<p><strong><em>购买反映了对 ateganosine 在科学差异化和商业潜力方面的强烈信心</em></strong></p>
<p><strong>芝加哥，2025 年 12 月 24 日（全球新闻稿）--</strong> MAIA Biotechnology, Inc.（纽约证券交易所美国：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，包括 Adelina Louie Ngar Yee 和 Stan V. Smith 博士在内的独立董事在最近于 2025 年 12 月 22 日结束的私人配售中购买了普通股和认股权证。</p>
<p>三位董事共购买了 179,737 股股票和 179,737 个认股权证，平均购买价格为 1.224 美元。自 2018 年公司成立以来，Smith 博士参与了 MAIA 的所有融资轮，而 Adelina Louie 女士是 MAIA 的主要投资者。此次配售的总收益约为 151 万美元。</p>
<p>截至目前，董事和高管持有 5,019,857 股，占 MAIA 的 13.43%。</p>
<p>“董事们的持续支持反映了他们对 ateganosine 的商业潜力的强烈信念，这是我们针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个抗癌治疗，” MAIA 的创始人兼首席执行官 Vlad Vitoc 博士表示。“内部人士在我们 2025 年融资中的持续参与增强了我们在本月启动的关键第三阶段国际试验中执行的能力，首位患者已开始用药。”</p>
<p>Smith 博士评论道：“我们持续的支持反映了我们对 ateganosine 在科学差异化和商业前景方面的强烈信心。关键第三阶段试验的启动标志着 MAIA 一个重要的价值创造里程碑。”</p>
<p>Adelina Louie 女士表示：“我相信 MAIA 已经达到了一个关键阶段，能够为广泛的癌症患者群体推进改变生命的疗法，我很自豪能够以投资者和董事会成员的身份继续支持公司。”</p>
<p>美国食品和药物管理局（FDA）已授予 ateganosine 在治疗 NSCLC 方面的快速通道认证。第三阶段试验的统计评估显示 ateganosine 获得监管批准的技术成功概率非常高。</p>
<p><strong>关于 Ateganosine</strong></p>
<p>Ateganosine（THIO，6-thio-dG 或 6-thio-2’ - 脱氧鸟苷）是一种首个类的研究性端粒靶向药物，目前正在临床开发中，以评估其在非小细胞肺癌（NSCLC）中的活性。端粒及其酶端粒酶在癌细胞的生存和对现有疗法的抵抗中发挥着基础性作用。修饰的核苷酸 6-thio-2’ - 脱氧鸟苷诱导依赖于端粒酶的端粒 DNA 修饰、DNA 损伤反应和选择性癌细胞死亡。Ateganosine 损伤的端粒片段在细胞质微核中积累，并激活先天（cGAS/STING）和适应性（T 细胞）免疫反应。Ateganosine 与 PD-(L) 1 抑制剂的顺序治疗在先进的体内癌症模型中通过诱导特定癌症类型的免疫记忆，导致肿瘤显著且持久的缩小。Ateganosine 目前作为 NSCLC 的第二或后续治疗方案开发，适用于已超出现有检查点抑制剂标准治疗方案的患者。</p>
<p><strong>关于 MAIA Biotechnology, Inc.</strong></p>
<p>MAIA 是一家靶向治疗、免疫肿瘤学公司，专注于开发和商业化潜在的首个类药物，这些药物具有新颖的作用机制，旨在显著改善和延长癌症患者的生命。我们的主导项目是 ateganosine（THIO），一种潜在的首个类癌症端粒靶向药物，正在临床开发中，针对端粒酶阳性的 NSCLC 患者。有关更多信息，请访问 www.maiabiotech.com。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>MAIA 警告，除本新闻稿中包含的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述受到已知和未知风险、不确定性以及其他因素的影响，这些因素可能导致我们或我们行业的实际结果、水平或活动、表现或成就与这些陈述所预期的有实质性差异。使用 “可能”、“或许”、“将”、“应该”、“能够”、“期待”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“项目”、“打算”、“未来”、“潜在” 或 “继续” 等词语及其他类似表达，旨在识别前瞻性陈述。然而，缺少这些词并不意味着陈述不是前瞻性的。例如，我们所做的所有关于 (i) 我们的临床前和临床研究及研发项目的启动、时间、成本、进展和结果的陈述，(ii) 我们将产品候选者推进并成功完成临床研究的能力，(iii) 监管申请和批准的时间或可能性，(iv) 我们开发、制造和商业化产品候选者的能力以及改善制造过程的能力，(v) 我们产品候选者的市场接受率和程度，(vi) 我们产品候选者市场的规模和增长潜力以及我们服务这些市场的能力，以及 (vii) 我们对获得和维持产品候选者知识产权保护的能力的预期，均为前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于我们管理层当前的估计、假设和预期，尽管我们认为这些是合理的，但本质上是不确定的。任何表达对未来事件的期望或信念的前瞻性陈述，都是以善意表达的，并在作出该前瞻性陈述时被认为是合理的。然而，这些陈述并不保证未来事件的发生，并且受到我们无法控制的风险、不确定性和其他因素的影响，这可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中表达的结果有实质性差异。任何前瞻性陈述仅在作出时有效。我们没有义务公开更新或修订任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的除外。在本发布中，除非上下文另有要求，“MAIA”、“公司”、“我们”、“我们的” 和 “我们” 指的是 MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。</p>
<p><strong>投资者关系联系方式</strong></p>
<p>+1 (872) 270-3518</p>
<p>ir@maiabiotech.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qZzNOeU0zTXpNMU5UTTNJelV3TURFeU1qSTFOdz09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qZzNOeU0zTXpNMU5UTTNJelV3TURFeU1qSTFOdz09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OWY0MTgxYjEtMGM2NC00NWM1LWExNTQtYjVlNGJiMzI0YjA3LTUwMDEyMjI1Ny0yMDI1LTEyLTI0LWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OWY0MTgxYjEtMGM2NC00NWM1LWExNTQtYjVlNGJiMzI0YjA3LTUwMDEyMjI1Ny0yMDI1LTEyLTI0LWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png"/></p>

MAIA

<p>MAIA Biotechnology 宣布，包括 Adelina Louie 和 Stan V. Smith 在内的董事会成员在一次私募中购买了股票和认股权证，反映了对 ateganosine 潜力的信心。此次融资筹集了 151 万美元，董事们持有 MAIA 13.43% 的股份。Ateganosine 是一种针对非小细胞肺癌的端粒靶向药物，已获得 FDA 快速通道认证。第三阶段临床试验正在进行中，旨在获得监管批准。MAIA 专注于开发首创的癌症治疗药物</p>

