<p>~ 新的注意力缺陷多动障碍（ADHD）管线利用 TAAP™和 MPAR®技术提高患者安全性 ~</p>
<p>加利福尼亚州圣地亚哥 / ACCESS Newswire /2026 年 1 月 8 日/ Ensysce Biosciences, Inc.（&#34;Ensysce&#34;或&#34;公司&#34;），一家临床阶段的制药公司，致力于开发创新的解决方案以应对新型治疗，同时减少滥用和过量的潜在风险，今天宣布已收到欧洲专利局关于 PF8026 的专利授予通知 *，这是一种开创性的注意力缺陷/多动障碍（ADHD）疗法。PF8026 是一种新型的速释安非他命前药，受公司专有的 TAAP™（胰蛋白酶激活的滥用保护）和 MPAR®（多药滥用抵抗）技术的保护。</p>
<p>这一新获准的专利涵盖了物质组成和使用方法的权利要求，增加了 Ensysce 的专利组合，并确保其在开发更安全的 ADHD 治疗方案方面的主题权威，这种疾病影响着全球数百万儿童和成人。</p>
<p>安非他命兴奋剂仍然是 ADHD 的标准治疗，但伴随有滥用、依赖和过量的已知风险。2023 年，约有 390 万人（12 岁及以上）滥用处方兴奋剂。** PF8026 代表了一种新类别的 ADHD 药物候选者，直接应对这些风险。与传统配方不同，Ensysce 的前药设计防止了常见的滥用途径，如鼻吸入，并结合了在临床研究中验证的 MPAR®过量保护。随着 PF8026（速释）和 PF8001（缓释）在其 ADHD 管线中的 TAAP 产品，Ensysce 正在扩展其产品组合，以包括首个具有滥用防范和过量保护的兴奋剂疗法。</p>
<p>&#34;将 MPAR®技术应用于 ADHD 药物有潜力通过减少过量来拯救生命，&#34; Rocky Mountain Poison and Drug Center 的主任 Richard Dart 博士说道，他是急救医学和毒理学的领先专家。</p>
<p>&#34;我们的使命一直是提供更安全、更有效的疗法，以满足紧迫的医疗需求，&#34; Ensysce Biosciences 的首席执行官 Lynn Kirkpatrick 博士表示。&#34;这一专利加强了我们的 ADHD 项目，并强调了我们的 TAAP™和 MPAR®平台的变革潜力，得到了国家药物滥用研究所的支持，使我们更接近一个未来，在这个未来中，ADHD、疼痛或阿片类药物使用障碍的患者可以在没有滥用或过量的毁灭性风险的情况下得到有效治疗。&#34;</p>
<p>* '包含酶可裂解安非他命前药及其抑制剂的组合'</p>
<p>**https://www.samhsa.gov/data/sites/default/files/reports/rpt47095/National%20Report/National%20Report/2023-nsduh-annual-national.pdf</p>
<p><strong>关于 Ensysce Biosciences</strong></p>
<p>Ensysce Biosciences 是一家临床阶段公司，旨在通过引入一种新型高度创新的阿片类药物来颠覆镇痛领域，以治疗重度疼痛。利用其胰蛋白酶激活的滥用保护（TAAPTM）和多药滥用抵抗（MPAR®）平台，公司正在开发独特的防篡改疼痛治疗选项，最大限度地降低药物滥用和过量的风险。Ensysce 的产品预计将为重度疼痛患者提供更安全的治疗选择，并帮助防止因药物滥用导致的死亡。有关更多信息，请访问 www.ensysce.com。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿中包含的声明如果不是纯粹的历史性声明，可能被视为根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的安全港条款的前瞻性声明。在不限制前述内容的情况下，使用&#34;可能&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;可以&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;将&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;计划&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;相信&#34;等类似表达的词语旨在识别前瞻性声明。讨论的产品候选者正在进行临床试验，尚未获得批准，不能保证临床项目将成功证明安全性和/或有效性，Ensysce 不会遇到临床开发中的问题或延误，或任何产品候选者将获得监管批准或成功商业化。所有前瞻性声明均基于 Ensysce 管理层的估计和假设，尽管 Ensysce 认为这些是合理的，但本质上是不确定的。所有前瞻性声明均受风险和不确定性的影响，这可能导致实际结果与 Ensysce 预期的结果有重大差异。此外，Ensysce 的业务还面临其他风险和不确定性，包括但不限于，前临床研究和临床试验的启动和进行；前临床研究和临床试验数据的时间和可用性；监管提交和批准的预期；与 Ensysce 的产品候选者相关的潜在安全问题或有效性；产品候选者的可用性或商业潜力；Ensysce 资助其持续运营的能力，包括其计划的临床试验；我们融资中股票发行的稀释效应；以及 Ensysce 及其合作伙伴在其许可、合作和制造安排下履行的能力。这些声明还受到 Ensysce 最近在 Form 10-Q 上的季度报告和在 Form 8-K 上的当前报告中描述的一些重大风险和不确定性的影响，这些报告可在 SEC 网站 www.sec.gov 上免费获取。任何前瞻性声明仅在作出之日有效。Ensysce 没有义务公开更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。</p>
<p><strong>Ensysce Biosciences 公司联系方式：</strong></p>
<p>Lynn Kirkpatrick 博士</p>
<p>首席执行官</p>
<p>(858) 263-4196</p>
<p><strong>Ensysce Biosciences 投资者关系联系人：</strong></p>
<p>Shannon Devine</p>
<p>MZ 北美</p>
<p>电话：203-741-8811</p>
<p>ENSC@mzgroup.us</p>
<p><strong>来源：</strong> Ensysce Biosciences Inc.</p>
<p>在 ACCESS Newswire 上查看原始新闻稿</p>

ENSC

<p>Ensysce Biosciences 收到了欧洲专利局关于 PF8026 的专利允许通知，该药物是一种新的 ADHD 治疗方案，利用 TAAP™ 和 MPAR® 技术来增强安全性并减少滥用潜力。该专利加强了 Ensysce 的 ADHD 项目，解决了与传统安非他命兴奋剂相关的风险。PF8026 旨在防止常见的滥用途径，并包括在临床研究中验证的过量保护。该公司旨在提供更安全的 ADHD 和其他疾病的治疗选择，同时最小化误用和过量的风险</p>

<p>~ New ADHD pipeline leverages TAAP™ and MPAR® technologies to improve safety for patients ~</p>
<div class="lb-trans"><p>~ 新的注意力缺陷多动障碍（ADHD）管线利用 TAAP™和 MPAR®技术提高患者安全性 ~</p>
