<ul>
<li>非稀释性公私合营资助的试验，获得 NIAID STTR 和 Mary Gooze 临床试验与转化奖</li>
<li>将 iNKT 平台扩展到移植领域，为面临 GvHD 风险的患者提供一种现成的、HLA 独立的、无淋巴耗竭的实验性疗法</li>
</ul>
纽约，2026 年 1 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）-- MiNK Therapeutics, Inc.（纳斯达克：INKT），一家在临床阶段的生物制药公司，开创了现成的异体不变自然杀伤 T 细胞（allo-iNKT）疗法，今天宣布即将启动一项 1 期、由研究者主导的临床试验，评估其主要疗法 agenT-797 在接受异体造血干细胞移植（allo-HSCT）的患者中的效果。
该试验由威斯康星大学医学院和公共卫生学院的医学副教授刘洪涛博士主导，联合研究者为威斯康星大学医学院和公共卫生学院的医学助理教授 Kalyan V. G. Nadiminti 博士，将评估 agenT-797 在减少移植物抗宿主病（GvHD）、复发及其他高风险白血病和其他血液癌症患者的移植后并发症方面的安全性、耐受性和初步疗效。
两个互补的公私合营资助奖项支持 agenT-797 在 HSCT 和 GvHD 发展中的推进。首先，来自国家过敏和传染病研究所（NIAID）的 NIH STTR 拨款支持 MiNK 和威斯康星大学 - 麦迪逊团队在临床前模型中开发和评估 agenT-797。其次，威斯康星大学 - 麦迪逊的 Mary Gooze 临床试验奖直接资助 1 期的入组、免疫监测和运营。这些奖项共同使 iNKT 在 GvHD 预防中的转化和临床研究得以同时进行。
“这项试验标志着我们将 iNKT 平台扩展到 GvHD 的重要一步，针对的是干细胞移植中最严重和持久的并发症之一，而有效的选择仍然有限，”MiNK Therapeutics 的总裁兼首席执行官 Jennifer Buell 博士 表示。“我们的目标是减少 GvHD 和复发，同时支持免疫重建，有潜力改善移植患者的生存率和生活质量——而无需淋巴耗竭的细胞毒性负担。”
GvHD 是 HSCT 后导致发病率和死亡率的主要原因，影响多达一半的接受者。iNKT 细胞在这种情况下独特适用，因为它们可以抑制炎症性异体免疫反应，同时保持抗白血病活性和免疫能力。agenT-797 是一种现成的、供体来源的 iNKT 细胞疗法，在实体肿瘤和急性呼吸窘迫综合症（ARDS）中显示出良好的安全性和免疫调节活性——无需淋巴耗竭或人类白细胞抗原（HLA）配对。
威斯康星大学 Carbone 癌症中心的 More for Stage IV 慈善基金通过_ Mary Gooze 临床试验与转化奖_为该试验提供支持，合作团队还包括威斯康星大学医学院和公共卫生学院的医学微生物学与免疫学教授 Jenny Gumperz 博士。除了临床测试，该奖项还支持 Gumperz 实验室的机制研究，以定义 iNKT 细胞如何控制白血病。这项工作补充了 UW-Madison 与 MiNK 在 NIAID 资助的 STTR 拨款下的持续合作，旨在开发一种针对血液恶性肿瘤的通用、独立于供体的 iNKT 平台。
研究首席 investigator 刘洪涛博士 表示：“作为一名移植医生，我亲眼目睹了 GvHD 对患者和家庭造成的影响。这项研究旨在不仅减少这种危及生命的并发症，还增强免疫重建并降低复发风险，有潜力改变移植后的结果。”
iNKT 生物学的领先研究者 Jenny Gumperz 教授 表示：“我们的研究表明，iNKT 细胞可以恢复免疫平衡并促进健康的移植。这项试验将多年的转化工作圆满完成，使我们能够对需要的患者进行创新的免疫调节疗法的临床评估。”
关于 MiNK Therapeutics
MiNK Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，开创了异体不变自然杀伤 T 细胞（iNKT）疗法和精准靶向免疫技术。MiNK 的专有平台旨在恢复免疫平衡并驱动癌症、免疫介导疾病和肺部免疫衰竭的细胞毒性反应。MiNK 的主要候选药物 agenT-797 是一种现成的 iNKT 细胞疗法，目前正在针对 GvHD、实体肿瘤和严重肺部炎症进行临床开发。凭借可扩展的冷冻保存制造工艺和连接先天免疫与适应性免疫的差异化生物学，MiNK 致力于开发下一代免疫重建疗法。有关更多信息，请访问 www.minktherapeutics.com 或在 X 上关注我们 @MiNK_iNKT。
关于 AgenT-797
AgenT-797 是一种异体不变自然杀伤 T 细胞 (iNKT) 疗法，利用了先天免疫和适应性免疫的双重力量。iNKT 细胞作为 “主调节者”，结合了自然杀伤细胞的细胞毒性能力与 T 细胞样的抗原识别和记忆。这种独特的生物学特性使得能够产生强大的、与病原体无关的免疫反应，能够针对难以治疗的肿瘤。AgenT-797 由位于马萨诸塞州列克星敦的 MiNK Therapeutics 制造，是一种可扩展的现成产品，旨在提供可及的、变革性的治疗选择。在临床试验中，AgenT-797 能够增强外周记忆 T 细胞的激活，促进肿瘤浸润，并可能改善固体癌症患者的预后（Cytryn 等，AACR IO 2024，Oncogene. 2024），并对重症呼吸病患者的炎症进行干预（Nature Communications. 2024）。
关于威斯康星大学医学院与公共卫生学院
威斯康星大学医学院与公共卫生学院被公认为是美国领先的健康科学教育、研究和服务机构之一。该学院成立于 1907 年，作为威斯康星大学麦迪逊分校的医学院，2005 年成为美国首个将医学与公共卫生学科整合的学院。我们深切致力于健康人群和健康社区的愿景，将发现转化为应用，并将临床护理、教育和研究相互连接。该学院拥有超过 5600 名教职员工，为近 3000 名学生和研究生提供教育机会。在 2024 财年，该学院在公共医学院中根据蓝岭医学研究所的统计，获得 NIH 资助排名全国第 9。一些国家领先的研究人员、教育工作者和临床医生在此任教，其中包括多位国家科学奖章获得者和国家科学院荣誉成员。
