<p><strong>Royalty Pharma plc</strong> (NASDAQ: RPRX) 的股票年初至今上涨了约 53%，根据 Benzinga Pro 的数据。</p>
<p>周一，Royalty Pharma 收购了 <strong>PTC Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: PTCT) 剩余的 <strong>Roche Holdings AG</strong> (OTC: RHHBY) Evrysdi 的最终部分，前期支付 2.4 亿美元，并根据销售业绩可获得最高 6000 万美元的里程碑奖励。</p>
<p>Evrysdi 由 Roche 市场推广，是一种口服给药的生存运动神经元-2 (SMN2) 剪接修饰剂，用于治疗脊髓性肌萎缩症 (SMA)。</p>
<p><strong><em>另请阅读: Denali 在 FDA 暂停罕见疾病试验启动后表示延迟有限</em></strong></p>
<h2>Evrysdi 的监管状态和销售情况</h2>
<p>FDA 于 2020 年批准了 Evrysdi，并已在全球治疗超过 21,000 名患者。</p>
<p>在 2024 年，Evrysdi 的销售额约为 16 亿瑞士法郎（19 亿美元），按固定汇率计算，同比增长 18%，预计到 2030 年销售额将达到 23 亿瑞士法郎（29 亿美元），基于分析师共识。</p>
<p>Royalty Pharma 将拥有 Roche 在全球 Evrysdi 净销售额上支付的 8% 至 16% 分级特许权使用费的 100% 权益。</p>
<p>Royalty Pharma 将从 2026 年第一季度开始获得增加的特许权使用费，基于 2025 年第四季度的 Evrysdi 产品销售。</p>
<h2>SMA 的竞争格局</h2>
<p>在九月，<strong>Biogen Inc.</strong> (NASDAQ: BIIB) 公布了测试计划 在已经接受 Evrysdi 治疗的患者中进行 Spinraza 的试验。</p>
<p>在 2025 年 3 月，<strong>Novartis AG</strong> (NYSE: NVS) 分享了针对广泛年龄段（2 岁至&lt;18 岁）脊髓性肌萎缩症 (SMA) 患者的研究性鞘内给药 onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) 的 III 期项目的安全性和有效性结果。</p>
<p>在 III 期 STRENGTH 研究中，OAV101 IT 在已停止使用 Biogen 的 Spinraza (nusinersen) 或 Evrysdi (risdiplam) 的患者中显示出运动功能的稳定，经过 52 周的随访。</p>
<h2>Nuvalent 特许权交易</h2>
<p>在 12 月，Royalty Pharma 收购了 <strong>Nuvalent Inc.</strong> (NASDAQ: NUVL) neladalkib 和 zidesamtinib 的预先存在的特许权使用权，交易金额高达 3.15 亿美元，来自一个未披露的第三方。</p>
<p>Neladalkib 正在开发用于 ALK 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，zidesamtinib 正在开发用于 ROS1 突变阳性 NSCLC。</p>
<p>在 2025 年 11 月，Nuvalent 报告了 neladalkib 在 TKI 预处理患者中的积极关键结果，显示出持久的疗效和一般 良好的安全性。</p>
<p>Neladalkib 还在对 TKI 未处理患者进行的 III 期研究中进行评估。</p>
<p>Zidesamtinib 目前正在接受美国食品药品监督管理局的审查，针对 TKI 预处理患者的行动日期为 2026 年 9 月 18 日。</p>
<p>Zidesamtinib 也正在对 TKI 未处理患者进行的 I/II 期研究中进行评估。</p>
<p>现有分析师共识预计 neladalkib 的销售额将达到约 35 亿美元，zidesamtinib 的销售额将达到约 19 亿美元，到 2035 年。</p>
<p><strong>RPRX 价格动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，Royalty Pharma 的股票在周三出版时下跌了 0.35%，报 38.85 美元。</p>
<p><strong>下一步阅读：</strong></p>
<ul>
<li><strong>监管谨慎影响香港 SPAC 前景，而中国消费者偏好驱逐外国品牌</strong></li>
</ul>
<p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>