</div><p>SAN DIEGO, CALIFORNIA / ACCESS Newswire / January 8, 2026 / Ensysce Biosciences, Inc.  (&#34;Ensysce&#34; or the &#34;Company&#34;), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for novel therapeutics while reducing the potential for abuse and overdose, today announced it received a Notice of Allowance from the European Patent Office for the issuance of a patent* for PF8026, a groundbreaking Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) therapy. PF8026 is a novel immediate-release amphetamine prodrug protected by the Company's proprietary TAAP™ (Trypsin Activated Abuse Protection) and MPAR® (Multi-Pill Abuse Resistance) technologies.</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亚州圣地亚哥 / ACCESS Newswire /2026 年 1 月 8 日/ Ensysce Biosciences, Inc.（&#34;Ensysce&#34;或&#34;公司&#34;），一家临床阶段的制药公司，致力于开发创新的解决方案以应对新型治疗，同时减少滥用和过量的潜在风险，今天宣布已收到欧洲专利局关于 PF8026 的专利授予通知 *，这是一种开创性的注意力缺陷/多动障碍（ADHD）疗法。PF8026 是一种新型的速释安非他命前药，受公司专有的 TAAP™（胰蛋白酶激活的滥用保护）和 MPAR®（多药滥用抵抗）技术的保护。</p>
</div><p>This newly allowed patent, covering both composition of matter and method of use claims, adds to the Ensysce patent portfolio and secures its subject-matter authority in developing safer treatments for ADHD, a condition affecting millions of children and adults worldwide.</p>
<div class="lb-trans"><p>这一新获准的专利涵盖了物质组成和使用方法的权利要求，增加了 Ensysce 的专利组合，并确保其在开发更安全的 ADHD 治疗方案方面的主题权威，这种疾病影响着全球数百万儿童和成人。</p>
</div><p>Amphetamine stimulants remain the standard of care for ADHD but carry well-documented risks of abuse, dependence, and overdose. Approximately 3.9 million people aged 12 or older misused prescription stimulants in 2023.** PF8026 represents another drug candidate in a new class of ADHD medications that directly address these risks. Unlike traditional formulations, Ensysce's prodrug design prevents common abuse routes such as nasal inhalation and incorporates MPAR® overdose protection that has been validated in clinical studies. With PF8026 (immediate release) and PF8001 (extended release) in its ADHD pipeline of TAAP products, Ensysce is expanding its product portfolio to include the first abuse-deterrent, overdose-protected stimulant therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>安非他命兴奋剂仍然是 ADHD 的标准治疗，但伴随有滥用、依赖和过量的已知风险。2023 年，约有 390 万人（12 岁及以上）滥用处方兴奋剂。** PF8026 代表了一种新类别的 ADHD 药物候选者，直接应对这些风险。与传统配方不同，Ensysce 的前药设计防止了常见的滥用途径，如鼻吸入，并结合了在临床研究中验证的 MPAR®过量保护。随着 PF8026（速释）和 PF8001（缓释）在其 ADHD 管线中的 TAAP 产品，Ensysce 正在扩展其产品组合，以包括首个具有滥用防范和过量保护的兴奋剂疗法。</p>
</div><p>&#34;Applying MPAR® technology to ADHD medications has the potential to save lives by reducing overdose,&#34; said Dr. Richard Dart, Director of the Rocky Mountain Poison and Drug Center, a leading expert in emergency medicine and toxicology.</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;将 MPAR®技术应用于 ADHD 药物有潜力通过减少过量来拯救生命，&#34; Rocky Mountain Poison and Drug Center 的主任 Richard Dart 博士说道，他是急救医学和毒理学的领先专家。</p>
