<p>再生元制药（REGN）宣布了其正在进行的临床研究的最新进展。</p>
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<p><strong>研究概述</strong></p>
<p>再生元制药推出了一项新的三期临床试验，标题为 “随机、双盲、安慰剂对照的三期研究，以评估 Bet v 1 单克隆抗体在因桦树花粉过敏而导致的过敏性结膜炎患者中的疗效和安全性。” 该研究旨在测试新的抗体药物是否能够安全有效地减轻青少年和成人因桦树花粉相关的眼部过敏而引起的红肿、瘙痒的眼睛。这一点非常重要，因为季节性眼部过敏很常见，往往得不到充分治疗，并且代表了一个庞大且反复出现的市场。</p>
<p><strong>干预/治疗</strong></p>
<p>该试验正在测试两种可注射的抗体药物，REGN5713 和 REGN5715。每种药物都针对桦树花粉过敏原（Bet v 1），以阻断身体的过敏反应。患者将接受单独的 REGN5713、单独的 REGN5715、两者联合使用或安慰剂。目标是观察哪种选择能最好地缓解眼部症状，同时保持良好的安全性。</p>
<p><strong>研究设计</strong></p>
<p>这是一项随机研究，意味着参与者是随机分配到治疗组或安慰剂组。它遵循平行设计，因此每组在整个试验期间保持其分配的治疗。该试验是 “双盲” 的（正式术语为四盲），因此患者、医生、研究人员和评估结果的人都不知道谁在接受真实药物或安慰剂。主要目的是治疗：展示这些药物是否比安慰剂在眼部过敏方面效果更好。</p>
<p><strong>研究时间表</strong></p>
<p>该研究首次提交于 2025 年 12 月 17 日，目前列为 “尚未招募”，因此入组尚未开始。尚未发布主要完成日期，但投资者应假设在入组开始后的几年内会有结果发布，这与典型的三期时间表一致。最近的更新于 2025 年 12 月 29 日提交，确认了研究方案，并表明再生元正在推动该项目向积极招募迈进。</p>
<p><strong>市场影响</strong></p>
<p>这一更新突显了再生元在其核心眼科和免疫学业务之外扩展到季节性过敏的努力，这是一个庞大且持久的市场，目前主要由抗组胺滴眼液、类固醇和过敏原免疫疗法服务。成功的项目可能为眼部症状更严重或持续的患者增加一种高价值的生物制剂选择，支持长期收入多元化。对于投资者而言，这一举措强化了再生元利用抗体平台进入新的过敏细分市场的战略，补充了其现有的产品线。短期内，由于试验仍处于早期阶段且尚未招募，股票的影响可能有限。然而，在广泛适应症中启动三期项目可以通过强调与免疫学和过敏领域同行相比的产品线深度来支持市场情绪。过敏护理领域的竞争对手，主要是仿制药滴眼液制造商和免疫疗法参与者，可能不会面临立即压力，但积极的晚期结果可能最终会将市场份额转向在更严重病例中价格更高的生物制剂。总体而言，这一更新对关注产品线选择而非短期收益的长期持有者来说是一个温和的积极信号。</p>
<p>该研究仍在设置阶段，并已最近更新，更多详细信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>
<p>要了解更多关于 REGN 潜力的信息，请访问再生元制药的药物管线页面。</p>

再生元制药

<p>再生元制药已启动一项三期临床试验，以评估两种单克隆抗体药物 REGN5713 和 REGN5715 在治疗与桦树花粉相关的眼部过敏中的疗效和安全性。该研究旨在确定这些药物是否能够有效缓解患者的症状。尽管该试验仍处于准备阶段，尚未招募参与者，但这代表了再生元扩展季节性过敏市场的战略。尽管这一发展对股价的即时影响较为温和，但投资者可能会看到长期的收益</p>