RPRX

PTCT

<p>Royalty Pharma 已以 2.4 亿美元的预付款和潜在的基于销售的里程碑收购了 PTC 对罗氏 Evrysdi 的剩余版税。该股票年初至今上涨了 53%。Evrysdi 于 2020 年获得 FDA 批准，预计在 2024 年产生约 19 亿美元的销售额，预计到 2030 年将达到 29 亿美元。Royalty Pharma 将从 2026 年第一季度开始获得全球净销售额的 8% 至 16% 的版税。周三，该股票下跌了 0.35%，报 38.85 美元</p>

<p><strong>Royalty Pharma plc</strong> (NASDAQ: RPRX) stock has gained around 53% year to date, as per data from Benzinga Pro.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Royalty Pharma plc</strong> (NASDAQ: RPRX) 的股票年初至今上涨了约 53%，根据 Benzinga Pro 的数据。</p>
</div><p>On Monday, Royalty Pharma acquired the final portion of <strong>PTC Therapeutics Inc.’s</strong> (NASDAQ: PTCT) remaining royalty on <strong>Roche Holdings AG’s</strong> (OTC: RHHBY) Evrysdi for $240 million upfront and up to $60 million in sales-based milestones.</p>
<div class="lb-trans"><p>周一，Royalty Pharma 收购了 <strong>PTC Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: PTCT) 剩余的 <strong>Roche Holdings AG</strong> (OTC: RHHBY) Evrysdi 的最终部分，前期支付 2.4 亿美元，并根据销售业绩可获得最高 6000 万美元的里程碑奖励。</p>
</div><p>Evrysdi, marketed by Roche, is an orally administered survival motor neuron-2 (SMN2) splicing modifier for the treatment of spinal muscular atrophy (SMA).</p>
<div class="lb-trans"><p>Evrysdi 由 Roche 市场推广，是一种口服给药的生存运动神经元-2 (SMN2) 剪接修饰剂，用于治疗脊髓性肌萎缩症 (SMA)。</p>
</div><p><strong><em>Also Read: Denali Flags Minimal Delay After FDA Halts Rare Disease Trial Start</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>另请阅读: Denali 在 FDA 暂停罕见疾病试验启动后表示延迟有限</em></strong></p>
</div><h2>Evrysdi Regulatory Status And Sales</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Evrysdi 的监管状态和销售情况</h2>
</div><p>The FDA approved Evrysdi in 2020 and has treated over 21,000 patients worldwide.</p>
<div class="lb-trans"><p>FDA 于 2020 年批准了 Evrysdi，并已在全球治疗超过 21,000 名患者。</p>
</div><p>In 2024, Evrysdi generated sales of approximately 1.6 billion Swiss francs ($1.9 billion), representing 18% year-over-year growth at constant exchange rates, and is projected to reach 2.3 billion Swiss francs ($2.9 billion) of sales by 2030 based on analyst consensus.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2024 年，Evrysdi 的销售额约为 16 亿瑞士法郎（19 亿美元），按固定汇率计算，同比增长 18%，预计到 2030 年销售额将达到 23 亿瑞士法郎（29 亿美元），基于分析师共识。</p>
</div><p>Royalty Pharma will own 100% of the tiered 8% to 16% royalty paid by Roche on worldwide net sales of Evrysdi.</p>
<div class="lb-trans"><p>Royalty Pharma 将拥有 Roche 在全球 Evrysdi 净销售额上支付的 8% 至 16% 分级特许权使用费的 100% 权益。</p>
</div><p>Royalty Pharma will receive the increased royalty starting in the first quarter of 2026, based on Evrysdi product sales in the fourth quarter of 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Royalty Pharma 将从 2026 年第一季度开始获得增加的特许权使用费，基于 2025 年第四季度的 Evrysdi 产品销售。</p>
</div><h2>Competitive Landscape In SMA</h2>
<div class="lb-trans"><h2>SMA 的竞争格局</h2>
</div><p>In September, <strong>Biogen Inc.</strong> (NASDAQ: BIIB) unveiled plans to test Spinraza in patients who’ve already been treated with Evrysdi.</p>
<div class="lb-trans"><p>在九月，<strong>Biogen Inc.</strong> (NASDAQ: BIIB) 公布了测试计划 在已经接受 Evrysdi 治疗的患者中进行 Spinraza 的试验。</p>
</div><p>In March 2025, <strong>Novartis AG</strong> (NYSE: NVS) shared safety and efficacy results from the Phase 3 program for investigational intrathecal onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) in a broad population of patients aged two to &lt;18 years with spinal muscular atrophy (SMA).</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 3 月，<strong>Novartis AG</strong> (NYSE: NVS) 分享了针对广泛年龄段（2 岁至&lt;18 岁）脊髓性肌萎缩症 (SMA) 患者的研究性鞘内给药 onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) 的 III 期项目的安全性和有效性结果。</p>