<p><strong><em>Purchases reflect strong confidence in the scientific differentiation and commercial potential of ateganosine</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>购买反映了对 ateganosine 在科学差异化和商业潜力方面的强烈信心</em></strong></p>
</div><p><strong>CHICAGO, Dec. 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) --</strong> MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA) (“MAIA”, the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing targeted immunotherapies for cancer, today announced that independent directors including Adelina Louie Ngar Yee and Stan V. Smith, Ph.D. purchased common stock and warrants in the recent private placement offering which closed on December 22, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>芝加哥，2025 年 12 月 24 日（全球新闻稿）--</strong> MAIA Biotechnology, Inc.（纽约证券交易所美国：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，包括 Adelina Louie Ngar Yee 和 Stan V. Smith 博士在内的独立董事在最近于 2025 年 12 月 22 日结束的私人配售中购买了普通股和认股权证。</p>
</div><p>Three directors purchased a total of 179,737 shares and 179,737 warrants with an average purchase price of $1.224. Dr. Smith has invested in all of MAIA’s funding rounds since the Company’s inception in 2018, and Ms. Adelina Louie is a top investor in MAIA. Gross proceeds from the offering totaled approximately $1.51 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>三位董事共购买了 179,737 股股票和 179,737 个认股权证，平均购买价格为 1.224 美元。自 2018 年公司成立以来，Smith 博士参与了 MAIA 的所有融资轮，而 Adelina Louie 女士是 MAIA 的主要投资者。此次配售的总收益约为 151 万美元。</p>
</div><p>To date, directors and officers hold 5,019,857 shares or 13.43% of MAIA.</p>
<div class="lb-trans"><p>截至目前，董事和高管持有 5,019,857 股，占 MAIA 的 13.43%。</p>
</div><p>“Ongoing support from our directors reflects their strong conviction in the commercial potential of ateganosine, our first-in-class anticancer treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC),” said Vlad Vitoc, M.D., founder and CEO of MAIA. “Consistent insider participation in our 2025 financings strengthens our ability to execute as we advance our pivotal Phase 3 international trial launched this month with first patient dosing.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“董事们的持续支持反映了他们对 ateganosine 的商业潜力的强烈信念，这是我们针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个抗癌治疗，” MAIA 的创始人兼首席执行官 Vlad Vitoc 博士表示。“内部人士在我们 2025 年融资中的持续参与增强了我们在本月启动的关键第三阶段国际试验中执行的能力，首位患者已开始用药。”</p>
</div><p>Dr. Smith commented, “Our continued support reflects our strong confidence in the scientific differentiation and commercial promise of ateganosine. The initiation of the pivotal Phase 3 trial marks an important value-creation milestone for MAIA.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Smith 博士评论道：“我们持续的支持反映了我们对 ateganosine 在科学差异化和商业前景方面的强烈信心。关键第三阶段试验的启动标志着 MAIA 一个重要的价值创造里程碑。”</p>
</div><p>Ms. Adelina Louie stated, “I believe MAIA has reached a pivotal stage in advancing life-changing therapies to broad populations of patients with cancer, and I am proud continue to support the Company in my capacity as both an investor and a member of the Board.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Adelina Louie 女士表示：“我相信 MAIA 已经达到了一个关键阶段，能够为广泛的癌症患者群体推进改变生命的疗法，我很自豪能够以投资者和董事会成员的身份继续支持公司。”</p>
</div><p>The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for ateganosine for the treatment of NSCLC. Statistical assessments of the Phase 3 trial point to a very high probability of technical success for regulatory approval of ateganosine.</p>
