<p>加利福尼亚州尔湾，2025 年 12 月 19 日（全球新闻稿）——AEON Biopharma, Inc.（“AEON” 或 “公司”）（纽约证券交易所美国：AEON），是一家生物制药公司，旨在通过开发 ABP-450（prabotulinumtoxinA）作为 BOTOX（onabotulinumtoxinA）生物类似药，加速并全面进入美国市场。今天，公司报告了 12 月份向新聘非执行员工授予的共计 392,158 个限制性股票单位（RSUs）。这些奖励已获得公司董事会的批准，依据公司 2025 年诱导激励计划，授予日期为 2025 年 12 月 11 日，归属开始日期为 2025 年 12 月。</p>
<p>这些 RSUs 在四年内归属，每年在归属开始日期的周年纪念日归属 25%。这些奖励受诱导计划的条款和条件以及涵盖授予的 RSU 协议的条款和条件的约束。这些奖励作为诱导材料授予新员工，符合纽约证券交易所美国公司指南第 711 条的规定。</p>
<p><strong>关于美国生物类似药途径</strong></p>
<p>美国食品和药物管理局（“FDA”）根据公共卫生服务法 351(k) 条款对生物类似药进行监管，要求开发者证明拟议产品与已批准的参考生物制剂高度相似，并且在安全性、纯度或效力上没有临床上重要的差异。分析相似性是这一过程的科学基础，代表了开发过程中最关键和数据密集的阶段。一旦在关键质量属性上建立了分析可比性，后续的 FDA 互动将集中于确认是否存在任何残余的不确定性需要有限的临床评估。</p>
<p><strong>关于 AEON Biopharma</strong></p>
<p>AEON Biopharma 是一家生物制药公司，旨在通过与 BOTOX 的生物相似性，加速并全面进入美国治疗性神经毒素市场。美国治疗性神经毒素市场每年超过 30 亿美元，代表了生物类似药进入的重大机会。公司的主要资产是用于治疗严重医疗状况的 ABP-450。ABP-450 是目前由 Evolus, Inc.以 Jeuveau®名称批准和销售的相同肉毒毒素复合物。ABP-450 由大熊制药在符合当前良好生产规范（cGMP）的设施中生产，该设施已获得美国食品和药物管理局、加拿大卫生部和欧洲药品管理局的批准。该产品已在印度、墨西哥和菲律宾获得生物类似药批准。AEON 在美国、加拿大、欧盟、英国及其他一些国际地区拥有 ABP-450 治疗适应症的独家开发和分销权。欲了解更多关于 AEON 的信息，请访问 www.aeonbiopharma.com。</p>
<p><strong>联系方式</strong></p>
<p><strong>投资者联系：</strong></p>
<p>劳伦斯·瓦茨</p>
<p>New Street Investor Relations</p>
<p>+1 619 916 7620</p>
<p>laurence@newstreetir.com</p>
<p>来源：AEON Biopharma</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd05UUXlNaU0zTXpNeE5ERXlJekl5TWpFM056Zz0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd05UUXlNaU0zTXpNeE5ERXlJekl5TWpFM056Zz0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWJmM2I2ZjQtYWQ2My00Mjg0LTgzNDgtNjY3Yzk4N2M1Mjg0LTEyMzMzMzEtMjAyNS0xMi0xOS1lbg==/tiny/AEON-Biopharma-Inc.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWJmM2I2ZjQtYWQ2My00Mjg0LTgzNDgtNjY3Yzk4N2M1Mjg0LTEyMzMzMzEtMjAyNS0xMi0xOS1lbg==/tiny/AEON-Biopharma-Inc.png"/></p>

AEON

<p>AEON Biopharma 宣布根据其 2025 年激励计划向新非执行员工授予 392,158 个限制性股票单位（RSUs）。这些 RSUs 已获得董事会批准，将在四年内逐步归属。该授予符合 NYSE American LLC 公司指南第 711 条的规定</p>

