因塞特医疗公司宣布了关键的第三阶段 frontMIND 试验的积极顶线结果,该试验评估了 tafasitamab(Monjuvi®/Minjuvi®)和来那度胺与 R-CHOP 联合用于新诊断的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的一线治疗。该研究达到了其主要终点无进展生存期(PFS)和关键次要终点事件无生存期(EFS),且未观察到新的安全信号。基于这些结果,因塞特计划在 2026 年上半年提交该联合疗法的补充生物制剂许可申请(sBLA)。结果已公布,后续的监管提交也在计划中。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。因塞特医疗公司通过商业电讯(Ref. ID: 20260105730167)于 2026 年 1 月 5 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司(PUBT)