<div class="lb-trans"><p>美国食品和药物管理局（FDA）已授予 ateganosine 在治疗 NSCLC 方面的快速通道认证。第三阶段试验的统计评估显示 ateganosine 获得监管批准的技术成功概率非常高。</p>
</div><p><strong>About Ateganosine</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Ateganosine</strong></p>
</div><p>Ateganosine (THIO, 6-thio-dG or 6-thio-2’-deoxyguanosine) is a first-in-class investigational telomere-targeting agent currently in clinical development to evaluate its activity in non-small cell lung cancer (NSCLC). Telomeres, along with the enzyme telomerase, play a fundamental role in the survival of cancer cells and their resistance to current therapies. The modified nucleotide 6-thio-2’-deoxyguanosine induces telomerase-dependent telomeric DNA modification, DNA damage responses, and selective cancer cell death. Ateganosine-damaged telomeric fragments accumulate in cytosolic micronuclei and activates both innate (cGAS/STING) and adaptive (T-cell) immune responses. The sequential treatment of ateganosine followed by PD-(L) 1 inhibitors resulted in profound and persistent tumor regression in advanced, in vivo cancer models by induction of cancer type–specific immune memory. Ateganosine is presently developed as a second or later line of treatment for NSCLC for patients that have progressed beyond the standard-of-care regimen of existing checkpoint inhibitors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ateganosine（THIO，6-thio-dG 或 6-thio-2’ - 脱氧鸟苷）是一种首个类的研究性端粒靶向药物，目前正在临床开发中，以评估其在非小细胞肺癌（NSCLC）中的活性。端粒及其酶端粒酶在癌细胞的生存和对现有疗法的抵抗中发挥着基础性作用。修饰的核苷酸 6-thio-2’ - 脱氧鸟苷诱导依赖于端粒酶的端粒 DNA 修饰、DNA 损伤反应和选择性癌细胞死亡。Ateganosine 损伤的端粒片段在细胞质微核中积累，并激活先天（cGAS/STING）和适应性（T 细胞）免疫反应。Ateganosine 与 PD-(L) 1 抑制剂的顺序治疗在先进的体内癌症模型中通过诱导特定癌症类型的免疫记忆，导致肿瘤显著且持久的缩小。Ateganosine 目前作为 NSCLC 的第二或后续治疗方案开发，适用于已超出现有检查点抑制剂标准治疗方案的患者。</p>
</div><p><strong>About MAIA Biotechnology, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 MAIA Biotechnology, Inc.</strong></p>
</div><p>MAIA is a targeted therapy, immuno-oncology company focused on the development and commercialization of potential first-in-class drugs with novel mechanisms of action that are intended to meaningfully improve and extend the lives of people with cancer. Our lead program is ateganosine (THIO), a potential first-in-class cancer telomere targeting agent in clinical development for the treatment of NSCLC patients with telomerase-positive cancer cells. For more information, please visit www.maiabiotech.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>MAIA 是一家靶向治疗、免疫肿瘤学公司，专注于开发和商业化潜在的首个类药物，这些药物具有新颖的作用机制，旨在显著改善和延长癌症患者的生命。我们的主导项目是 ateganosine（THIO），一种潜在的首个类癌症端粒靶向药物，正在临床开发中，针对端粒酶阳性的 NSCLC 患者。有关更多信息，请访问 www.maiabiotech.com。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>MAIA cautions that all statements, other than statements of historical facts contained in this press release, are forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to known and unknown risks, uncertainties, and other factors that may cause our or our industry’s actual results, levels or activity, performance or achievements to be materially different from those anticipated by such statements. The use of words such as “may,” “might,” “will,” “should,” “could,” “expect,” “plan,” “anticipate,” “believe,” “estimate,” “project,” “intend,” “future,” “potential,” or “continue,” and other similar expressions are intended to identify forward looking statements. However, the absence of these words does not mean that statements are not forward-looking. For example, all statements we make regarding (i) the