<p>— <em>Omeros 将于 2026 年 1 月 7 日下午 4:30（东部时间）召开电话会议</em>—</p>
<p>西雅图 --（商业资讯）--Omeros 公司（纳斯达克：OMER）今天宣布将召开电话会议，讨论最近 FDA 批准的 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug），这是首个也是唯一一个用于造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）的治疗方案。</p>
<p>为了确保在这一重要里程碑后广泛参与，并考虑到股东和投资者的假期安排，电话会议将于 <strong>2026 年 1 月 7 日（星期三）下午 4:30</strong> <strong>（东部时间）</strong> 举行。网络直播和注册的详细信息保持不变，见下文。</p>
<p>我们很高兴在新年伊始分享更多关于这一里程碑式批准的信息，以及我们计划于 2026 年 1 月 2 日在美国市场推出 YARTEMLEA。</p>
<p><strong>电话会议和网络直播</strong> <strong>2026 年 1 月 7 日（星期三）下午 4:30（东部时间）</strong></p>
<p><strong>直播网络广播：</strong> 访问 https://investor.omeros.com/upcoming-events 观看直播。</p>
<p><strong>电话会议：</strong> 要通过电话参加，参与者必须在 https://register-conf.media-server.com/register/BI860d4c7c1e5d4bb1a77988a530e78171 注册以获取唯一的 PIN 码。注册后，您可以选择：</p>
<ol>
<li>使用注册网站提供的会议线路和 PIN 拨入；或</li>
<li>选择 “给我打电话” 选项，以接收自动拨打您提供的电话号码的电话。</li>
</ol>
<p>如果您丢失了 PIN 码或注册确认电子邮件，请重新注册以获取新的 PIN 码。</p>
<p><strong>重播：</strong> 重播将在 https://investor.omeros.com/archived-events 提供。</p>
<p><strong>关于 YARTEMLEA®</strong></p>
<p>YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug）是一种全人源单克隆抗体，是首个也是唯一一个获批的补体凝集素途径抑制剂。YARTEMLEA 抑制甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2（MASP-2），这是凝集素途径的效应酶。在造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）中，MASP-2 的抑制可以防止凝集素途径介导的细胞损伤，包括小血管内皮损伤和血栓形成。通过选择性阻断凝集素途径的激活，YARTEMLEA 保留了经典和替代途径的活性，包括对适应性免疫反应至关重要的功能。</p>
<p>YARTEMLEA 已获得美国 FDA 批准，用于治疗成人和 2 岁及以上儿童的 TA-TMA。YARTEMLEA 针对 TA-TMA 的市场授权申请正在欧洲药品管理局（EMA）审查中，预计将在 2026 年中期做出决定。</p>
<p>YARTEMLEA 已获得 FDA 对 TA-TMA 的突破性疗法和孤儿药物认定，EMA 也已授予其在造血干细胞移植中的孤儿药物认定。</p>
<p>YARTEMLEA 是首个也是唯一一个获批的 TA-TMA 治疗方案。</p>
<p><strong>关于造血干细胞移植相关血栓性微血管病</strong></p>
<p>造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）是成人和儿童造血干细胞移植的一种严重且常致命的并发症。TA-TMA 是由条件治疗方案、免疫抑制剂、感染、移植物抗宿主病和其他移植相关因素引发的全身性内皮损伤所驱动，补体的凝集素途径的激活在疾病发病机制中起着核心作用。</p>
<p>TA-TMA 可以在自体和异体移植后发生，异体手术后的发生率更高。美国和欧洲每年进行约 30,000 例异体移植。最近的研究估计，TA-TMA 在多达 56% 的异体移植受者中发生。严重 TA-TMA 的死亡率可超过 90%，幸存者常常面临长期肾脏并发症，包括依赖透析。</p>
<p>YARTEMLEA®是治疗 TA-TMA 的唯一获批药物。</p>
<p><strong>关于 Omeros 公司</strong></p>
<p>Omeros 是一家创新的生物技术公司，专注于发现、开发和商业化首创的小分子和蛋白质治疗药物，针对大市场和孤儿适应症，特别强调补体介导的疾病、癌症以及成瘾或强迫性障碍。Omeros 的主要凝集素途径抑制剂 YARTEMLEA®，抑制该途径的效应酶 MASP-2，已获得 FDA 批准用于治疗 2 岁及以上的成人和儿童的造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA），计划于 2026 年 1 月在美国上市。YARTEMLEA 针对 TA-TMA 的市场授权申请目前正在欧洲药品管理局审查中，预计将在 2026 年中期做出决定。Omeros 的长效 MASP-2 抑制剂 OMS1029 已成功完成 1 期临床试验。</p>
<p>根据最近宣布的资产购买和许可协议，诺和诺德获得了 zaltenibart（前称 OMS906）的全球权利，该药物是一种正在临床开发的 MASP-3 抑制剂，适用于 PNH 和其他替代途径适应症，以及相关的知识产权和相关资产。Omeros 的产品线还包括 OMS527，一种正在临床开发的磷酸二酯酶 7 抑制剂，针对可卡因使用障碍，由国家药物滥用研究所全额资助，以及不断增长的创新分子和细胞肿瘤学项目组合。有关 Omeros 及其项目的更多信息，请访问 www.omeros.com。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含根据 1933 年证券法第 27A 条和 1934 年证券交易法第 21E 条的定义的前瞻性声明，这些声明受这些条款为此类声明所创造的 “安全港” 保护。除历史事实声明外的所有声明均为前瞻性声明，通常以 “预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“很可能”、“期待”、“可能”、“客观”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“安排”、“目标”、“将”、“会” 等类似表达及其变体来表示。前瞻性声明包括关于 YARTEMLEA®在欧洲的市场授权申请、获得 EMA 对 YARTEMLEA 在任何适应症的批准的前景、关于 YARTEMLEA 在美国和在任何 EMA 批准后在欧盟的商业推出的计划和期望、我们完成许可、合作或其他交易的能力及我们从任何此类交易中可能获得的利益、关于我们资本资源的充足性和可用性的期望，以资助当前和计划中的运营，包括 YARTEMLEA 的商业化、根据资产购买和许可协议开发 zaltenibart 或其他产品的计划，以及 zaltenibart 的潜在治疗益处及其商业前景，这些均基于管理层的信念和假设，以及截至本新闻稿日期管理层可获得的信息。