</div><p>In the Phase 3b STRENGTH study, treatment with OAV101 IT in patients who have discontinued treatment with Biogen’s Spinraza (nusinersen) or Evrysdi (risdiplam) demonstrated stabilization of motor function over 52 weeks of follow-up.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 III 期 STRENGTH 研究中，OAV101 IT 在已停止使用 Biogen 的 Spinraza (nusinersen) 或 Evrysdi (risdiplam) 的患者中显示出运动功能的稳定，经过 52 周的随访。</p>
</div><h2>Nuvalent Royalty Deal</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Nuvalent 特许权交易</h2>
</div><p>In December, Royalty Pharma acquired a pre-existing royalty interest in <strong>Nuvalent Inc.’s</strong> (NASDAQ: NUVL) neladalkib and zidesamtinib from an undisclosed third party for up to $315 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 12 月，Royalty Pharma 收购了 <strong>Nuvalent Inc.</strong> (NASDAQ: NUVL) neladalkib 和 zidesamtinib 的预先存在的特许权使用权，交易金额高达 3.15 亿美元，来自一个未披露的第三方。</p>
</div><p>Neladalkib is in development for patients with ALK mutation-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), and zidesamtinib is in development for ROS1 mutation-positive NSCLC.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neladalkib 正在开发用于 ALK 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，zidesamtinib 正在开发用于 ROS1 突变阳性 NSCLC。</p>
</div><p>In November 2025, Nuvalent reported positive pivotal results for neladalkib in TKI pre-treated patients, which demonstrated durable activity and a generally well-tolerated safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 11 月，Nuvalent 报告了 neladalkib 在 TKI 预处理患者中的积极关键结果，显示出持久的疗效和一般 良好的安全性。</p>
</div><p>Neladalkib is also being evaluated in an ongoing Phase 3 study in TKI-naïve patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neladalkib 还在对 TKI 未处理患者进行的 III 期研究中进行评估。</p>
</div><p>Zidesamtinib is currently undergoing review by the U.S. Food and Drug Administration and has an action date of September 18, 2026, for TKI pre-treated patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zidesamtinib 目前正在接受美国食品药品监督管理局的审查，针对 TKI 预处理患者的行动日期为 2026 年 9 月 18 日。</p>
</div><p>Zidesamtinib is also being assessed in an ongoing Phase 1/2 study in TKI-naïve patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zidesamtinib 也正在对 TKI 未处理患者进行的 I/II 期研究中进行评估。</p>
</div><p>Existing analyst consensus projects neladalkib sales to be approximately $3.5 billion and zidesamtinib sales to be approximately $1.9 billion by 2035.</p>
<div class="lb-trans"><p>现有分析师共识预计 neladalkib 的销售额将达到约 35 亿美元，zidesamtinib 的销售额将达到约 19 亿美元，到 2035 年。</p>
</div><p><strong>RPRX Price Action:</strong> Royalty Pharma shares were down 0.35% at $38.85 at the time of publication on Wednesday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>RPRX 价格动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，Royalty Pharma 的股票在周三出版时下跌了 0.35%，报 38.85 美元。</p>
</div><p><strong>Read Next:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>下一步阅读：</strong></p>
</div><ul>
<li><strong>Regulatory Caution Dims Hong Kong SPAC Outlook, While Chinese Tastes Drive Out Foreign Brands</strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>监管谨慎影响香港 SPAC 前景，而中国消费者偏好驱逐外国品牌</strong></li>
</ul>
</div><p><em>Image via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>
</div>

周三 Royalty Pharma 的股票发生了什么情况？