<p><strong>Neumora Therapeutics, Inc.</strong> (NASDAQ: NMRA) 周一分享了其 NMRA-511 针对阿尔茨海默病 （AD）激动症 的 1b 期信号寻求研究结果。</p>
<p>NMRA-511 在 AD 激动症患者中显示出临床上有意义的效应大小。</p>
<p>在研究中，NMRA-511 显示出良好的耐受性和安全性，没有报告嗜睡或镇静的情况。</p>
<p><strong><em>另请阅读: FDA 快速通道 Axsome 的阿尔茨海默病激动症药物，股票飙升</em></strong></p>
<p>1b 期研究在健康老年成人参与者（A 部分）以及与 阿尔茨海默病相关的激动症患者（B 部分） 中进行了 NMRA-511 的研究。</p>
<h2>主要发现</h2>
<p>1b 期研究的 B 部分提供了令人鼓舞的结果。</p>
<p>接受 NMRA-511 治疗的患者在第 6 周和第 8 周 CMAI 总分的基线调整变化分别为 -2.6 和 -2.1。</p>
<p>Cohen-Mansfield 激动症量表（CMAI）是一个经过临床验证的量表，用于测量 29 种激动行为的频率。</p>
<p>在焦虑水平较高的人群中，NMRA-511 在第 6 周和第 8 周 CMAI 总分的基线调整变化分别为 -7.6 和 -5.6。</p>
<p>NMRA-511 显示出良好的耐受性和安全性。治疗相关的不良事件（TEAEs）通常为轻度至中度，因 TEAEs 导致的治疗中断率较低（2.5%）。</p>
<h2>下一步</h2>
<p>Neumora 计划通过在 2026 年启动更高剂量的多次递增剂量扩展研究，开发支持每日一次给药的缓释制剂，并启动 2/3 期剂量范围研究来推进 NMRA-511。</p>
<p>周一，Neumora 还宣布计划在主要抑郁症的 navacaprant KOASTAL 研究中增加每个研究的入组人数，目标是超出 原定的 332 人目标 25%。</p>
<p>该公司预计将在 2026 年第二季度为 KOASTAL-2 和 KOASTAL-3 提供联合顶线数据读数。</p>
<p><strong>NMRA 价格动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，Neumora Therapeutics 的股票在周一发布时上涨 2.11%，报 $1.69。</p>
<p><strong>接下来阅读：</strong></p>
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<p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>

NMRA

<p>Neumora Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：NMRA）报告了其 NMRA-511 在阿尔茨海默病激动症的 1b 期研究中取得的良好结果，显示出有利的安全性特征和临床上有意义的效果。研究表明，激动评分显著改善，出现轻度至中度的治疗相关不良事件。Neumora 计划在 2026 年前推进 NMRA-511 的进一步研究和延释剂型。此外，公司将增加其针对重度抑郁症的 KOASTAL 研究的招募，预计在 2026 年第二季度获得顶线数据。公告发布后，NMRA 股价上涨 2.11%，至 1.69 美元</p>

