<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2025/12/CTA-2-19-12-2025-shutterstock_2371211385-424x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="424" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2025/12/CTA-2-19-12-2025-shutterstock_2371211385-424x241.jpg"/></p>
<p>八名患者中有七名报告了感知到的益处，如溃疡持续时间和数量减少，以及疼痛减轻。图片来源：PreciousJ / Shutterstock.com。</p>
<p>Soligenix 报告了其 SGX945（dusquetide）治疗贝赫切特病的 IIa 期临床试验的积极数据。</p>
<p>该概念验证研究考察了 SGX945 在治疗该疾病的口腔溃疡中的效果。</p>
<p>报告显示，在四周的治疗中，八名患者中有七名经历了有益的效果，并且在随后的四周随访中观察到了潜在的持久益处。</p>
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<p>该开放标签研究以 apremilast（Otezla）的 III 期临床试验作为基线。</p>
<p>它表明 SGX945 在曲线下面积（AUC）、平均口腔溃疡数量和疼痛改善方面的结果是可比的。</p>
<p>尽管在此期间 apremilast 的剂量持续进行，但第五到第八周的结果仍然可比，而 SGX945 在第四周根据研究方案停止使用。</p>
<p>使用 III 期 apremilast 研究的主要终点，SGX945 在四周后显示出相较于安慰剂的溃疡数量与时间的平均 AUC 改善了 40%，而 apremilast 为 37%。</p>
<p>尽管 SGX945 在第四周停止使用，但在第八周时该效果仍维持在 32%，而 apremilast 在第八周的改善为 41%。</p>
<p>SGX945 被发现耐受良好，没有与治疗相关的不良事件，而 apremilast 则与头痛、腹泻和恶心相关。</p>
<p>这些结果发表在 <em>Rheumatology</em> 期刊的 <em>Oxford Academic</em> 上，文章标题为《Dusquetide 治疗与贝赫切特综合症相关的口腔溃疡的初步研究结果》。</p>
<p>Soligenix 总裁兼首席执行官 Christopher Schaber 说：“我们很高兴发布我们最近 SGX945 在贝赫切特病口腔溃疡的 IIa 期临床试验的数据，使医学界能够评估这一新颖机制和治疗方法。”</p>
<p>“凭借这些现在已发布的结果，我们打算对 SGX945 进行重新配方，以便使用皮下注射进行居家治疗，类似于减肥药物的使用。”</p>
<p>“我们很高兴将 dusquetide 的开发扩展到不同的先天免疫相关炎症疾病，如贝赫切特病，这是我们长期战略的一部分，旨在提升这一独特化合物的价值。”</p>
<p>在 2024 年 12 月，Soligenix 开始招募受试者 参与其双盲、多中心的 III 期 HyBryte（合成高紫杉醇）临床试验，这是一种用于皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）的首创光动力疗法。</p>
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SNGX

<p>Soligenix 公布了 SGX945 在治疗贝赫切特病的 IIa 期临床试验的积极结果，显示患者的溃疡和疼痛有所减少。该研究将 SGX945 与阿普米司进行了比较，显示出相似的疗效且副作用更少。Soligenix 计划对 SGX945 进行重新配方，以便用于家庭治疗，并扩大其在其他炎症性疾病中的应用。研究结果已发表在《风湿病学》杂志上，突显了 SGX945 作为新型治疗药物的潜力</p>

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<p>Seven of eight patients reported perceived benefits such as reduced duration and number of ulcers, and reduced pain. Credit: PreciousJ / Shutterstock.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>八名患者中有七名报告了感知到的益处，如溃疡持续时间和数量减少，以及疼痛减轻。图片来源：PreciousJ / Shutterstock.com。</p>
</div><p>Soligenix has reported positive data from its Phase IIa trial of SGX945 (dusquetide) for the treatment of Behçet’s disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>Soligenix 报告了其 SGX945（dusquetide）治疗贝赫切特病的 IIa 期临床试验的积极数据。</p>
</div><p>The proof-of-concept study examined SGX945 for treating oral ulcers in the illness.</p>
<div class="lb-trans"><p>该概念验证研究考察了 SGX945 在治疗该疾病的口腔溃疡中的效果。</p>
</div><p>It reported that seven of eight patients experienced beneficial effects over four weeks of treatment, with potential enduring benefits observed during the subsequent four-week follow-up.</p>
<div class="lb-trans"><p>报告显示，在四周的治疗中，八名患者中有七名经历了有益的效果，并且在随后的四周随访中观察到了潜在的持久益处。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png" alt="" original-src="https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png"/></p>
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</div><p>The open-label study used the Phase III trial of apremilast (Otezla) as a baseline.</p>
<div class="lb-trans"><p>该开放标签研究以 apremilast（Otezla）的 III 期临床试验作为基线。</p>
