<p><em>预计将在 2026 年第一季度报告的临床和生物标志物结果</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ: NRSN)（&#34;NeuroSense&#34;），一家处于临床后期的生物技术公司，正在开发针对严重神经退行性疾病的新型治疗方案，今天报告了其概念验证第二阶段随机双盲安慰剂对照 NST-AD-001 研究的安全性分析已完成，该研究针对阿尔茨海默病中的 PrimeC 组合。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg"/></p>
<p>安全性分析显示 PrimeC 具有良好的耐受性。未报告严重不良事件，也未发现新的或意外的安全信号。</p>
<p>作为一项探索性概念验证研究，临床结果指标的设计是描述性的。NeuroSense 将分析临床观察与生物标志物数据，以便对临床观察进行更全面的解读，结果预计将在 2026 年第一季度公布。</p>
<p><strong>关于阿尔茨海默病</strong></p>
<p>阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，是全球痴呆症的主要原因，影响全球超过 3000 万人。AD 的特征包括记忆丧失、认知下降和行为变化，目前尚无治愈方法。现有疗法仅能提供有限的症状缓解，导致对能够减缓或停止疾病进展的疾病修饰治疗存在显著的未满足需求。鉴于 AD 的复杂性，像 PrimeC 这样的同时针对多种疾病机制的方法，有望为患者及其家庭带来有意义的治疗进展。</p>
<p><strong>关于 PrimeC</strong></p>
<p>PrimeC 是 NeuroSense 的主要药物候选者，是一种新型的缓释口服制剂，由两种 FDA 批准的药物：环丙沙星和塞来昔布的独特固定剂量组合组成。PrimeC 旨在协同靶向与 ALS 和 AD 相关的多个关键机制，这些机制导致神经元退化、炎症、铁积累和核糖核酸（&#34;RNA&#34;）调控受损，从而可能抑制 ALS 和 AD 的进展。</p>
<p><strong>关于 NeuroSense</strong></p>
<p>NeuroSense Therapeutics, Ltd.是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对遭受严重神经退行性疾病患者的治疗方案。NeuroSense 认为，这些疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病和帕金森病等，代表了我们时代最重要的未满足医疗需求之一，目前患者可用的有效治疗选择有限。由于神经退行性疾病的复杂性，并基于对大量相关生物标志物的强有力科学研究，NeuroSense 的战略是开发针对与这些疾病相关的多个途径的联合疗法。</p>
<p>如需更多信息，欢迎访问我们的网站，并在 LinkedIn、YouTube 和 X 上关注我们。可能对投资者重要的信息会定期发布在我们的网站和这些社交媒体渠道上。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含&#34;前瞻性声明&#34;，这些声明面临重大风险和不确定性。除历史事实外，本新闻稿中包含的所有声明均为前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明可能通过使用诸如&#34;预期&#34;、&#34;相信&#34;、&#34;考虑&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;估计&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;寻求&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;计划&#34;、&#34;潜在&#34;、&#34;预测&#34;、&#34;项目&#34;、&#34;目标&#34;、&#34;旨在&#34;、&#34;应该&#34;、&#34;将&#34;、&#34;会&#34;或这些词的否定形式或其他类似表达来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词。前瞻性声明基于 NeuroSense Therapeutics 当前的预期，并面临固有的不确定性、风险和假设，这些因素难以预测，并包括有关监管申请、会议和监管决定的时机的声明。此外，某些前瞻性声明，包括关于报告阿尔茨海默病中 PrimeC 研究的额外数据的时机的声明，基于对未来事件的假设，这些假设可能并不准确。未来事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性声明中预期或暗示的结果有重大和不利的差异。这些风险包括当前和未来临床试验结果及其时机的不确定性；报告数据的时机，包括来自阿尔茨海默病中 PrimeC 研究的数据；研究可能不会成功；NeuroSense 能否继续在纳斯达克上市；以及 NeuroSense 在证券交易委员会（SEC）提交的文件中列出的其他风险和不确定性。您不应依赖这些声明作为我们未来观点的代表。有关影响 NeuroSense 的风险和不确定性的更多信息，请参阅 2025 年 4 月 7 日向证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告中的&#34;风险因素&#34;部分，以及 NeuroSense 随后向 SEC 提交的文件。本公告中的前瞻性声明截至本日期作出，NeuroSense 没有义务更新此类信息，除非法律要求。</p>
<p>Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg</p>
<p>来源 NeuroSense</p>

NRSN

<p>NeuroSense Therapeutics 宣布在一项 2 期阿尔茨海默病研究中，PrimeC 的安全性和耐受性结果良好。未报告严重不良事件，临床结果将与生物标志物数据进行分析，预计在 2026 年第一季度公布。PrimeC 针对阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）的多种机制，旨在减缓疾病进展。NeuroSense 专注于开发神经退行性疾病的治疗，满足重大未满足的医疗需求。前瞻性声明强调了临床试验和监管流程中的风险和不确定性</p>

<p><em>Clinical and Biomarker Outcomes Expected to Be Reported in Q1 2026</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>预计将在 2026 年第一季度报告的临床和生物标志物结果</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ: NRSN) (&#34;NeuroSense&#34;), a late-clinical stage biotechnology company developing novel treatments for severe neurodegenerative diseases, today reported completion of the safety analysis from its proof-of-concept Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled NST-AD-001 study of PrimeC combination in Alzheimer's disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ: NRSN)（&#34;NeuroSense&#34;），一家处于临床后期的生物技术公司，正在开发针对严重神经退行性疾病的新型治疗方案，今天报告了其概念验证第二阶段随机双盲安慰剂对照 NST-AD-001 研究的安全性分析已完成，该研究针对阿尔茨海默病中的 PrimeC 组合。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg"/></p>
<p>The safety analysis indicated a favorable tolerability profile for PrimeC. No serious adverse events were reported, and no new or unexpected safety signals were identified.</p>
<div class="lb-trans"><p>安全性分析显示 PrimeC 具有良好的耐受性。未报告严重不良事件，也未发现新的或意外的安全信号。</p>