Omeros 的实际结果可能因多种原因与这些前瞻性声明中预期的结果存在重大差异，包括但不限于与临床数据相关的不利或意外的监管结论或解释、外部登记数据、统计分析或 YARTEMLEA MAA 中包含的其他信息和数据、在 YARTEMLEA MAA 的监管审查期间未能令人满意地回应信息请求、我们关键试验中使用的诊断标准与外部登记中使用的标准之间的潜在差异，以及 EMA 是否认为我们统计分析中使用的登记足够代表 TA-TMA 患者、相关司法管辖区内监管流程的意外或意外结果或要求、我们的财务状况和运营结果，包括我们为运营筹集额外资本或在有利条款下完成其他交易的能力、监管流程和监督、与制造或供应我们产品以支持临床试验、监管检查和/或在任何市场批准后进行商业销售相关的挑战、政府和商业支付方的报销和支付政策的变化或这些政策的适用、知识产权索赔、竞争发展、诉讼，以及在我们于 2025 年 3 月 31 日向证券交易委员会提交的 10-K 表格年度报告和随后提交的 10-Q 表格季度报告中 “风险因素” 标题下描述的风险、不确定性和其他因素。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应对这些前瞻性声明过于依赖，我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMjYzMjk1MjByMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMjYzMjk1MjByMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251226329520/en/</p>
<p>Jennifer Cook Williams</p>
<p>Cook Williams Communications, Inc.</p>
<p>投资者与媒体关系</p>
<p>IR@omeros.com</p>
<p>来源：Omeros Corporation</p>

奥麦罗制药

<p>Omeros Corporation 宣布了其电话会议的修订日期，以讨论 FDA 对 YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug) 的批准，这是首个用于治疗 TA-TMA 的疗法。会议重新安排在 2026 年 1 月 7 日东部时间下午 4:30 进行，以适应假期安排。YARTEMLEA® 已获批准用于治疗两岁以上的成人和儿童的 TA-TMA。目前，欧洲的市场申请正在审查中。Omeros 专注于补体介导的疾病，并拥有多样化的产品管线，包括 OMS1029 和 OMS527</p>

<p>— <em>Omeros to Host Conference Call Wednesday, January 7, 2026 at 4:30 p.m. ET</em>—</p>
<div class="lb-trans"><p>— <em>Omeros 将于 2026 年 1 月 7 日下午 4:30（东部时间）召开电话会议</em>—</p>
</div><p>SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Omeros Corporation (NASDAQ: OMER) today announced a revised date for its conference call to discuss the recent FDA approval of YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug), the first and only therapy indicated for hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA).</p>
<div class="lb-trans"><p>西雅图 --（商业资讯）--Omeros 公司（纳斯达克：OMER）今天宣布将召开电话会议，讨论最近 FDA 批准的 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug），这是首个也是唯一一个用于造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）的治疗方案。</p>
</div><p>To ensure broad participation following this significant milestone — and to accommodate shareholders’ and investors’ holiday schedules — the call will now take place on <strong>Wednesday,</strong> <strong>January 7, 2026 at 4:30 p.m.</strong> <strong>Eastern Time</strong>. Details for the webcast and registration remain unchanged and are provided below.</p>
<div class="lb-trans"><p>为了确保在这一重要里程碑后广泛参与，并考虑到股东和投资者的假期安排，电话会议将于 <strong>2026 年 1 月 7 日（星期三）下午 4:30</strong> <strong>（东部时间）</strong> 举行。网络直播和注册的详细信息保持不变，见下文。</p>
</div><p>We are excited to kick off the new year by sharing more about this landmark approval and our January 2, 2026 U.S. market launch of YARTEMLEA.</p>
<div class="lb-trans"><p>我们很高兴在新年伊始分享更多关于这一里程碑式批准的信息，以及我们计划于 2026 年 1 月 2 日在美国市场推出 YARTEMLEA。</p>
</div><p><strong>Conference Call and Webcast</strong> <strong>Wednesday, January 7, 2026 at 4:30 p.m. Eastern Time</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>电话会议和网络直播</strong> <strong>2026 年 1 月 7 日（星期三）下午 4:30（东部时间）</strong></p>
