<p>VistaGen Therapeutics Inc. 宣布其 PALISADE-3 第三阶段临床试验评估鼻用 fasedienol 治疗社交焦虑症的急性效果未能达到主要终点。研究发现 fasedienol 与安慰剂在主观痛苦单位量表的基线最小二乘均值变化方面没有治疗差异，次要终点也没有显著差异。试验中 fasedienol 的安全性特征与之前的临床研究一致。结果已被公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。VistaGen Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 22 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001628280-25-058594），并对其中包含的信息负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

VistaGen治疗

<p>VistaGen Therapeutics 宣布其针对社交焦虑症的鼻用 fasedienol 的第三阶段 PALISADE-3 试验未能达到主要终点。试验结果显示 fasedienol 与安慰剂之间没有显著差异。安全性特征与之前的研究一致。结果已被公布，并通过 EDGAR 由 VistaGen Therapeutics 发布</p>

<p>VistaGen Therapeutics Inc. announced that the PALISADE-3 Phase 3 clinical trial evaluating intranasal fasedienol for the acute treatment of social anxiety disorder did not achieve its primary endpoint. The study found no treatment difference between fasedienol and placebo as measured by the least squares mean change from baseline on the Subjective Units of Distress Scale, nor for the secondary endpoints. The safety profile of fasedienol in the trial was consistent with previous clinical studies. The results have already been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. VistaGen Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001628280-25-058594), on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>VistaGen Therapeutics Inc. 宣布其 PALISADE-3 第三阶段临床试验评估鼻用 fasedienol 治疗社交焦虑症的急性效果未能达到主要终点。研究发现 fasedienol 与安慰剂在主观痛苦单位量表的基线最小二乘均值变化方面没有治疗差异，次要终点也没有显著差异。试验中 fasedienol 的安全性特征与之前的临床研究一致。结果已被公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。VistaGen Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 22 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001628280-25-058594），并对其中包含的信息负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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VistaGen 治疗公司报告其三期 Fasedienol 试验未能在社交焦虑症中达到主要终点