<p>Coya Therapeutics Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发生物制剂以增强调节性 T 细胞（Treg）在神经退行性疾病中的功能。该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对 COYA 302 的研究性新药（IND）申请，用于治疗额颞叶痴呆（FTD）。这一接受使 Coya 能够将 COYA 302 推进到 FTD 的临床试验中，该疾病存在显著的未满足医疗需求且没有获得批准的疾病修饰治疗。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Coya Therapeutics Inc.于 2026 年 1 月 5 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20260105080790），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>

COYA

<p>Coya Therapeutics Inc. 宣布，FDA 已接受其针对 COYA 302 的 IND 申请，旨在治疗额颞叶痴呆（FTD）。这一接受使得 Coya 可以继续进行 FTD 的临床试验，该病症存在显著的未满足医疗需求且没有批准的治疗方案</p>

<p>Coya Therapeutics Inc., a clinical-stage biotechnology company focused on developing biologics to enhance regulatory T cell (Treg) function in neurodegenerative disorders, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Investigational New Drug (IND) application for COYA 302 for the treatment of frontotemporal dementia (FTD). This acceptance enables Coya to advance COYA 302 into clinical trials for FTD, a disease with significant unmet medical needs and no approved disease-modifying treatments. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Coya Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260105080790) on January 05, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Coya Therapeutics Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发生物制剂以增强调节性 T 细胞（Treg）在神经退行性疾病中的功能。该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对 COYA 302 的研究性新药（IND）申请，用于治疗额颞叶痴呆（FTD）。这一接受使 Coya 能够将 COYA 302 推进到 FTD 的临床试验中，该疾病存在显著的未满足医疗需求且没有获得批准的疾病修饰治疗。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Coya Therapeutics Inc.于 2026 年 1 月 5 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20260105080790），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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美国食品药品监督管理局（FDA）已接受 Coya Therapeutics 公司关于治疗额颞叶痴呆的 COYA 302 的临床试验申请