</div><p><strong>Live webcast:</strong> Access the live webcast at https://investor.omeros.com/upcoming-events.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>直播网络广播：</strong> 访问 https://investor.omeros.com/upcoming-events 观看直播。</p>
</div><p><strong>Conference call (phone):</strong> To join by phone, participants must register at https://register-conf.media-server.com/register/BI860d4c7c1e5d4bb1a77988a530e78171 to receive a unique PIN. After registering, you may either:</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>电话会议：</strong> 要通过电话参加，参与者必须在 https://register-conf.media-server.com/register/BI860d4c7c1e5d4bb1a77988a530e78171 注册以获取唯一的 PIN 码。注册后，您可以选择：</p>
</div><ol>
<li>dial in using the conference line and PIN provided at the registration site; or</li>
<li>select the “Call Me” option to receive an automated call to the phone number that you provide.</li>
</ol>
<div class="lb-trans"><ol>
<li>使用注册网站提供的会议线路和 PIN 拨入；或</li>
<li>选择 “给我打电话” 选项，以接收自动拨打您提供的电话号码的电话。</li>
</ol>
</div><p>If you lose your PIN or registration confirmation email, please re-register to receive a new PIN.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果您丢失了 PIN 码或注册确认电子邮件，请重新注册以获取新的 PIN 码。</p>
</div><p><strong>Replay:</strong> A replay will be made available at https://investor.omeros.com/archived-events.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>重播：</strong> 重播将在 https://investor.omeros.com/archived-events 提供。</p>
</div><p><strong>About YARTEMLEA®</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 YARTEMLEA®</strong></p>
</div><p>YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug), a fully human monoclonal antibody, is the first and only approved inhibitor of the lectin pathway of complement. YARTEMLEA inhibits mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (MASP-2), the effector enzyme of the lectin pathway. In hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA), MASP-2 inhibition prevents lectin pathway-mediated cellular injury, including endothelial damage in small blood vessels, and thrombus formation. By selectively blocking activation of the lectin pathway, YARTEMLEA preserves classical and alternative pathway activity, including functions essential to the adaptive immune response.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug）是一种全人源单克隆抗体，是首个也是唯一一个获批的补体凝集素途径抑制剂。YARTEMLEA 抑制甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2（MASP-2），这是凝集素途径的效应酶。在造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）中，MASP-2 的抑制可以防止凝集素途径介导的细胞损伤，包括小血管内皮损伤和血栓形成。通过选择性阻断凝集素途径的激活，YARTEMLEA 保留了经典和替代途径的活性，包括对适应性免疫反应至关重要的功能。</p>
</div><p>YARTEMLEA is approved by the U.S. FDA for the treatment of TA-TMA in adults and in children ages two years and older. A marketing authorization application for YARTEMLEA for TA-TMA is under review by the European Medicines Agency (EMA) with a decision expected in mid-2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA 已获得美国 FDA 批准，用于治疗成人和 2 岁及以上儿童的 TA-TMA。YARTEMLEA 针对 TA-TMA 的市场授权申请正在欧洲药品管理局（EMA）审查中，预计将在 2026 年中期做出决定。</p>
</div><p>YARTEMLEA has received breakthrough therapy and orphan drug designations from the FDA for TA-TMA, and the EMA has granted it orphan drug designation in hematopoietic stem-cell transplantation.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA 已获得 FDA 对 TA-TMA 的突破性疗法和孤儿药物认定，EMA 也已授予其在造血干细胞移植中的孤儿药物认定。</p>