</div><p>As an exploratory proof-of-concept study, clinical outcome measures are descriptive by design. NeuroSense will analyze clinical observations alongside biomarker data to enable a more comprehensive interpretation of the clinical observations, with results expected in the first quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>作为一项探索性概念验证研究，临床结果指标的设计是描述性的。NeuroSense 将分析临床观察与生物标志物数据，以便对临床观察进行更全面的解读，结果预计将在 2026 年第一季度公布。</p>
</div><p><strong>About Alzheimer's Disease</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于阿尔茨海默病</strong></p>
</div><p>Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and the leading cause of dementia worldwide, affecting more than 30 million people globally. AD is characterized by memory loss, cognitive decline, and behavioral changes, and currently has no cure. Existing therapies provide only limited symptomatic relief, leaving a significant unmet need for disease-modifying treatments that can slow or halt progression. Given the complexity of AD, approaches that target multiple disease mechanisms simultaneously, such as PrimeC, hold potential to deliver meaningful therapeutic advances for patients and their families.</p>
<div class="lb-trans"><p>阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，是全球痴呆症的主要原因，影响全球超过 3000 万人。AD 的特征包括记忆丧失、认知下降和行为变化，目前尚无治愈方法。现有疗法仅能提供有限的症状缓解，导致对能够减缓或停止疾病进展的疾病修饰治疗存在显著的未满足需求。鉴于 AD 的复杂性，像 PrimeC 这样的同时针对多种疾病机制的方法，有望为患者及其家庭带来有意义的治疗进展。</p>
</div><p><strong>About PrimeC</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 PrimeC</strong></p>
</div><p>PrimeC, NeuroSense's lead drug candidate, is a novel extended-release oral formulation composed of a unique fixed-dose combination of two FDA-approved drugs: ciprofloxacin and celecoxib. PrimeC is designed to synergistically target several key mechanisms of ALS and AD, that contribute to neuron degeneration, inflammation, iron accumulation and impaired ribonucleic acid (&#34;RNA&#34;) regulation to potentially inhibit the progression of ALS and AD.</p>
<div class="lb-trans"><p>PrimeC 是 NeuroSense 的主要药物候选者，是一种新型的缓释口服制剂，由两种 FDA 批准的药物：环丙沙星和塞来昔布的独特固定剂量组合组成。PrimeC 旨在协同靶向与 ALS 和 AD 相关的多个关键机制，这些机制导致神经元退化、炎症、铁积累和核糖核酸（&#34;RNA&#34;）调控受损，从而可能抑制 ALS 和 AD 的进展。</p>
</div><p><strong>About NeuroSense</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 NeuroSense</strong></p>
</div><p>NeuroSense Therapeutics, Ltd. is a clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing treatments for patients suffering from debilitating neurodegenerative diseases. NeuroSense believes that these diseases, which include amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease and Parkinson's disease, among others, represent one of the most significant unmet medical needs of our time, with limited effective therapeutic options available for patients to date. Due to the complexity of neurodegenerative diseases and based on strong scientific research on a large panel of related biomarkers, NeuroSense's strategy is to develop combined therapies targeting multiple pathways associated with these diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>NeuroSense Therapeutics, Ltd.是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对遭受严重神经退行性疾病患者的治疗方案。NeuroSense 认为，这些疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病和帕金森病等，代表了我们时代最重要的未满足医疗需求之一，目前患者可用的有效治疗选择有限。由于神经退行性疾病的复杂性，并基于对大量相关生物标志物的强有力科学研究，NeuroSense 的战略是开发针对与这些疾病相关的多个途径的联合疗法。</p>
</div><p>For additional information, we invite you to visit our website and follow us on LinkedIn, YouTube and X. Information that may be important to investors may be routinely posted on our website and these social media channels.</p>
