美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德公司的 Wegovy 药丸用于减肥，该药物基于 OASIS 试验显示平均减重 16.6%。其中三分之一的参与者减重超过 20%。这是首个用于体重管理的 GLP-1 受体激动剂

美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）的 Wegovy 药丸，该药丸含有每日一次的口服赛美特肽（semaglutide）25 毫克，作为帮助减少多余体重和维持长期体重减轻的治疗方法，同时降低重大不良心血管事件的风险。这使得 Wegovy 药丸成为首个获得批准用于体重管理的口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂疗法。该批准是在审查了 OASIS 试验计划和 SELECT 试验的数据后授予的。在 OASIS 4 试验中，参与者每日服用 25 毫克口服赛美特肽，肥胖或超重且有一项或多项合并症的参与者在持续治疗时平均体重减轻了 16.6%。Wegovy 药丸的减重效果与注射用 Wegovy 2.4 毫克的效果相当。此外，OASIS 4 试验中三分之一的参与者报告体重减轻 20% 或更多。诺和诺德目前正在准备将 Wegovy 药丸推向市场。