关于 Mary Gooze 临床试验与转化奖
Mary Gooze 临床试验与转化奖由威斯康星大学卡本癌症中心设立，以表彰倡导者和慈善家 Mary Gooze，该奖项支持旨在解决晚期和危及生命疾病中关键未满足需求的早期临床和转化研究。该奖项提供种子资金，以加速创新疗法的发展，特别是在治疗选择仍然有限的领域，具有转变患者护理的潜力。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据联邦证券法的安全港条款所作的前瞻性声明，包括关于 AgenT-797 的治疗潜力、安全性和预期益处的声明；临床试验设计、时间安排和入组情况；以及 MiNK 更广泛的发展计划。这些声明受到 MiNK 最近向证券交易委员会提交的文件中详细列出的风险和不确定性的影响。MiNK 提醒投资者不要对这些声明过度依赖，这些声明仅在本发布之日有效。
联系方式：
投资者联系：917-362-1370 | investor@minktherapeutics.com
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来源：MiNK Therapeutics
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INKT

MiNK Therapeutics, Inc. 宣布了一项针对其 allo-iNKT 细胞疗法 agenT-797 的 I 期临床试验，旨在预防接受异体干细胞移植的患者发生移植物抗宿主病（GvHD）。该试验由威斯康星大学麦迪逊分校主导，得到了公共和私人资金的支持，包括 NIH STTR 赠款和慈善奖项。该研究旨在评估 agenT-797 的安全性和有效性，该疗法在减少 GvHD 和改善患者预后方面显示出希望，无需淋巴耗竭或 HLA 匹配

<ul>
<li>Non-dilutive public-private funded trial with NIAID STTR &amp; Mary Gooze Clinical Trial and Translation Award</li>
<li>Expands iNKT platform into transplantation with an off-the-shelf, HLA-independent, lymphodepletion-free experimental therapy in patients at risk for GvHD</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>非稀释性公私合营资助的试验，获得 NIAID STTR 和 Mary Gooze 临床试验与转化奖</li>
<li>将 iNKT 平台扩展到移植领域，为面临 GvHD 风险的患者提供一种现成的、HLA 独立的、无淋巴耗竭的实验性疗法</li>
</ul>
</div>NEW YORK, Jan. 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- MiNK Therapeutics, Inc . (NASDAQ: INKT), a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering off-the-shelf allogeneic invariant natural killer T (allo-iNKT) cell therapies, today announced the upcoming initiation of a Phase 1, investigator-sponsored clinical trial evaluating its lead therapy, agenT-797, in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
<div class="lb-trans">纽约，2026 年 1 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）-- MiNK Therapeutics, Inc.（纳斯达克：INKT），一家在临床阶段的生物制药公司，开创了现成的异体不变自然杀伤 T 细胞（allo-iNKT）疗法，今天宣布即将启动一项 1 期、由研究者主导的临床试验，评估其主要疗法 agenT-797 在接受异体造血干细胞移植（allo-HSCT）的患者中的效果。
</div>The trial, led by Hongtao Liu, MD, PhD, Associate Professor of Medicine, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, with co-investigator Kalyan V. G. Nadiminti, MD, Assistant Professor of Medicine at the University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, will evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of agenT-797 in reducing graft-versus-host disease (GvHD), relapse, and other post-transplant complications in patients with high-risk leukemias and other blood cancers.
