<p>奥麦罗制药宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug），这标志着其成为首个也是唯一一个用于造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）的治疗药物。该公司计划于 2026 年 1 月 2 日在美国市场推出 YARTEMLEA。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。奥麦罗制药通过商业新闻（Ref. ID: 20251226329520）于 2025 年 12 月 26 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

奥麦罗制药

<p>Omeros Corporation 宣布获得 FDA 对 YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug) 的批准，这是首个用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病 (TA-TMA) 的疗法。美国上市计划定于 2026 年 1 月 2 日</p>

<p>Omeros Corporation has announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug), marking it as the first and only therapy indicated for hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA). The company plans to launch YARTEMLEA in the U.S. market on January 2, 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Omeros Corporation published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251226329520) on December 26, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>奥麦罗制药宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug），这标志着其成为首个也是唯一一个用于造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）的治疗药物。该公司计划于 2026 年 1 月 2 日在美国市场推出 YARTEMLEA。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。奥麦罗制药通过商业新闻（Ref. ID: 20251226329520）于 2025 年 12 月 26 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

美国食品药品监督管理局（FDA）批准奥麦罗制药的 YARTEMLEA 用于治疗移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）