</div><p>YARTEMLEA is the first and only approved therapy for TA-TMA.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA 是首个也是唯一一个获批的 TA-TMA 治疗方案。</p>
</div><p><strong>About Hematopoietic Stem Cell Transplant-Associated Thrombotic Microangiopathy</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于造血干细胞移植相关血栓性微血管病</strong></p>
</div><p>Hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is a severe and often-fatal complication of hematopoietic stem cell transplantation in adults and children. TA-TMA is driven by systemic endothelial injury triggered by conditioning regimens, immunosuppressants, infection, graft-versus-host disease, and other transplant-related factors, with activation of the lectin pathway of complement playing a central role in disease pathogenesis.</p>
<div class="lb-trans"><p>造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）是成人和儿童造血干细胞移植的一种严重且常致命的并发症。TA-TMA 是由条件治疗方案、免疫抑制剂、感染、移植物抗宿主病和其他移植相关因素引发的全身性内皮损伤所驱动，补体的凝集素途径的激活在疾病发病机制中起着核心作用。</p>
</div><p>TA-TMA can occur following both autologous and allogeneic transplant, with higher prevalence after allogeneic procedures. Approximately 30,000 allogeneic transplants are performed annually in the U.S. and Europe. Recent studies estimate that TA-TMA develops in up to 56 percent of allogeneic transplant recipients. Mortality in severe TA-TMA can exceed 90 percent, and survivors frequently face long-term renal complications, including dialysis dependence.</p>
<div class="lb-trans"><p>TA-TMA 可以在自体和异体移植后发生，异体手术后的发生率更高。美国和欧洲每年进行约 30,000 例异体移植。最近的研究估计，TA-TMA 在多达 56% 的异体移植受者中发生。严重 TA-TMA 的死亡率可超过 90%，幸存者常常面临长期肾脏并发症，包括依赖透析。</p>
</div><p>YARTEMLEA® is the only approved treatment for TA-TMA.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA®是治疗 TA-TMA 的唯一获批药物。</p>
</div><p><strong>About Omeros Corporation</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Omeros 公司</strong></p>
</div><p>Omeros is an innovative biotechnology company that discovers, develops, and commercializes first-in-class small-molecule and protein therapeutics for large-market and orphan indications, with particular emphasis on complement-mediated diseases, cancers, and addictive or compulsive disorders. Omeros’ lead lectin pathway inhibitor YARTEMLEA®, which inhibits the pathway’s effector enzyme MASP-2, is FDA-approved for the treatment of hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) in adult and pediatric patients ages two years and older, with a planned U.S. launch in January 2026. A marketing authorization application for YARTEMLEA in TA-TMA is currently under review by the European Medicines Agency, with a decision expected in mid-2026. OMS1029, Omeros’ long-acting MASP-2 inhibitor, has successfully completed Phase 1 clinical trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros 是一家创新的生物技术公司，专注于发现、开发和商业化首创的小分子和蛋白质治疗药物，针对大市场和孤儿适应症，特别强调补体介导的疾病、癌症以及成瘾或强迫性障碍。Omeros 的主要凝集素途径抑制剂 YARTEMLEA®，抑制该途径的效应酶 MASP-2，已获得 FDA 批准用于治疗 2 岁及以上的成人和儿童的造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA），计划于 2026 年 1 月在美国上市。YARTEMLEA 针对 TA-TMA 的市场授权申请目前正在欧洲药品管理局审查中，预计将在 2026 年中期做出决定。Omeros 的长效 MASP-2 抑制剂 OMS1029 已成功完成 1 期临床试验。</p>
