<p>Atea Pharmaceuticals Inc. 已完成对超过 880 名未接受治疗的患者的 C-BEYOND 三期试验的入组，该试验评估了 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 的固定剂量联合方案与 sofosbuvir 和 velpatasvir 在治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 中的效果。C-BEYOND 试验在美国和加拿大约 120 个临床试验中心进行。该研究的初步结果预计将在 2026 年中期公布。此外，公司正在推进 C-FORWARD 三期试验，评估相同的联合方案在北美以外的多达 17 个国家的效果。C-FORWARD 的入组预计将在 2026 年中期完成，初步结果预计在 2026 年底公布。在这两项研究中，bemnifosbuvir 和 ruzasvir 以口服方式每日一次服用 8 周（对于无肝硬化的患者）或 12 周（对于有代偿性肝硬化的患者），而对照方案则服用 12 周。结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Atea Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 22 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9605455-en），并对此信息的内容负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Atea Pharmaceuticals 已经完成了其针对丙型肝炎治疗的第三阶段 C-BEYOND 试验的超过 880 名患者的入组，该试验比较了 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 与 sofosbuvir 和 velpatasvir 的疗效。该试验在美国和加拿大的 120 个地点进行，预计结果将在 2026 年中期公布。与此同时，C-FORWARD 试验正在北美以外的 17 个国家进行，预计结果将在 2026 年底前公布</p>

<p>Atea Pharmaceuticals Inc. has completed enrollment of more than 880 treatment-naïve patients in its C-BEYOND Phase 3 trial, which is evaluating the fixed-dose combination regimen of bemnifosbuvir and ruzasvir compared to sofosbuvir and velpatasvir for the treatment of hepatitis C virus (HCV). The C-BEYOND trial is being conducted at approximately 120 clinical sites across the US and Canada. Topline results from this study are expected to be reported in mid-2026. Additionally, the company is advancing the C-FORWARD Phase 3 trial, evaluating the same combination regimen in up to 17 countries outside North America. Enrollment completion for C-FORWARD is anticipated by mid-2026, with topline results expected by year-end 2026. In both studies, bemnifosbuvir and ruzasvir are administered orally once daily for 8 weeks (in patients without cirrhosis) or 12 weeks (in patients with compensated cirrhosis), while the comparator regimen is given for 12 weeks. Results have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Atea Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9605455-en) on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Atea Pharmaceuticals Inc. 已完成对超过 880 名未接受治疗的患者的 C-BEYOND 三期试验的入组，该试验评估了 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 的固定剂量联合方案与 sofosbuvir 和 velpatasvir 在治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 中的效果。C-BEYOND 试验在美国和加拿大约 120 个临床试验中心进行。该研究的初步结果预计将在 2026 年中期公布。此外，公司正在推进 C-FORWARD 三期试验，评估相同的联合方案在北美以外的多达 17 个国家的效果。C-FORWARD 的入组预计将在 2026 年中期完成，初步结果预计在 2026 年底公布。在这两项研究中，bemnifosbuvir 和 ruzasvir 以口服方式每日一次服用 8 周（对于无肝硬化的患者）或 12 周（对于有代偿性肝硬化的患者），而对照方案则服用 12 周。结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Atea Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 22 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9605455-en），并对此信息的内容负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Atea Pharmaceuticals 完成了 Bemnifosbuvir 和 Ruzasvir 的 3 期丙型肝炎病毒（HCV）试验的入组工作