Natera Inc. 宣布推出其扩展的 21 基因 Fetal Focus™ 单基因非侵入性产前检测(sgNIPT),该检测得到了盲法前瞻性 EXPAND 临床试验的新发现的支持。结果表明,该检测能够通过分析母体血液中的游离 DNA,准确检测出更广泛的临床相关遗传疾病。更新后的面板现在包括 16 个与严重或早发疾病相关的额外基因,如泰 - 萨克斯病、戈谢病和半乳糖血症。该研究基于正在进行的 EXPAND 试验中超过 1,800 名参与者的数据,进一步支持将单基因 NIPT 纳入常规临床实践,特别是在无法进行伴侣检测的情况下。结果已经被分析并作为 EXPAND 试验初步结果的一部分进行了展示。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。Natera Inc. 于 2026 年 1 月 5 日通过 Business Wire(参考 ID:20260105476429)发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)