</div><p>Under a recently announced asset purchase and licensing agreement, Novo Nordisk acquired global rights to zaltenibart (formerly OMS906), a MASP-3 inhibitor in clinical development for PNH and other alternative pathway indications, along with associated intellectual property and related assets. Omeros’ pipeline also includes OMS527, a phosphodiesterase 7 inhibitor in clinical development for cocaine use disorder and fully funded by the National Institute on Drug Abuse, as well as a growing portfolio of novel molecular and cellular oncology programs. For more information about Omeros and its programs, visit www.omeros.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据最近宣布的资产购买和许可协议，诺和诺德获得了 zaltenibart（前称 OMS906）的全球权利，该药物是一种正在临床开发的 MASP-3 抑制剂，适用于 PNH 和其他替代途径适应症，以及相关的知识产权和相关资产。Omeros 的产品线还包括 OMS527，一种正在临床开发的磷酸二酯酶 7 抑制剂，针对可卡因使用障碍，由国家药物滥用研究所全额资助，以及不断增长的创新分子和细胞肿瘤学项目组合。有关 Omeros 及其项目的更多信息，请访问 www.omeros.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, which are subject to the “safe harbor” created by those sections for such statements. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements, which are often indicated by terms such as “anticipate,” “believe,” “could,” “estimate,” “expect,” “goal,” “intend,” “likely,” “look forward to,” “may,” “objective,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “slate,” “target,” “will,” “would,” and similar expressions and variations thereof. Forward-looking statements, including statements regarding the marketing authorization application for YARTEMLEA® in Europe, prospects for obtaining EMA approval of YARTEMLEA in any indication, plans and expectations regarding the commercial launch of YARTEMLEA in the U.S., and in the EU following any EMA approval, our ability to consummate licensing, partnering or other transactions and the benefits, if any, we would receive from any such transactions, expectations regarding the sufficiency and availability of our capital resources to fund current and planned operations, including the commercialization of YARTEMLEA, plans for development of zaltenibart or other products under the asset purchase and license agreement, and the potential therapeutic benefits of zaltenibart and its commercial prospects, are based on management’s beliefs and assumptions and on information available to management only as of the date of this press release. Omeros’ actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements for many reasons, including, without limitation, unfavorable or unexpected regulatory conclusions or interpretations related to the clinical data, external registry data, statistical analyses or other information and data included in the YARTEMLEA MAA, inability to respond satisfactorily to information requests during regulatory review of the YARTEMLEA MAA, potential differences between the diagnostic criteria used in our pivotal trial and in the external registry, and whether the EMA determines the registry used in our statistical analysis is sufficiently representative of TA-TMA patients, unanticipated or