</div><p>&#34;Our mission has always been to deliver safer, more effective therapies in areas of urgent medical need,&#34; said Dr. Lynn Kirkpatrick, CEO of Ensysce Biosciences. &#34;This patent strengthens our ADHD program and underscores the transformative potential of our TAAP™ and MPAR® platforms, recognized by support from the National Institute on Drug Abuse, and brings us closer to a future where patients with ADHD, pain, or opioid use disorder can be treated effectively without the devastating risks of misuse or overdose.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;我们的使命一直是提供更安全、更有效的疗法，以满足紧迫的医疗需求，&#34; Ensysce Biosciences 的首席执行官 Lynn Kirkpatrick 博士表示。&#34;这一专利加强了我们的 ADHD 项目，并强调了我们的 TAAP™和 MPAR®平台的变革潜力，得到了国家药物滥用研究所的支持，使我们更接近一个未来，在这个未来中，ADHD、疼痛或阿片类药物使用障碍的患者可以在没有滥用或过量的毁灭性风险的情况下得到有效治疗。&#34;</p>
</div><p>* 'Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Amphetamine Prodrugs and Inhibitors Thereof'</p>
<div class="lb-trans"><p>* '包含酶可裂解安非他命前药及其抑制剂的组合'</p>
</div><p>**https://www.samhsa.gov/data/sites/default/files/reports/rpt47095/National%20Report/National%20Report/2023-nsduh-annual-national.pdf</p>
<div class="lb-trans"><p>**https://www.samhsa.gov/data/sites/default/files/reports/rpt47095/National%20Report/National%20Report/2023-nsduh-annual-national.pdf</p>
</div><p><strong>About Ensysce Biosciences</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Ensysce Biosciences</strong></p>
</div><p>Ensysce Biosciences is a clinical stage company with a goal of disrupting the analgesic landscape by introducing a new class of highly novel opioids for the treatment of severe pain. Leveraging its Trypsin-Activated Abuse Protection (TAAPTM) and Multi-Pill Abuse Resistance (MPAR®) platforms, the Company is developing unique, tamper-proof treatment options for pain that minimize the risk of both drug abuse and overdose. Ensysce's products are anticipated to provide safer options to treat patients suffering from severe pain and assist in preventing deaths caused by medication abuse. For more information, please visit www.ensysce.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ensysce Biosciences 是一家临床阶段公司，旨在通过引入一种新型高度创新的阿片类药物来颠覆镇痛领域，以治疗重度疼痛。利用其胰蛋白酶激活的滥用保护（TAAPTM）和多药滥用抵抗（MPAR®）平台，公司正在开发独特的防篡改疼痛治疗选项，最大限度地降低药物滥用和过量的风险。Ensysce 的产品预计将为重度疼痛患者提供更安全的治疗选择，并帮助防止因药物滥用导致的死亡。有关更多信息，请访问 www.ensysce.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>Statements contained in this press release that are not purely historical may be deemed to be forward-looking statements for the purposes of the safe harbor provisions under The Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws. Without limiting the foregoing, the use of words such as &#34;may,&#34; &#34;intends,&#34; &#34;can,&#34; &#34;might,&#34; &#34;will,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;possible,&#34; &#34;believe&#34; and other similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The product candidates discussed are in clinic and not approved and there can be no assurance that the clinical programs will be successful in demonstrating safety and/or efficacy, that Ensysce will not encounter problems or delays in clinical development, or that any product candidate will ever receive regulatory approval or be successfully commercialized. All forward-looking statements are based on estimates and assumptions by Ensysce's management that, although Ensysce believes to be reasonable, are inherently uncertain. All forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those that Ensysce expected. In addition, Ensysce's business is