礼来公司旗下在研口服减肥药 orforglipron 在最新后期临床试验中取得关键进展，证明其能够有效帮助从针剂转药的患者维持减重效果。鉴于该药物所展现的临床潜力，礼来周四宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了该每日一次 GLP-1 口服药的上市申请，旨在为肥胖症患者提供无需注射的长期体重管理方案。
最新的临床数据显示，患者在从礼来的 Zepbound 或诺和诺德的 Wegovy 注射剂切换至 orforglipron 口服药后，能够维持绝大部分减重成果。这一结果解决了肥胖治疗领域的一个核心痛点，即患者在停止每周一次的针剂注射后往往会出现体重明显反弹。
受此便利性优势驱动，口服减重药物被视为该领域下一个突破点。FDA 已在 11 月向礼来授予了优先审评凭证，这意味着该药的审核周期可能缩短至数月内。尽管礼来的口服药在总体减重幅度上可能略逊于现有的针剂，但其作为 “无针化” 维持治疗方案的潜力，正成为市场关注的焦点。
目前，全球减重药市场正演变为礼来与诺和诺德的两强争霸。虽然诺和诺德的口服版 Wegovy 预计将率先上市并抢占先机，但礼来通过 orforglipron 展示了从竞争对手手中夺取维持期患者市场份额的可能性。高盛分析师预测，到 2030 年，口服减重药将占据全球 950 亿美元市场约 24% 的份额。
<h2>临床试验验证减重维持效果</h2>
这项名为 ATTAIN-MAINTAIN 的三期临床研究共纳入 300 多名肥胖症患者。这些患者此前已在另一项后期试验中接受了为期 72 周的 Wegovy 或 Zepbound 注射治疗，随后被随机分配接受礼来口服药或安慰剂，持续观察 52 周。
试验结果达到主要研究终点，即在注射剂治疗进入平台期后，orforglipron 在维持体重方面的表现显著优于安慰剂。具体数据显示，从 Wegovy 转为口服药的患者平均仅反弹约 2 磅体重；而从 Zepbound 转药的患者平均反弹约 11 磅。
礼来心血管代谢健康总裁 Kenneth Custer 在声明中表示，肥胖症是一种慢性、进展性疾病，维持减重效果对许多人来说仍是重大挑战。他认为，若该药获批，将为全球数百万肥胖症患者提供一个便捷的替代方案。
<h2>抢占诺和诺德存量市场</h2>
行业分析师认为，该试验最显著的指标在于患者从竞争产品 Wegovy 转药后的表现。BMO Capital Markets 分析师 Evan Seigerman 在 10 月的一份报告中指出，该试验的积极结果为礼来提供了 “独特的机会”，使其能够从长期接受索马鲁肽（诺和诺德 Wegovy 和降糖药 Ozempic 的活性成分）治疗的人群中攫取收入份额。
与诺和诺德的口服药不同，礼来的 orforglipron 并非肽类药物。这意味着它更易被人体吸收，且不像诺和诺德的同类产品（如 Rybelsus）那样有严格的饮食限制。这种非肽类小分子的特性可能在患者依从性和长期用药便利性上更具优势。
<h2>安全性与市场份额预测</h2>
安全性方面，orforglipron 的整体表现与此前的后期研究一致。最常见的不良反应为胃肠道相关症状，程度通常为轻度至中度。试验中未观察到肝脏安全问题。
统计显示，由于副作用导致停药的比例在不同组别间保持在较低水平：从 Wegovy 转药组为 4.8%，从 Zepbound 转药组为 7.2%。相比之下，两组对应切换至安慰剂组的停药率分别为 7.6% 和 6.3%。有关该试验的完整数据预计将于明年的医学会议上正式公布。
高盛分析师预计，到 2030 年，口服药细分市场的规模将达到约 220 亿美元。他们预测礼来的 orforglipron 届时将占据口服药市场约 60% 的份额（约 136 亿美元），而诺和诺德的口服索马鲁肽份额约占 21%（约 40 亿美元）。

礼来

诺和诺德公司

礼来在研口服 GLP-1 减肥药 orforglipron 后期试验证实，患者可在礼来的 Zepbound 或诺和诺德的 Wegovy 注射剂切换至 orforglipron 口服药后，有效维持减重，缓解停针反弹这一核心痛点。公司已向 FDA 提交上市申请并获优先审评。凭借 “无针化” 优势，礼来有望在口服减重药赛道中抢占诺和诺德的存量市场。

- 礼来公司口服减肥药或 forglipron 完成关键试验，提交 FDA 上市申请。  
- 临床数据表明，患者转换至该药后减重维持效果显著。  
- 预计到 2030 年，或 forglipron 将占口服药市场约 60% 份额。

礼来重磅口服减肥药试验取得新进展：针剂转口服后有效维持减重成果，已向 FDA 递交上市申请