<p>强生公司宣布了针对中度至重度特应性皮炎的 JNJ-95475939（JNJ-5939）治疗的 2b 期 DUPLEX-AD 概念验证研究结果。该研究进行了计划中的中期分析，符合提前终止的预设标准，因为结果未达到进一步临床开发所设定的高效能标准。研究中报告 JNJ-5939 耐受性良好。该中期分析的结果已经公布。强生公司表示其持续致力于推进其临床阶段和临床前药物候选者的研发。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。强生公司于 2025 年 12 月 26 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里</p>

强生

<p>强生已暂停其针对中度至重度特应性皮炎的 2b 期 DUPLEX-AD 试验，使用的药物为 JNJ-5939，原因是未能满足疗效标准。中期分析显示该药物耐受性良好，但未达到进一步开发所需的疗效。该公司仍致力于推进其特应性皮炎治疗的研发管线</p>

<p>Johnson &amp; Johnson announced results from the Phase 2b DUPLEX-AD proof-of-concept study evaluating JNJ-95475939 (JNJ-5939) for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis. The study underwent a planned interim analysis, which met prespecified criteria for early termination, as the results did not achieve the high-bar efficacy set for further clinical development. JNJ-5939 was reported to be well tolerated in the study. The results of this interim analysis have already been presented. Johnson &amp; Johnson stated its ongoing commitment to advancing its pipeline of clinical-stage and pre-clinical drug candidates for atopic dermatitis. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Johnson &amp; Johnson published the original content used to generate this news brief on December 26, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>强生公司宣布了针对中度至重度特应性皮炎的 JNJ-95475939（JNJ-5939）治疗的 2b 期 DUPLEX-AD 概念验证研究结果。该研究进行了计划中的中期分析，符合提前终止的预设标准，因为结果未达到进一步临床开发所设定的高效能标准。研究中报告 JNJ-5939 耐受性良好。该中期分析的结果已经公布。强生公司表示其持续致力于推进其临床阶段和临床前药物候选者的研发。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。强生公司于 2025 年 12 月 26 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里</p>
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强生公司因未能达到疗效标准而暂停 DUPLEX-AD 特应性皮炎试验