优势计划）进行持续讨论，以支持 DefenCath 的更广泛获取和报销。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。CorMedix Inc. 于 2025 年 12 月 18 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：9604271），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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CorMedix 报告在血液透析患者中进行的真实世界 DefenCath 研究的积极中期结果