<p>Nasus Pharma Ltd. 发布了首席执行官 Dan Teleman 致股东的信函。信中概述了最近的发展，包括 NS002 临床开发的进展以及与 Aptar France S.A.S. 和 AptarGroup Inc. 扩大合作协议的情况。公司还宣布获得加拿大卫生部的授权，启动 NS002 的第二阶段临床研究，并在该研究中对第一位患者进行给药。第二阶段临床研究的初步结果计划在 2026 年第一季度末发布。完整信函可通过以下链接访问。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Nasus Pharma Ltd. 于 2025 年 12 月 22 日通过美国证券交易委员会（Ref. ID: 0001493152-25-028664）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

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<p>Nasus Pharma Ltd. 发布了首席执行官 Dan Teleman 的股东信，强调了近期的进展。这些进展包括 NS002 临床开发的进展，与 Aptar France S.A.S. 和 AptarGroup Inc. 的新合作，以及加拿大卫生部对 NS002 二期临床研究的授权。首位患者已接受治疗，预计结果将在 2026 年第一季度公布。完整信件可在线获取</p>

<p>Nasus Pharma Ltd. has published a letter to shareholders from Chief Executive Officer Dan Teleman. The letter outlines recent developments, including progress in the clinical development of NS002 and expanded collaboration agreements with Aptar France S.A.S. and AptarGroup Inc. The company also announced authorization from Health Canada to initiate a Phase 2 clinical study of NS002 and the dosing of the first patient in this study. A topline readout from the Phase 2 clinical study is planned for the end of the first quarter of 2026. The full letter can be accessed through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nasus Pharma Ltd. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001493152-25-028664), on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Nasus Pharma Ltd. 发布了首席执行官 Dan Teleman 致股东的信函。信中概述了最近的发展，包括 NS002 临床开发的进展以及与 Aptar France S.A.S. 和 AptarGroup Inc. 扩大合作协议的情况。公司还宣布获得加拿大卫生部的授权，启动 NS002 的第二阶段临床研究，并在该研究中对第一位患者进行给药。第二阶段临床研究的初步结果计划在 2026 年第一季度末发布。完整信函可通过以下链接访问。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Nasus Pharma Ltd. 于 2025 年 12 月 22 日通过美国证券交易委员会（Ref. ID: 0001493152-25-028664）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Nasus Pharma 发布 2025 年股东信