Akebia Therapeutics Inc. 宣布已对第一位患者进行剂量给药,参与一项评估 praliciguat 的 II 期临床试验。praliciguat 是一种口服、每日一次的可溶性鸟苷酸酰化酶 (sGC) 刺激剂,用于治疗经活检确认的局灶性节段性肾小管硬化症 (FSGS),这是一种罕见的肾脏疾病。该随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究将招募大约 60 名已经接受最大耐受剂量的 ACE 抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗的 FSGS 成人患者。试验的主要终点是第 24 周尿蛋白与肌酐比率 (UPCR) 的基线变化。次要终点将评估第 24 周达到部分缓解的患者百分比。所有参与者将在额外的 24 周开放标签延续期内接受 praliciguat。研究结果尚未公布,未来将提供。免责声明:本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。Akebia Therapeutics Inc. 于 2026 年 1 月 6 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:GNW9620380-en),并对此信息的内容负全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)