免疫疗法将在血液癌症市场中占据主导地位，预计到 2030 年将实现 130 亿美元的收入。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了一种新的治疗方法

GT Biopharma, Inc. 发布声明，关于最近在 11 月获得 FDA 批准的一种开创性双特异性抗体组合，用于二线血癌治疗。此项批准标志着传统化疗方法的转变。该消息于 2025 年 12 月 19 日由美国新闻集团报道。这一进展在医学领域标志着一个重要里程碑，这种创新治疗为患者带来了新的希望。