</div><p>It indicated that SGX945’s outcomes in terms of area under the curve (AUC), average oral ulcers, and pain improvement were comparable.</p>
<div class="lb-trans"><p>它表明 SGX945 在曲线下面积（AUC）、平均口腔溃疡数量和疼痛改善方面的结果是可比的。</p>
</div><p>Outcomes from weeks five to eight remained comparable, even though apremilast dosing continued throughout this interval while SGX945 was discontinued after week four in accordance with the study protocol.</p>
<div class="lb-trans"><p>尽管在此期间 apremilast 的剂量持续进行，但第五到第八周的结果仍然可比，而 SGX945 在第四周根据研究方案停止使用。</p>
</div><p>Using the primary endpoint from the Phase III apremilast study, the AUC of the mean ulcer number versus time, SGX945 demonstrated a 40% improvement over placebo after four weeks, compared to 37% for apremilast.</p>
<div class="lb-trans"><p>使用 III 期 apremilast 研究的主要终点，SGX945 在四周后显示出相较于安慰剂的溃疡数量与时间的平均 AUC 改善了 40%，而 apremilast 为 37%。</p>
</div><p>This effect was sustained at 32% at week eight, despite SGX945 discontinuation at week four, while apremilast had 41% improvement at week eight.</p>
<div class="lb-trans"><p>尽管 SGX945 在第四周停止使用，但在第八周时该效果仍维持在 32%，而 apremilast 在第八周的改善为 41%。</p>
</div><p>SGX945 was found to be well-tolerated with no treatment-related adverse events, while apremilast was associated with headache, diarrhoea, and nausea.</p>
<div class="lb-trans"><p>SGX945 被发现耐受良好，没有与治疗相关的不良事件，而 apremilast 则与头痛、腹泻和恶心相关。</p>
</div><p>These results were published in <em>Rheumatology</em> via <em>Oxford Academic</em>, in an article entitled ‘Results from a Pilot Study of Dusquetide for the Treatment of Aphthous Ulcers Associated with Behçet Syndrome’.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些结果发表在 <em>Rheumatology</em> 期刊的 <em>Oxford Academic</em> 上，文章标题为《Dusquetide 治疗与贝赫切特综合症相关的口腔溃疡的初步研究结果》。</p>
</div><p>Soligenix president and CEO Christopher Schaber said: “We are pleased to publish the data from our recent SGX945 Phase IIa trial in aphthous ulcers of Behçet’s disease, enabling the medical community to evaluate this novel mechanism and therapeutic.</p>
<div class="lb-trans"><p>Soligenix 总裁兼首席执行官 Christopher Schaber 说：“我们很高兴发布我们最近 SGX945 在贝赫切特病口腔溃疡的 IIa 期临床试验的数据，使医学界能够评估这一新颖机制和治疗方法。”</p>
</div><p>“With these, now published, results, we intend to embark on a reformulation of SGX945 to enable home-based treatment, using subcutaneous injection as used, for example, with weight-loss drugs.</p>
<div class="lb-trans"><p>“凭借这些现在已发布的结果，我们打算对 SGX945 进行重新配方，以便使用皮下注射进行居家治疗，类似于减肥药物的使用。”</p>
</div><p>“We are excited to expand dusquetide’s development into different innate immune-related inflammatory conditions, such as Behçet’s disease, as a component of our long-term strategy to enhance the value of this unique compound.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们很高兴将 dusquetide 的开发扩展到不同的先天免疫相关炎症疾病，如贝赫切特病，这是我们长期战略的一部分，旨在提升这一独特化合物的价值。”</p>
</div><p>In December 2024, Soligenix started enrolling subjects in its double-blind, multi-centre Phase III trial of HyBryte (synthetic hypericin), a first-in-class photodynamic therapy for cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2024 年 12 月，Soligenix 开始招募受试者 参与其双盲、多中心的 III 期 HyBryte（合成高紫杉醇）临床试验，这是一种用于皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）的首创光动力疗法。</p>
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