<p>Sirnaomics Ltd. 宣布其全资子公司 Sirnaomics, Inc. 已完成其研究药物 STP707 的 I 期临床试验。该公司已正式向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了临床研究报告 (CSR)。I 期研究涉及未对标准治疗产生反应的晚期、转移性或不可手术的实体肿瘤成年患者。STP707 以静脉注射的方式给予不同剂量，显示出可控的副作用，部分患者实现了疾病稳定。该公司表示，I 期的完成和 CSR 的提交代表了一个重要的里程碑，并正在准备与 FDA 讨论 II 期开发策略。I 期的结果已提交并呈报给监管机构。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Sirnaomics Ltd. 于 2025 年 12 月 22 日通过香港证券交易所 (HKex) 运营的发行人信息服务 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容 (参考 ID: HKEX-EPS-20251222-11963405)，并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

圣诺医药-B

<p>圣诺医药有限公司已完成针对 STP707 的 I 期临床试验，该药物用于治疗晚期实体肿瘤。临床研究报告已提交给 FDA，标志着一个重要的里程碑。试验显示副作用可控，部分患者达到了稳定病情。圣诺医药正在准备与 FDA 进行 II 期讨论</p>

<p>Sirnaomics Ltd. announced that its wholly-owned subsidiary, Sirnaomics, Inc., has completed Phase I clinical trials for its investigational drug STP707. The company has formally submitted the Clinical Study Report (CSR) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The Phase I study involved adult patients with advanced, metastatic, or inoperable solid tumors who had not responded to standard treatments. STP707 was administered intravenously at various doses and demonstrated manageable side effects, with some patients achieving stable disease. The company indicated that completion of Phase I and submission of the CSR represent a significant milestone, and it is preparing to discuss the Phase II development strategy with the FDA. The results from Phase I have already been submitted and presented to the regulatory authority. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sirnaomics Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251222-11963405), on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Sirnaomics Ltd. 宣布其全资子公司 Sirnaomics, Inc. 已完成其研究药物 STP707 的 I 期临床试验。该公司已正式向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了临床研究报告 (CSR)。I 期研究涉及未对标准治疗产生反应的晚期、转移性或不可手术的实体肿瘤成年患者。STP707 以静脉注射的方式给予不同剂量，显示出可控的副作用，部分患者实现了疾病稳定。该公司表示，I 期的完成和 CSR 的提交代表了一个重要的里程碑，并正在准备与 FDA 讨论 II 期开发策略。I 期的结果已提交并呈报给监管机构。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Sirnaomics Ltd. 于 2025 年 12 月 22 日通过香港证券交易所 (HKex) 运营的发行人信息服务 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容 (参考 ID: HKEX-EPS-20251222-11963405)，并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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圣诺医药-B 完成了 STP707 用于治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验