美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Whitehawk Therapeutics 公司关于 HWK-007 的临床试验申请（IND）

Whitehawk Therapeutics Inc. 已获得 FDA 对其 HWK-007 的 IND 申请的批准，该药物是一种针对 PTK7 的抗体药物偶联物。该公司还提交了 HWK-016 的 IND 申请，这是一种针对 MUC16 的 ADC，预计将在本季度开始招募第一阶段试验。 这些里程碑使 Whitehawk 能够将其 ADC 项目推进到临床试验，初步数据预计将在 2027 年初公布