<p>默克公司（Merck KGaA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，允许其使用皮米可替尼（pimicotinib）作为成人症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的全身治疗，适用于手术可能导致显著功能限制或病态的患者。这标志着皮米可替尼的首次全球监管批准，该药物是由 Abbisko Therapeutics 开发的 CSF-1R 抑制剂，基于全球第三阶段 MANEUVER 研究的积极结果。该公司还在其他市场寻求皮米可替尼的额外监管申请。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。默克公司于 2025 年 12 月 22 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

德国默克

<p>德国默克已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，允许其药物 pimicotinib 用于治疗成人的腱鞘巨细胞瘤，这标志着其首次获得全球监管批准。pimicotinib 由 Abbisko Therapeutics 开发，是一种 CSF-1R 抑制剂。该批准基于积极的第三阶段 MANEUVER 研究结果。德国默克正在寻求在其他市场的进一步监管申请。此 AI 生成的新闻简报仅供信息参考，不构成财务建议</p>

<p>Merck KGaA has received regulatory approval from the China National Medical Products Administration (NMPA) for pimicotinib as a systemic treatment for adult patients with symptomatic tenosynovial giant cell tumor (TGCT) where surgery may cause significant functional limitations or morbidity. This marks the first global regulatory approval of pimicotinib, a CSF-1R inhibitor developed by Abbisko Therapeutics, and is based on positive results from the global Phase 3 MANEUVER study. The company is also pursuing additional regulatory filings for pimicotinib in other markets. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Merck KGaA published the original content used to generate this news brief on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>默克公司（Merck KGaA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，允许其使用皮米可替尼（pimicotinib）作为成人症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的全身治疗，适用于手术可能导致显著功能限制或病态的患者。这标志着皮米可替尼的首次全球监管批准，该药物是由 Abbisko Therapeutics 开发的 CSF-1R 抑制剂，基于全球第三阶段 MANEUVER 研究的积极结果。该公司还在其他市场寻求皮米可替尼的额外监管申请。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。默克公司于 2025 年 12 月 22 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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中国批准德国默克的 Pimicotinib 用于治疗腱鞘巨细胞瘤