<p>IRVINE, Calif., Dec. 19, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- AEON Biopharma, Inc. (“AEON” or the “Company”) (NYSE American: AEON), a biopharmaceutical company seeking accelerated and full-label U.S. market entry by developing ABP-450 (prabotulinumtoxinA) as a BOTOX (onabotulinumtoxinA) biosimilar, today reported the grants in December totaling 392,158 restricted stock units (RSUs) of the Company’s common stock to newly hired non-executive employees of the Company. The awards were approved by the Company’s Board of Directors under the Company’s 2025 Inducement Incentive Plan, with a grant date of December 11, 2025 and vesting commencement dates in December 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亚州尔湾，2025 年 12 月 19 日（全球新闻稿）——AEON Biopharma, Inc.（“AEON” 或 “公司”）（纽约证券交易所美国：AEON），是一家生物制药公司，旨在通过开发 ABP-450（prabotulinumtoxinA）作为 BOTOX（onabotulinumtoxinA）生物类似药，加速并全面进入美国市场。今天，公司报告了 12 月份向新聘非执行员工授予的共计 392,158 个限制性股票单位（RSUs）。这些奖励已获得公司董事会的批准，依据公司 2025 年诱导激励计划，授予日期为 2025 年 12 月 11 日，归属开始日期为 2025 年 12 月。</p>
</div><p>The RSUs vest over four years, 25% on each annual anniversary of the vesting commencement date. The awards are subject to the terms and conditions of the Inducement Plan and the terms and conditions of the RSU agreement covering the grant. The awards are being granted as inducement material to new employees entering into employment with the Company in accordance with Section 711 of NYSE American LLC Company Guide.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些 RSUs 在四年内归属，每年在归属开始日期的周年纪念日归属 25%。这些奖励受诱导计划的条款和条件以及涵盖授予的 RSU 协议的条款和条件的约束。这些奖励作为诱导材料授予新员工，符合纽约证券交易所美国公司指南第 711 条的规定。</p>
</div><p><strong>About the U.S. Biosimilar Pathway</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于美国生物类似药途径</strong></p>
</div><p>The U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) regulates biosimilars under the Public Health Service Act’s 351(k) pathway, which require developers to demonstrate that a proposed product is highly similar to an approved reference biologic with no clinically meaningful differences in safety, purity, or potency. Analytical similarity is the scientific foundation of this process, representing the most critical and data-intensive phase of development. Once analytical comparability across key quality attributes is established, subsequent FDA interactions focus on confirming whether any residual uncertainty requires limited clinical evaluation.</p>
<div class="lb-trans"><p>美国食品和药物管理局（“FDA”）根据公共卫生服务法 351(k) 条款对生物类似药进行监管，要求开发者证明拟议产品与已批准的参考生物制剂高度相似，并且在安全性、纯度或效力上没有临床上重要的差异。分析相似性是这一过程的科学基础，代表了开发过程中最关键和数据密集的阶段。一旦在关键质量属性上建立了分析可比性，后续的 FDA 互动将集中于确认是否存在任何残余的不确定性需要有限的临床评估。</p>
</div><p><strong>About AEON Biopharma</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 AEON Biopharma</strong></p>
</div><p>AEON Biopharma is a biopharmaceutical company seeking accelerated and full-label access to the U.S. therapeutic neurotoxin market via biosimilarity to BOTOX. The U.S. therapeutic neurotoxin market exceeds $3.0 billion annually, representing a major opportunity for biosimilar entry. The Company’s lead asset is ABP-450 for debilitating medical conditions. ABP-450 is the same botulinum toxin complex currently approved and marketed for cosmetic indications by Evolus, Inc. under the name Jeuveau®. ABP-450 is manufactured by Daewoong Pharmaceutical in compliance with current Good Manufacturing Practice, or cGMP, in a facility that has been approved by the U.S. Food and Drug Administration, Health Canada, and European Medicines Agency. The product is approved as a biosimilar in India, Mexico, and the Philippines. AEON has exclusive development and distribution rights for therapeutic indications of ABP-450 in the United States, Canada, the European Union, the United Kingdom, and certain other international territories. To learn more about AEON, visit www.aeonbiopharma.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>AEON Biopharma 是一家生物制药公司，旨在通过与 BOTOX 的生物相似性，加速并全面进入美国治疗性神经毒素市场。美国治疗性神经毒素市场每年超过 30 亿美元，代表了生物类似药进入的重大机会。公司的主要资产是用于治疗严重医疗状况的 ABP-450。ABP-450 是目前由 Evolus, Inc.以 Jeuveau®名称批准和销售的相同肉毒毒素复合物。ABP-450 由大熊制药在符合当前良好生产规范（cGMP）的设施中生产，该设施已获得美国食品和药物管理局、加拿大卫生部和欧洲药品管理局的批准。该产品已在印度、墨西哥和菲律宾获得生物类似药批准。AEON 在美国、加拿大、欧盟、英国及其他一些国际地区拥有 ABP-450 治疗适应症的独家开发和分销权。欲了解更多关于 AEON 的信息，请访问 www.aeonbiopharma.com。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式</strong></p>
</div><p><strong>Investor Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者联系：</strong></p>
</div><p>Laurence Watts</p>
<div class="lb-trans"><p>劳伦斯·瓦茨</p>
</div><p>New Street Investor Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>New Street Investor Relations</p>
</div><p>+1 619 916 7620</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 619 916 7620</p>
</div><p>laurence@newstreetir.com</p>
<div class="lb-trans"><p>laurence@newstreetir.com</p>
</div><p>Source: AEON Biopharma</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：AEON Biopharma</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd05UUXlNaU0zTXpNeE5ERXlJekl5TWpFM056Zz0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYwNTQyMiM3MzMxNDEyIzIyMjE3Nzg="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWJmM2I2ZjQtYWQ2My00Mjg0LTgzNDgtNjY3Yzk4N2M1Mjg0LTEyMzMzMzEtMjAyNS0xMi0xOS1lbg==/tiny/AEON-Biopharma-Inc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MWJmM2I2ZjQtYWQ2My00Mjg0LTgzNDgtNjY3Yzk4N2M1Mjg0LTEyMzMzMzEtMjAyNS0xMi0xOS1lbg==/tiny/AEON-Biopharma-Inc.png"/></p>

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