<p>Abpro Holdings Inc. 和 Celltrion, Inc. 已获得美国 FDA 对其主要多特异性抗体癌症候选药物 ABP-102 / CT-P72 的研究性新药（IND）申请的批准。这一监管批准使得针对 HER2 阳性实体肿瘤的第一阶段临床试验得以启动，预计该研究将在 2026 年上半年开始。该试验由 Celltrion 主导，将评估该疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，这是两家公司之间全球合作的一部分。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Abpro Holdings Inc. 于 2026 年 1 月 6 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9620490-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>Abpro Holdings Inc. 和 Celltrion, Inc. 已获得 FDA 对其多特异性抗体癌症候选药物 ABP-102 / CT-P72 的 IND 申请的批准。此项批准允许他们开始针对 HER2 阳性实体肿瘤的 1 期临床试验，预计将在 2026 年上半年开始。该试验将评估该疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，作为两家公司全球合作的一部分</p>

<p>Abpro Holdings Inc. and Celltrion, Inc. have received U.S. FDA clearance for the Investigational New Drug (IND) application of their lead multispecific antibody cancer candidate, ABP-102 / CT-P72. This regulatory approval enables the initiation of a Phase 1 clinical trial targeting HER2-positive solid tumors, with the study anticipated to begin in the first half of 2026. The trial, led by Celltrion, will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of the therapy as part of a global collaboration between the two companies. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Abpro Holdings Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9620490-en) on January 06, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Abpro Holdings Inc. 和 Celltrion, Inc. 已获得美国 FDA 对其主要多特异性抗体癌症候选药物 ABP-102 / CT-P72 的研究性新药（IND）申请的批准。这一监管批准使得针对 HER2 阳性实体肿瘤的第一阶段临床试验得以启动，预计该研究将在 2026 年上半年开始。该试验由 Celltrion 主导，将评估该疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，这是两家公司之间全球合作的一部分。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Abpro Holdings Inc. 于 2026 年 1 月 6 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9620490-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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FDA 批准了 Abpro 公司主要多特异性抗体癌症候选药物的 IND 申请