<div class="lb-trans">该试验由威斯康星大学医学院和公共卫生学院的医学副教授刘洪涛博士主导，联合研究者为威斯康星大学医学院和公共卫生学院的医学助理教授 Kalyan V. G. Nadiminti 博士，将评估 agenT-797 在减少移植物抗宿主病（GvHD）、复发及其他高风险白血病和其他血液癌症患者的移植后并发症方面的安全性、耐受性和初步疗效。
</div>Two complementary public-private funding awards support the advancement of agenT-797 development in HSCT and GvHD. First, an NIH STTR grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) supports MiNK and the University of Wisconsin–Madison team to develop and evaluate agenT-797 in preclinical models. Second, a philanthropic clinical grant, the Mary Gooze Clinical Trial Award to the University of Wisconsin–Madison directly funds enrollment, immune monitoring, and operations for the Phase 1. Together, these awards enable the simultaneous execution of translational and clinical studies of iNKTs in GvHD prevention.
<div class="lb-trans">两个互补的公私合营资助奖项支持 agenT-797 在 HSCT 和 GvHD 发展中的推进。首先，来自国家过敏和传染病研究所（NIAID）的 NIH STTR 拨款支持 MiNK 和威斯康星大学 - 麦迪逊团队在临床前模型中开发和评估 agenT-797。其次，威斯康星大学 - 麦迪逊的 Mary Gooze 临床试验奖直接资助 1 期的入组、免疫监测和运营。这些奖项共同使 iNKT 在 GvHD 预防中的转化和临床研究得以同时进行。
</div>“This trial marks an important step in expanding our iNKT platform into GvHD, targeting one of the most serious and persistent complications of stem cell transplantation, where effective options remain limited,” said Jennifer Buell, PhD, President and Chief Executive Officer of MiNK Therapeutics. “Our objective is to reduce GvHD and relapse while supporting immune reconstitution, with the potential to improve survival and quality of life for transplant patients—without the cytotoxic burden of lymphodepleting conditioning regimens.”
<div class="lb-trans">“这项试验标志着我们将 iNKT 平台扩展到 GvHD 的重要一步，针对的是干细胞移植中最严重和持久的并发症之一，而有效的选择仍然有限，”MiNK Therapeutics 的总裁兼首席执行官 Jennifer Buell 博士 表示。“我们的目标是减少 GvHD 和复发，同时支持免疫重建，有潜力改善移植患者的生存率和生活质量——而无需淋巴耗竭的细胞毒性负担。”
</div>GvHD is a leading cause of morbidity and mortality following HSCT, affecting up to half of recipients. iNKT cells are uniquely suited to this setting, as they can suppress inflammatory allo-immune responses while preserving anti-leukemia activity and immune competence. agenT-797, an off-the-shelf, donor-derived iNKT cell therapy, has demonstrated favorable safety and immune-modulating activity in solid tumors and ARDS— without the need for lymphodepletion or human leukocyte antigen (HLA) matching.
<div class="lb-trans">GvHD 是 HSCT 后导致发病率和死亡率的主要原因，影响多达一半的接受者。iNKT 细胞在这种情况下独特适用，因为它们可以抑制炎症性异体免疫反应，同时保持抗白血病活性和免疫能力。agenT-797 是一种现成的、供体来源的 iNKT 细胞疗法，在实体肿瘤和急性呼吸窘迫综合症（ARDS）中显示出良好的安全性和免疫调节活性——无需淋巴耗竭或人类白细胞抗原（HLA）配对。
</div>The University of Wisconsin Carbone Cancer Center's More for Stage IV philanthropic fund is providing support for the trial through the Mary Gooze Clinical Trial and Translation Award to the collaborative team also including Jenny Gumperz, PhD, Professor of Medical Microbiology &amp; Immunology at the University of Wisconsin School of Medicine and Public Health. Beyond clinical testing, the award supports mechanistic research in the Gumperz laboratory to define how iNKT cells control leukemia. The work complements an ongoing collaboration between UW–Madison and MiNK under an NIAID-funded STTR grant, aimed at developing a universal, donor-independent iNKT platform for hematologic malignancies.