subject to additional risks and uncertainties, including among others, the initiation and conduct of preclinical studies and clinical trials; the timing and availability of data from preclinical studies and clinical trials; expectations for regulatory submissions and approvals; potential safety concerns related to, or efficacy of, Ensysce's product candidates; the availability or commercial potential of product candidates; the ability of Ensysce to fund its continued operations, including its planned clinical trials; the dilutive effect of stock issuances from our fundraising; and Ensysce's and its partners' ability to perform under their license, collaboration and manufacturing arrangements. These statements are also subject to a number of material risks and uncertainties that are described in Ensysce's most recent quarterly report on Form 10-Q and current reports on Form 8-K, which are available, free of charge, at the SEC's website at www.sec.gov. Any forward-looking statement speaks only as of the date on which it was made. Ensysce undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿中包含的声明如果不是纯粹的历史性声明，可能被视为根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的安全港条款的前瞻性声明。在不限制前述内容的情况下，使用&#34;可能&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;可以&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;将&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;计划&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;相信&#34;等类似表达的词语旨在识别前瞻性声明。讨论的产品候选者正在进行临床试验，尚未获得批准，不能保证临床项目将成功证明安全性和/或有效性，Ensysce 不会遇到临床开发中的问题或延误，或任何产品候选者将获得监管批准或成功商业化。所有前瞻性声明均基于 Ensysce 管理层的估计和假设，尽管 Ensysce 认为这些是合理的，但本质上是不确定的。所有前瞻性声明均受风险和不确定性的影响，这可能导致实际结果与 Ensysce 预期的结果有重大差异。此外，Ensysce 的业务还面临其他风险和不确定性，包括但不限于，前临床研究和临床试验的启动和进行；前临床研究和临床试验数据的时间和可用性；监管提交和批准的预期；与 Ensysce 的产品候选者相关的潜在安全问题或有效性；产品候选者的可用性或商业潜力；Ensysce 资助其持续运营的能力，包括其计划的临床试验；我们融资中股票发行的稀释效应；以及 Ensysce 及其合作伙伴在其许可、合作和制造安排下履行的能力。这些声明还受到 Ensysce 最近在 Form 10-Q 上的季度报告和在 Form 8-K 上的当前报告中描述的一些重大风险和不确定性的影响，这些报告可在 SEC 网站 www.sec.gov 上免费获取。任何前瞻性声明仅在作出之日有效。Ensysce 没有义务公开更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。</p>
</div><p><strong>Ensysce Biosciences Company Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Ensysce Biosciences 公司联系方式：</strong></p>
</div><p>Lynn Kirkpatrick, Ph.D.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lynn Kirkpatrick 博士</p>
</div><p>Chief Executive Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席执行官</p>
</div><p>(858) 263-4196</p>
<div class="lb-trans"><p>(858) 263-4196</p>
</div><p><strong>Ensysce Biosciences Investor Relations Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Ensysce Biosciences 投资者关系联系人：</strong></p>
</div><p>Shannon Devine</p>
<div class="lb-trans"><p>Shannon Devine</p>
</div><p>MZ North America</p>
<div class="lb-trans"><p>MZ 北美</p>
</div><p>Main: 203-741-8811</p>
<div class="lb-trans"><p>电话：203-741-8811</p>
</div><p>ENSC@mzgroup.us</p>
<div class="lb-trans"><p>ENSC@mzgroup.us</p>
</div><p><strong>SOURCE:</strong> Ensysce Biosciences Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>来源：</strong> Ensysce Biosciences Inc.</p>
</div><p>View the original press release on ACCESS Newswire</p>
<div class="lb-trans"><p>在 ACCESS Newswire 上查看原始新闻稿</p>
</div>

Ensysce Biosciences 获得欧盟专利，扩展其首创的 ADHD 疗法，该疗法具有内置的滥用和过量保护功能