<p>强生公司宣布，欧洲委员会（EC）已批准 TREMFYA®（古塞库单抗）作为 6 岁及以上儿童和青少年中度至重度斑块型银屑病的皮下治疗方案，适用于需要系统治疗的患者。这一批准标志着 IL-23 抑制剂在儿科领域的首次适应症，扩展了之前对成人患者的批准。该决定得到了第三阶段 PROTOSTAR 研究的数据支持，该研究显示古塞库单抗相比安慰剂具有更高的皮肤清除率。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。强生公司于 2025 年 12 月 22 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中的信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

强生

<p>欧洲委员会已批准强生的 TREMFYA®（古塞库单抗）用于治疗 6 岁及以上儿童和青少年中度至重度斑块型银屑病。这是 IL-23 抑制剂的首个儿童适应症，基于第 3 期 PROTOSTAR 研究的数据，显示古塞库单抗相比安慰剂具有更高的皮肤清除率</p>

<p>Johnson &amp; Johnson has announced that the European Commission (EC) has approved TREMFYA® (guselkumab) as a subcutaneous treatment for moderate to severe plaque psoriasis in children and adolescents from the age of 6 years who are candidates for systemic therapy. This approval marks the first paediatric indication for an IL-23 inhibitor, expanding on previous approvals for adult patients. The decision was supported by data from the Phase 3 PROTOSTAR study, which demonstrated higher levels of skin clearance with guselkumab compared to placebo. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Johnson &amp; Johnson published the original content used to generate this news brief on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>强生公司宣布，欧洲委员会（EC）已批准 TREMFYA®（古塞库单抗）作为 6 岁及以上儿童和青少年中度至重度斑块型银屑病的皮下治疗方案，适用于需要系统治疗的患者。这一批准标志着 IL-23 抑制剂在儿科领域的首次适应症，扩展了之前对成人患者的批准。该决定得到了第三阶段 PROTOSTAR 研究的数据支持，该研究显示古塞库单抗相比安慰剂具有更高的皮肤清除率。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。强生公司于 2025 年 12 月 22 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中的信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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欧盟批准强生公司的 TREMFYA 用于治疗儿童斑块型银屑病