<p>阿尔法玛生物医药宣布，其针对 JSKN033 的二期临床试验的研究性新药（IND）申请已获得药品审评中心（CDE）的正式接受。该试验将评估 JSKN033，这是一种高浓度的皮下联合制剂，包含抗 HER2 双特异性抗体药物偶联物和 PD-L1 免疫检查点抑制剂，结合铂类化疗（可选用或不使用贝伐单抗）作为晚期宫颈癌的一线治疗。公司提醒，JSKN033 的成功开发或上市并不保证。未提及其他受益组织。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。阿尔法玛生物医药于 2025 年 12 月 29 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251229-11968222），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

康宁杰瑞制药-B

<p>阿尔法玛肿瘤学已获得药品审评中心（CDE）批准，开展其针对晚期宫颈癌的 JSKN033 二期临床试验。该试验将测试 JSKN033（一种双特异性抗体药物偶联物）与 PD-L1 抑制剂及化疗的联合使用。公司指出，成功开发并不保证。该信息由阿尔法玛肿瘤学通过香港证券交易所的发行人信息服务发布</p>

<p>Alphamab Oncology announced that its Investigational New Drug (IND) application for a phase II clinical trial of JSKN033 has been officially accepted by the Center for Drug Evaluation (CDE). The trial will evaluate JSKN033, a high-concentration subcutaneous co-formulation of an anti-HER2 bispecific antibody-drug conjugate and a PD-L1 immune checkpoint inhibitor, in combination with platinum-based chemotherapy with or without bevacizumab as a first-line treatment for advanced cervical cancer. The company cautioned that successful development or marketing of JSKN033 is not guaranteed. No other beneficiary organizations were mentioned. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Alphamab Oncology published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251229-11968222), on December 29, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>阿尔法玛生物医药宣布，其针对 JSKN033 的二期临床试验的研究性新药（IND）申请已获得药品审评中心（CDE）的正式接受。该试验将评估 JSKN033，这是一种高浓度的皮下联合制剂，包含抗 HER2 双特异性抗体药物偶联物和 PD-L1 免疫检查点抑制剂，结合铂类化疗（可选用或不使用贝伐单抗）作为晚期宫颈癌的一线治疗。公司提醒，JSKN033 的成功开发或上市并不保证。未提及其他受益组织。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。阿尔法玛生物医药于 2025 年 12 月 29 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251229-11968222），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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康宁杰瑞制药-B 获得 CDE 批准开展 JSKN033 宫颈癌二期临床试验