<p>Regeneron Pharmaceuticals (REGN) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>再生元制药（REGN）宣布了其正在进行的临床研究的最新进展。</p>
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</div><p><strong>Study Overview</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究概述</strong></p>
</div><p>Regeneron Pharmaceuticals has launched a new Phase 3 trial titled “A Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Bet v 1 Monoclonal Antibodies in Participants With Allergic Conjunctivitis Due to Birch Pollen Allergy.” The study aims to test whether new antibody drugs can safely and effectively reduce red, itchy eyes in teens and adults who suffer from birch pollen–related eye allergies. This is important because seasonal eye allergies are common, often under-treated, and represent a large, recurring market.</p>
<div class="lb-trans"><p>再生元制药推出了一项新的三期临床试验，标题为 “随机、双盲、安慰剂对照的三期研究，以评估 Bet v 1 单克隆抗体在因桦树花粉过敏而导致的过敏性结膜炎患者中的疗效和安全性。” 该研究旨在测试新的抗体药物是否能够安全有效地减轻青少年和成人因桦树花粉相关的眼部过敏而引起的红肿、瘙痒的眼睛。这一点非常重要，因为季节性眼部过敏很常见，往往得不到充分治疗，并且代表了一个庞大且反复出现的市场。</p>
</div><p><strong>Intervention/Treatment</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>干预/治疗</strong></p>
</div><p>The trial is testing two injectable antibody drugs, REGN5713 and REGN5715. Each targets the birch pollen allergen (Bet v 1) to block the body’s allergy response. Patients will receive either REGN5713 alone, REGN5715 alone, both together, or a placebo. The goal is to see which option best eases eye symptoms while maintaining a clean safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验正在测试两种可注射的抗体药物，REGN5713 和 REGN5715。每种药物都针对桦树花粉过敏原（Bet v 1），以阻断身体的过敏反应。患者将接受单独的 REGN5713、单独的 REGN5715、两者联合使用或安慰剂。目标是观察哪种选择能最好地缓解眼部症状，同时保持良好的安全性。</p>
</div><p><strong>Study Design</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究设计</strong></p>
</div><p>This is a randomized study, meaning participants are assigned by chance to one of the treatment groups or placebo. It follows a parallel design, so each group stays on its assigned treatment throughout the trial. The trial is “double-masked” (quadruple-masked in formal terms), so patients, doctors, study staff, and those assessing results do not know who is getting the real drug or placebo. The main purpose is treatment: to show whether these drugs work better than placebo for eye allergies.</p>
<div class="lb-trans"><p>这是一项随机研究，意味着参与者是随机分配到治疗组或安慰剂组。它遵循平行设计，因此每组在整个试验期间保持其分配的治疗。该试验是 “双盲” 的（正式术语为四盲），因此患者、医生、研究人员和评估结果的人都不知道谁在接受真实药物或安慰剂。主要目的是治疗：展示这些药物是否比安慰剂在眼部过敏方面效果更好。</p>
</div><p><strong>Study Timeline</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究时间表</strong></p>
</div><p>The study was first submitted on December 17, 2025, and is currently listed as “Not Yet Recruiting,” so enrollment has not started. A primary completion date has not yet been posted, but investors should assume readouts several years after enrollment begins, in line with typical Phase 3 timelines. The most recent update was submitted on December 29, 2025, confirming the protocol and signaling that Regeneron is moving the program toward active recruitment.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究首次提交于 2025 年 12 月 17 日，目前列为 “尚未招募”，因此入组尚未开始。尚未发布主要完成日期，但投资者应假设在入组开始后的几年内会有结果发布，这与典型的三期时间表一致。最近的更新于 2025 年 12 月 29 日提交，确认了研究方案，并表明再生元正在推动该项目向积极招募迈进。</p>
</div><p><strong>Market Implications</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>市场影响</strong></p>
</div><p>This update highlights Regeneron’s push to expand beyond its core eye and immunology franchises into seasonal allergy, a large and durable market now largely served by antihistamine drops, steroids, and allergen immunotherapy. A successful program could add a high-value, biologic option for patients with more severe or persistent eye symptoms, supporting long-term revenue diversification. For investors, the move reinforces Regeneron’s strategy of leveraging antibody platforms into new allergy niches, complementing its existing pipeline. Near term, the impact on the stock is likely modest because the trial is early and still pre-enrollment. However, the start of a Phase 3 program in a broad indication can support sentiment by underscoring pipeline depth versus peers in immunology and allergy. Competitors in allergy care, mainly generic eye drop makers and immunotherapy players, may not face immediate pressure, but a positive late-stage readout could eventually shift share toward higher-priced biologics in more severe cases. Overall, the update is a mild positive for long-term holders focused on pipeline optionality rather than near-term earnings.</p>
<div class="lb-trans"><p>这一更新突显了再生元在其核心眼科和免疫学业务之外扩展到季节性过敏的努力，这是一个庞大且持久的市场，目前主要由抗组胺滴眼液、类固醇和过敏原免疫疗法服务。成功的项目可能为眼部症状更严重或持续的患者增加一种高价值的生物制剂选择，支持长期收入多元化。对于投资者而言，这一举措强化了再生元利用抗体平台进入新的过敏细分市场的战略，补充了其现有的产品线。短期内，由于试验仍处于早期阶段且尚未招募，股票的影响可能有限。然而，在广泛适应症中启动三期项目可以通过强调与免疫学和过敏领域同行相比的产品线深度来支持市场情绪。过敏护理领域的竞争对手，主要是仿制药滴眼液制造商和免疫疗法参与者，可能不会面临立即压力，但积极的晚期结果可能最终会将市场份额转向在更严重病例中价格更高的生物制剂。总体而言，这一更新对关注产品线选择而非短期收益的长期持有者来说是一个温和的积极信号。</p>
</div><p>The study is ongoing in the setup phase and has been recently updated, with further details available on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究仍在设置阶段，并已最近更新，更多详细信息可在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>
</div><p>To learn more about REGN’s potential, visit the Regeneron Pharmaceuticals drug pipeline page.</p>
<div class="lb-trans"><p>要了解更多关于 REGN 潜力的信息，请访问再生元制药的药物管线页面。</p>
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再生元制药推进白桦花粉眼部过敏的三期抗体试验：投资者需要了解的内容