<p>格里福斯公司（Grifols SA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其新型纤维蛋白原浓缩物 FESILTYTM（人纤维蛋白原，chmt）的批准，用于治疗患有先天性纤维蛋白原缺乏症的儿童和成人患者的急性出血事件。该产品由 Biotest（格里福斯集团公司）开发，预计将在 2026 年上半年在美国上市。此项批准扩展了格里福斯的出血管理治疗产品组合。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。格里福斯公司于 2025 年 12 月 19 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

基立福

<p>基立福已获得 FDA 批准，其 FESILTY 纤维蛋白原浓缩液用于治疗先天性纤维蛋白原缺乏症。该产品由 Biotest 开发，预计将在 2026 年中期在美国上市，扩展基立福的止血管理疗法产品组合。原始内容于 2025 年 12 月 19 日由基立福发布</p>

<p>Grifols SA has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its new fibrinogen concentrate, FESILTYTM (fibrinogen, human-chmt), for the treatment of acute bleeding episodes in pediatric and adult patients with congenital fibrinogen deficiency. The product, developed by Biotest (a Grifols Group company), is expected to be available in the United States in the first half of 2026. This approval expands Grifols’ portfolio of bleeding management therapies. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Grifols SA published the original content used to generate this news brief on December 19, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>格里福斯公司（Grifols SA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其新型纤维蛋白原浓缩物 FESILTYTM（人纤维蛋白原，chmt）的批准，用于治疗患有先天性纤维蛋白原缺乏症的儿童和成人患者的急性出血事件。该产品由 Biotest（格里福斯集团公司）开发，预计将在 2026 年上半年在美国上市。此项批准扩展了格里福斯的出血管理治疗产品组合。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。格里福斯公司于 2025 年 12 月 19 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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基立福获得 FDA 批准 FESILTY 纤维蛋白原浓缩物用于治疗先天性纤维蛋白原缺乏症