initiation, timing, cost, progress and results of our preclinical and clinical studies and our research and development programs, (ii) our ability to advance product candidates into, and successfully complete, clinical studies, (iii) the timing or likelihood of regulatory filings and approvals, (iv) our ability to develop, manufacture and commercialize our product candidates and to improve the manufacturing process, (v) the rate and degree of market acceptance of our product candidates, (vi) the size and growth potential of the markets for our product candidates and our ability to serve those markets, and (vii) our expectations regarding our ability to obtain and maintain intellectual property protection for our product candidates, are forward looking. All forward-looking statements are based on current estimates, assumptions and expectations by our management that, although we believe to be reasonable, are inherently uncertain. Any forward-looking statement expressing an expectation or belief as to future events is expressed in good faith and believed to be reasonable at the time such forward-looking statement is made. However, these statements are not guarantees of future events and are subject to risks and uncertainties and other factors beyond our control that may cause actual results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. Any forward-looking statement speaks only as of the date on which it was made. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law. In this release, unless the context requires otherwise, “MAIA,” “Company,” “we,” “our,” and “us” refers to MAIA Biotechnology, Inc. and its subsidiaries.</p>
<div class="lb-trans"><p>MAIA 警告，除本新闻稿中包含的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述受到已知和未知风险、不确定性以及其他因素的影响，这些因素可能导致我们或我们行业的实际结果、水平或活动、表现或成就与这些陈述所预期的有实质性差异。使用 “可能”、“或许”、“将”、“应该”、“能够”、“期待”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“项目”、“打算”、“未来”、“潜在” 或 “继续” 等词语及其他类似表达，旨在识别前瞻性陈述。然而，缺少这些词并不意味着陈述不是前瞻性的。例如，我们所做的所有关于 (i) 我们的临床前和临床研究及研发项目的启动、时间、成本、进展和结果的陈述，(ii) 我们将产品候选者推进并成功完成临床研究的能力，(iii) 监管申请和批准的时间或可能性，(iv) 我们开发、制造和商业化产品候选者的能力以及改善制造过程的能力，(v) 我们产品候选者的市场接受率和程度，(vi) 我们产品候选者市场的规模和增长潜力以及我们服务这些市场的能力，以及 (vii) 我们对获得和维持产品候选者知识产权保护的能力的预期，均为前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于我们管理层当前的估计、假设和预期，尽管我们认为这些是合理的，但本质上是不确定的。任何表达对未来事件的期望或信念的前瞻性陈述，都是以善意表达的，并在作出该前瞻性陈述时被认为是合理的。然而，这些陈述并不保证未来事件的发生，并且受到我们无法控制的风险、不确定性和其他因素的影响，这可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中表达的结果有实质性差异。任何前瞻性陈述仅在作出时有效。我们没有义务公开更新或修订任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的除外。在本发布中，除非上下文另有要求，“MAIA”、“公司”、“我们”、“我们的” 和 “我们” 指的是 MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。</p>
</div><p><strong>Investor Relations Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者关系联系方式</strong></p>
</div><p>+1 (872) 270-3518</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 (872) 270-3518</p>
</div><p>ir@maiabiotech.com</p>
<div class="lb-trans"><p>ir@maiabiotech.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qZzNOeU0zTXpNMU5UTTNJelV3TURFeU1qSTFOdz09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYxNjg3NyM3MzM1NTM3IzUwMDEyMjI1Nw=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OWY0MTgxYjEtMGM2NC00NWM1LWExNTQtYjVlNGJiMzI0YjA3LTUwMDEyMjI1Ny0yMDI1LTEyLTI0LWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/OWY0MTgxYjEtMGM2NC00NWM1LWExNTQtYjVlNGJiMzI0YjA3LTUwMDEyMjI1Ny0yMDI1LTEyLTI0LWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png"/></p>

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