<div class="lb-trans">威斯康星大学 Carbone 癌症中心的 More for Stage IV 慈善基金通过_ Mary Gooze 临床试验与转化奖_为该试验提供支持，合作团队还包括威斯康星大学医学院和公共卫生学院的医学微生物学与免疫学教授 Jenny Gumperz 博士。除了临床测试，该奖项还支持 Gumperz 实验室的机制研究，以定义 iNKT 细胞如何控制白血病。这项工作补充了 UW-Madison 与 MiNK 在 NIAID 资助的 STTR 拨款下的持续合作，旨在开发一种针对血液恶性肿瘤的通用、独立于供体的 iNKT 平台。
</div>Dr. Hongtao Liu, MD, PhD, the study Principal Investigator, said, “As a transplant physician, I see firsthand the toll GvHD takes on patients and families. This study is designed not only to reduce this life-threatening complication but also to enhance immune reconstitution and reduce relapse risk, with the potential to change post-transplant outcomes.”
<div class="lb-trans">研究首席 investigator 刘洪涛博士 表示：“作为一名移植医生，我亲眼目睹了 GvHD 对患者和家庭造成的影响。这项研究旨在不仅减少这种危及生命的并发症，还增强免疫重建并降低复发风险，有潜力改变移植后的结果。”
</div>Professor Jenny Gumperz, leading researcher of iNKT biology, said, “Our research has shown that iNKT cells can restore immune balance and promote healthy engraftment. This trial brings years of translational work full circle by enabling clinical evaluation of an innovative immune-regulating therapy for patients in need.”
<div class="lb-trans">iNKT 生物学的领先研究者 Jenny Gumperz 教授 表示：“我们的研究表明，iNKT 细胞可以恢复免疫平衡并促进健康的移植。这项试验将多年的转化工作圆满完成，使我们能够对需要的患者进行创新的免疫调节疗法的临床评估。”
</div>About MiNK Therapeutics
<div class="lb-trans">关于 MiNK Therapeutics
</div>MiNK Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering allogeneic invariant natural killer T (iNKT) cell therapies and precision-targeted immune technologies. MiNK’s proprietary platform is designed to restore immune balance and drive cytotoxic responses across cancer, immune-mediated diseases, and pulmonary immune failure. MiNK’s lead candidate, agenT-797, is an off-the-shelf iNKT cell therapy currently in clinical development for GvHD, solid tumors, and severe pulmonary inflammation. With a scalable cryopreserved manufacturing process and differentiated biology bridging innate and adaptive immunity, MiNK is committed to developing next-generation immune reconstitution therapies. For more information, visit www.minktherapeutics.com or follow us on X @MiNK_iNKT.
<div class="lb-trans">MiNK Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，开创了异体不变自然杀伤 T 细胞（iNKT）疗法和精准靶向免疫技术。MiNK 的专有平台旨在恢复免疫平衡并驱动癌症、免疫介导疾病和肺部免疫衰竭的细胞毒性反应。MiNK 的主要候选药物 agenT-797 是一种现成的 iNKT 细胞疗法，目前正在针对 GvHD、实体肿瘤和严重肺部炎症进行临床开发。凭借可扩展的冷冻保存制造工艺和连接先天免疫与适应性免疫的差异化生物学，MiNK 致力于开发下一代免疫重建疗法。有关更多信息，请访问 www.minktherapeutics.com 或在 X 上关注我们 @MiNK_iNKT。
</div>About AgenT-797
<div class="lb-trans">关于 AgenT-797
</div>AgenT-797 is an allogeneic invariant natural killer T (iNKT) cell therapy that harnesses the dual power of innate and adaptive immunity. iNKTs function as “master regulators,” combining the cytotoxic capabilities of NK cells with T-cell–like antigen recognition and memory. This unique biology enables a robust, pathogen-agnostic immune response that can be directed against hard-to-treat tumors. Manufactured by MiNK Therapeutics in Lexington, MA, agenT-797 is a scalable, off-the-shelf product designed to provide accessible, transformative treatment options. In clinical trials, agenT-797 can bolster peripheral memory T-cell activation, enhance tumor infiltration, and potentially improve outcomes for patients with solid cancers (Cytryn et al. AACR IO 2024, Oncogene. 2024) and to combat inflammation in critically ill patients with severe respiratory pathology ( Nature Communications. 2024).
