亚盛医药获得 FDA IND 批准，BTK 降解剂 APG-3288 将进入全球 I 期临床试验

亚盛医药集团国际已获得 FDA 的 IND 批准，允许其启动针对复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的全球 I 期临床试验。这一进展增强了亚盛的血液学产品线，并针对野生型和突变型 BTK，可能解决治疗耐药性的问题。尽管最近分析师给予 “买入” 评级，目标价为 50 美元，但由于高负债和负盈利能力的担忧，整体股票评分较低，一些分析师将其评级为 “表现不佳”