<p>Clearmind Medicine Inc. 宣布其多国 I/IIa 期临床试验 CMND-100 取得重大进展，该药物是一种专有的非致幻 MEAI 基础口服化合物，旨在治疗酒精使用障碍（AUD）。在 2025 年，公司在包括耶鲁医学院和约翰霍普金斯大学医学院在内的领先机构完成了现场激活，并成功启动了首次人体给药。前两组的入组和给药已完成，报告了积极的安全性和耐受性结果，并未观察到严重不良事件。数据和安全监测委员会（DSMB）在中期审查后一致批准继续该研究。随着试验的进展，预计将有更多临床数据发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Clearmind Medicine Inc. 于 2025 年 12 月 24 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9616979-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

CMND

<p>Clearmind Medicine Inc. 宣布其 CMND-100 针对酒精使用障碍的 I/IIa 期临床试验取得进展。该试验在耶鲁大学和约翰霍普金斯大学进行，已完成前两个组别的入组和给药，且安全性结果积极，没有严重不良事件。数据安全监测委员会（DSMB）批准了研究的继续进行。随着试验的推进，将发布更多临床数据</p>

<p>Clearmind Medicine Inc. announced significant progress in its multinational Phase I/IIa clinical trial of CMND-100, a proprietary non-hallucinogenic MEAI-based oral compound developed for the treatment of Alcohol Use Disorder (AUD). In 2025, the company completed site activations at leading institutions, including Yale School of Medicine and Johns Hopkins University School of Medicine, and successfully initiated first-in-human dosing. Enrollment and dosing for the first two cohorts have been completed, with positive top-line safety and tolerability results reported and no serious adverse events observed. The Data and Safety Monitoring Board (DSMB) provided unanimous approval to continue the study following an interim review. Additional clinical data readouts are expected as the trial progresses. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Clearmind Medicine Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9616979-en) on December 24, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Clearmind Medicine Inc. 宣布其多国 I/IIa 期临床试验 CMND-100 取得重大进展，该药物是一种专有的非致幻 MEAI 基础口服化合物，旨在治疗酒精使用障碍（AUD）。在 2025 年，公司在包括耶鲁医学院和约翰霍普金斯大学医学院在内的领先机构完成了现场激活，并成功启动了首次人体给药。前两组的入组和给药已完成，报告了积极的安全性和耐受性结果，并未观察到严重不良事件。数据和安全监测委员会（DSMB）在中期审查后一致批准继续该研究。随着试验的进展，预计将有更多临床数据发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Clearmind Medicine Inc. 于 2025 年 12 月 24 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9616979-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Clearmind Medicine 推进 CMND-100 治疗酒精使用障碍的 I/IIa 期临床试验