<p>中外制药（ADR）宣布，礼来公司发布了口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 的 ATTAIN-MAINTAIN 试验的顶线三期结果，该药物最初由中外制药发现。结果在礼来的新闻稿中于 2025 年 12 月 18 日公布，显示 orforglipron 在与安慰剂相比的 52 周内，达到了体重维持的主要和所有关键次要终点，前提是参与者在使用注射型 GLP-1 疗法（如 Wegovy 或 Zepbound）后进行了初始减重。切换至 orforglipron 的 Wegovy 参与者平均维持了他们之前减重的 0.9 公斤。礼来已向美国食品药品监督管理局提交了 orforglipron 用于治疗肥胖的申请。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中外制药（ADR）于 2025 年 12 月 18 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里</p>

中外制药(ADR)

<p>中外制药 (ADR) 宣布其口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 在 ATTAIN-MAINTAIN 试验中取得了积极的三期结果。该试验显示，与安慰剂相比，在最初使用注射型 GLP-1 疗法减重后，52 周的体重维持成功。礼来公司已向 FDA 提交了 orforglipron 用于肥胖治疗的申请</p>

<p>Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. announced that Eli Lilly and Company has released topline Phase 3 results from the ATTAIN-MAINTAIN trial of orforglipron, an oral GLP-1 receptor agonist originally discovered by Chugai. The results, presented in Eli Lilly’s press release on December 18, 2025, indicated that orforglipron achieved the primary and all key secondary endpoints for weight maintenance compared to placebo at 52 weeks following initial weight loss with injectable GLP-1 therapies such as Wegovy or Zepbound. Participants who switched to orforglipron from Wegovy maintained, on average, all but 0.9 kg of their previously achieved weight loss. Eli Lilly has submitted orforglipron to the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of obesity. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>中外制药（ADR）宣布，礼来公司发布了口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 的 ATTAIN-MAINTAIN 试验的顶线三期结果，该药物最初由中外制药发现。结果在礼来的新闻稿中于 2025 年 12 月 18 日公布，显示 orforglipron 在与安慰剂相比的 52 周内，达到了体重维持的主要和所有关键次要终点，前提是参与者在使用注射型 GLP-1 疗法（如 Wegovy 或 Zepbound）后进行了初始减重。切换至 orforglipron 的 Wegovy 参与者平均维持了他们之前减重的 0.9 公斤。礼来已向美国食品药品监督管理局提交了 orforglipron 用于治疗肥胖的申请。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中外制药（ADR）于 2025 年 12 月 18 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里</p>
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中外制药 (ADR) 宣布口服 GLP-1 药物 Orforglipron 在体重维持试验中获得了积极的三期试验结果