unexpected outcomes or requirements of regulatory processes in relevant jurisdictions, our financial condition and results of operations, including our ability to raise additional capital for our operations or complete other transactions on favorable terms or at all, regulatory processes and oversight, challenges associated with manufacture or supply of our products to support clinical trials, regulatory inspections and/or commercial sale following any marketing approval, changes in reimbursement and payment policies by government and commercial payers or the application of such policies, intellectual property claims, competitive developments, litigation, and the risks, uncertainties, and other factors described under the heading “Risk Factors” in our Annual Report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2025 and in subsequently filed Quarterly Reports on Form 10-Q. Given these risks, uncertainties, and other factors, you should not place undue reliance on these forward-looking statements, and we assume no obligation to update these forward-looking statements, whether because of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含根据 1933 年证券法第 27A 条和 1934 年证券交易法第 21E 条的定义的前瞻性声明，这些声明受这些条款为此类声明所创造的 “安全港” 保护。除历史事实声明外的所有声明均为前瞻性声明，通常以 “预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“很可能”、“期待”、“可能”、“客观”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“安排”、“目标”、“将”、“会” 等类似表达及其变体来表示。前瞻性声明包括关于 YARTEMLEA®在欧洲的市场授权申请、获得 EMA 对 YARTEMLEA 在任何适应症的批准的前景、关于 YARTEMLEA 在美国和在任何 EMA 批准后在欧盟的商业推出的计划和期望、我们完成许可、合作或其他交易的能力及我们从任何此类交易中可能获得的利益、关于我们资本资源的充足性和可用性的期望，以资助当前和计划中的运营，包括 YARTEMLEA 的商业化、根据资产购买和许可协议开发 zaltenibart 或其他产品的计划，以及 zaltenibart 的潜在治疗益处及其商业前景，这些均基于管理层的信念和假设，以及截至本新闻稿日期管理层可获得的信息。Omeros 的实际结果可能因多种原因与这些前瞻性声明中预期的结果存在重大差异，包括但不限于与临床数据相关的不利或意外的监管结论或解释、外部登记数据、统计分析或 YARTEMLEA MAA 中包含的其他信息和数据、在 YARTEMLEA MAA 的监管审查期间未能令人满意地回应信息请求、我们关键试验中使用的诊断标准与外部登记中使用的标准之间的潜在差异，以及 EMA 是否认为我们统计分析中使用的登记足够代表 TA-TMA 患者、相关司法管辖区内监管流程的意外或意外结果或要求、我们的财务状况和运营结果，包括我们为运营筹集额外资本或在有利条款下完成其他交易的能力、监管流程和监督、与制造或供应我们产品以支持临床试验、监管检查和/或在任何市场批准后进行商业销售相关的挑战、政府和商业支付方的报销和支付政策的变化或这些政策的适用、知识产权索赔、竞争发展、诉讼，以及在我们于 2025 年 3 月 31 日向证券交易委员会提交的 10-K 表格年度报告和随后提交的 10-Q 表格季度报告中 “风险因素” 标题下描述的风险、不确定性和其他因素。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应对这些前瞻性声明过于依赖，我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMjYzMjk1MjByMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251226329520r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
<p>View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251226329520/en/</p>
<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251226329520/en/</p>
</div><p>Jennifer Cook Williams</p>
<div class="lb-trans"><p>Jennifer Cook Williams</p>
</div><p>Cook Williams Communications, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cook Williams Communications, Inc.</p>
</div><p>Investor and Media Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>投资者与媒体关系</p>
</div><p>IR@omeros.com</p>
<div class="lb-trans"><p>IR@omeros.com</p>
</div><p>Source: Omeros Corporation</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Omeros Corporation</p>
</div>

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