<div class="lb-trans"><p>如需更多信息，欢迎访问我们的网站，并在 LinkedIn、YouTube 和 X 上关注我们。可能对投资者重要的信息会定期发布在我们的网站和这些社交媒体渠道上。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains &#34;forward-looking statements&#34; that are subject to substantial risks and uncertainties. All statements, other than statements of historical fact, contained in this press release are forward-looking statements. Forward-looking statements contained in this press release may be identified by the use of words such as &#34;anticipate,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;contemplate,&#34; &#34;could,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;intend,&#34; &#34;seek,&#34; &#34;may,&#34; &#34;might,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;potential,&#34; &#34;predict,&#34; &#34;project,&#34; &#34;target,&#34; &#34;aim,&#34; &#34;should,&#34; &#34;will&#34; &#34;would,&#34; or the negative of these words or other similar expressions, although not all forward-looking statements contain these words. Forward-looking statements are based on NeuroSense Therapeutics' current expectations and are subject to inherent uncertainties, risks and assumptions that are difficult to predict and include statements regarding the timing of regulatory filings, meetings and regulatory decisions. Further, certain forward-looking statements, including statements regarding the timing of the reporting of additional data from the study of PrimeC in Alzheimer's disease, are based on assumptions as to future events that may not prove to be accurate. The future events and trends may not occur and actual results could differ materially and adversely from those anticipated or implied in the forward looking statements. These risks include the uncertainty regarding outcomes and the timing of current and future clinical trials; timing for reporting data, including from the study of PrimeC in Alzheimer's disease; that the study will not be successful; the ability of NeuroSense to remain listed on Nasdaq; and other risks and uncertainties set forth in NeuroSense's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC). You should not rely on these statements as representing our views in the future. More information about the risks and uncertainties affecting NeuroSense is contained under the heading &#34;Risk Factors&#34; in the Annual Report on Form 20-F filed with the Securities and Exchange Commission on April 7, 2025 and NeuroSense's subsequent filings with the SEC. Forward-looking statements contained in this announcement are made as of this date, and NeuroSense undertakes no duty to update such information except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含&#34;前瞻性声明&#34;，这些声明面临重大风险和不确定性。除历史事实外，本新闻稿中包含的所有声明均为前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明可能通过使用诸如&#34;预期&#34;、&#34;相信&#34;、&#34;考虑&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;估计&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;寻求&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;计划&#34;、&#34;潜在&#34;、&#34;预测&#34;、&#34;项目&#34;、&#34;目标&#34;、&#34;旨在&#34;、&#34;应该&#34;、&#34;将&#34;、&#34;会&#34;或这些词的否定形式或其他类似表达来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词。前瞻性声明基于 NeuroSense Therapeutics 当前的预期，并面临固有的不确定性、风险和假设，这些因素难以预测，并包括有关监管申请、会议和监管决定的时机的声明。此外，某些前瞻性声明，包括关于报告阿尔茨海默病中 PrimeC 研究的额外数据的时机的声明，基于对未来事件的假设，这些假设可能并不准确。未来事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性声明中预期或暗示的结果有重大和不利的差异。这些风险包括当前和未来临床试验结果及其时机的不确定性；报告数据的时机，包括来自阿尔茨海默病中 PrimeC 研究的数据；研究可能不会成功；NeuroSense 能否继续在纳斯达克上市；以及 NeuroSense 在证券交易委员会（SEC）提交的文件中列出的其他风险和不确定性。您不应依赖这些声明作为我们未来观点的代表。有关影响 NeuroSense 的风险和不确定性的更多信息，请参阅 2025 年 4 月 7 日向证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告中的&#34;风险因素&#34;部分，以及 NeuroSense 随后向 SEC 提交的文件。本公告中的前瞻性声明截至本日期作出，NeuroSense 没有义务更新此类信息，除非法律要求。</p>
</div><p>Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg</p>
<div class="lb-trans"><p>Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg</p>
</div><p>SOURCE NeuroSense</p>
<div class="lb-trans"><p>来源 NeuroSense</p>
</div>

NeuroSense 确认在阿尔茨海默病二期研究中，PrimeC 具有良好的安全性和耐受性 | NRSN 股票新闻