<p><strong>Neumora Therapeutics, Inc.</strong> (NASDAQ: NMRA) on Monday shared results from its Phase 1b signal-seeking study of NMRA-511 for Alzheimer’s disease (AD) agitation.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Neumora Therapeutics, Inc.</strong> (NASDAQ: NMRA) 周一分享了其 NMRA-511 针对阿尔茨海默病 （AD）激动症 的 1b 期信号寻求研究结果。</p>
</div><p>NMRA-511 demonstrated a clinically meaningful effect size in people with AD agitation.</p>
<div class="lb-trans"><p>NMRA-511 在 AD 激动症患者中显示出临床上有意义的效应大小。</p>
</div><p>In the study, NMRA-511 demonstrated a favorable tolerability and safety profile with no reports of somnolence or sedation.</p>
<div class="lb-trans"><p>在研究中，NMRA-511 显示出良好的耐受性和安全性，没有报告嗜睡或镇静的情况。</p>
</div><p><strong><em>Also Read: FDA Fast-Tracks Axsome’s Alzheimer’s Agitation Drug, Stock Soars</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>另请阅读: FDA 快速通道 Axsome 的阿尔茨海默病激动症药物，股票飙升</em></strong></p>
</div><p>The Phase 1b study investigated NMRA-511 in healthy elderly adult participants (Part A) as well as people with agitation associated with dementia due to AD (Part B).</p>
<div class="lb-trans"><p>1b 期研究在健康老年成人参与者（A 部分）以及与 阿尔茨海默病相关的激动症患者（B 部分） 中进行了 NMRA-511 的研究。</p>
</div><h2>Key Findings</h2>
<div class="lb-trans"><h2>主要发现</h2>
</div><p>Part B of the Phase 1b study delivered encouraging results.</p>
<div class="lb-trans"><p>1b 期研究的 B 部分提供了令人鼓舞的结果。</p>
</div><p>Patients treated with NMRA-511 demonstrated a -2.6 and -2.1 placebo-adjusted change from baseline on CMAI total score at Weeks 6 and 8, respectively.</p>
<div class="lb-trans"><p>接受 NMRA-511 治疗的患者在第 6 周和第 8 周 CMAI 总分的基线调整变化分别为 -2.6 和 -2.1。</p>
</div><p>Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) is a clinically validated scale measuring the frequency of 29 agitated behaviors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cohen-Mansfield 激动症量表（CMAI）是一个经过临床验证的量表，用于测量 29 种激动行为的频率。</p>
</div><p>In the elevated anxiety population, NMRA-511 demonstrated a -7.6 and -5.6 placebo-adjusted change from baseline on CMAI total score at Weeks 6 and 8, respectively.</p>
<div class="lb-trans"><p>在焦虑水平较高的人群中，NMRA-511 在第 6 周和第 8 周 CMAI 总分的基线调整变化分别为 -7.6 和 -5.6。</p>
</div><p>NMRA-511 demonstrates a favorable tolerability and safety profile. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) were typically mild to moderate in severity, and there were low treatment discontinuations due to TEAEs (2.5%).</p>
<div class="lb-trans"><p>NMRA-511 显示出良好的耐受性和安全性。治疗相关的不良事件（TEAEs）通常为轻度至中度，因 TEAEs 导致的治疗中断率较低（2.5%）。</p>
</div><h2>Next Steps</h2>
<div class="lb-trans"><h2>下一步</h2>
</div><p>Neumora plans to advance NMRA-511 by launching a multiple ascending dose extension study at higher doses in 2026, developing an extended-release formulation to support once-daily dosing in 2026, and initiating a Phase 2/3 dose-ranging study.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neumora 计划通过在 2026 年启动更高剂量的多次递增剂量扩展研究，开发支持每日一次给药的缓释制剂，并启动 2/3 期剂量范围研究来推进 NMRA-511。</p>
</div><p>On Monday, Neumora also announced that it plans to increase enrollment in each of the KOASTAL studies of navacaprant in major depressive disorder, targeting up to 25% enrollment beyond the original target of 332.</p>
<div class="lb-trans"><p>周一，Neumora 还宣布计划在主要抑郁症的 navacaprant KOASTAL 研究中增加每个研究的入组人数，目标是超出 原定的 332 人目标 25%。</p>
</div><p>The company expects a joint topline data readout for both KOASTAL-2 and KOASTAL-3 in the second quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司预计将在 2026 年第二季度为 KOASTAL-2 和 KOASTAL-3 提供联合顶线数据读数。</p>
</div><p><strong>NMRA Price Action:</strong> Neumora Therapeutics shares were up 2.11% at $1.69 at the time of publication on Monday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>NMRA 价格动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，Neumora Therapeutics 的股票在周一发布时上涨 2.11%，报 $1.69。</p>
</div><p><strong>Read Next:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>接下来阅读：</strong></p>
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</ul>
</div><p><em>Photo via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>
</div>

Neumora 的阿尔茨海默症激动药物初步显示出良好的前景