<div class="lb-trans">AgenT-797 是一种异体不变自然杀伤 T 细胞 (iNKT) 疗法，利用了先天免疫和适应性免疫的双重力量。iNKT 细胞作为 “主调节者”，结合了自然杀伤细胞的细胞毒性能力与 T 细胞样的抗原识别和记忆。这种独特的生物学特性使得能够产生强大的、与病原体无关的免疫反应，能够针对难以治疗的肿瘤。AgenT-797 由位于马萨诸塞州列克星敦的 MiNK Therapeutics 制造，是一种可扩展的现成产品，旨在提供可及的、变革性的治疗选择。在临床试验中，AgenT-797 能够增强外周记忆 T 细胞的激活，促进肿瘤浸润，并可能改善固体癌症患者的预后（Cytryn 等，AACR IO 2024，Oncogene. 2024），并对重症呼吸病患者的炎症进行干预（Nature Communications. 2024）。
</div>About the University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
<div class="lb-trans">关于威斯康星大学医学院与公共卫生学院
</div>The University of Wisconsin School of Medicine and Public Health is recognized as one of the nation's leading institutions in health sciences education, research, and service. Founded in 1907 as the medical school of the University of Wisconsin-Madison, in 2005 it became the nation's first school to integrate the disciplines of medicine and public health. With a deep commitment to a vision of healthy people and healthy communities, we translate discovery into application and interconnect clinical care, education and research. The school employs more than 5,600 faculty and staff and provides educational opportunities for nearly 3,000 students and postgraduate trainees. For federal fiscal year 2024, the school ranked #9 in the nation among public medical schools for NIH funding according to the Blue Ridge Institute for Medical Research. Some of the nation's leading researchers, educators, and clinicians are among the faculty, including several National Medal of Science recipients and National Academy of Science honorees.
<div class="lb-trans">威斯康星大学医学院与公共卫生学院被公认为是美国领先的健康科学教育、研究和服务机构之一。该学院成立于 1907 年，作为威斯康星大学麦迪逊分校的医学院，2005 年成为美国首个将医学与公共卫生学科整合的学院。我们深切致力于健康人群和健康社区的愿景，将发现转化为应用，并将临床护理、教育和研究相互连接。该学院拥有超过 5600 名教职员工，为近 3000 名学生和研究生提供教育机会。在 2024 财年，该学院在公共医学院中根据蓝岭医学研究所的统计，获得 NIH 资助排名全国第 9。一些国家领先的研究人员、教育工作者和临床医生在此任教，其中包括多位国家科学奖章获得者和国家科学院荣誉成员。
</div>About Mary Gooze Clinical Trial and Translation Award
<div class="lb-trans">关于 Mary Gooze 临床试验与转化奖
</div>Established by the University of Wisconsin Carbone Cancer Center in honor of advocate and philanthropist Mary Gooze, the Mary Gooze Clinical Trial and Translation Award supports early-stage clinical and translational research aimed at addressing critical unmet needs in advanced and life-threatening diseases. The award provides seed funding to accelerate the development of innovative therapies with the potential to transform patient care, particularly in areas where treatment options remain limited.
<div class="lb-trans">Mary Gooze 临床试验与转化奖由威斯康星大学卡本癌症中心设立，以表彰倡导者和慈善家 Mary Gooze，该奖项支持旨在解决晚期和危及生命疾病中关键未满足需求的早期临床和转化研究。该奖项提供种子资金，以加速创新疗法的发展，特别是在治疗选择仍然有限的领域，具有转变患者护理的潜力。
</div>Forward-Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性声明
</div>This press release contains forward-looking statements made pursuant to the safe harbor provisions of the federal securities laws, including statements regarding the therapeutic potential, safety, and anticipated benefits of agenT-797; clinical trial design, timing, and enrollment; and MiNK’s broader development plans. These statements are subject to risks and uncertainties detailed in MiNK’s most recent filings with the Securities and Exchange Commission. MiNK cautions investors not to place undue reliance on these statements, which speak only as of the date of this release.
<div class="lb-trans">本新闻稿包含根据联邦证券法的安全港条款所作的前瞻性声明，包括关于 AgenT-797 的治疗潜力、安全性和预期益处的声明；临床试验设计、时间安排和入组情况；以及 MiNK 更广泛的发展计划。这些声明受到 MiNK 最近向证券交易委员会提交的文件中详细列出的风险和不确定性的影响。MiNK 提醒投资者不要对这些声明过度依赖，这些声明仅在本发布之日有效。
</div>Contacts:
<div class="lb-trans">联系方式：
</div>Investor Contact: 917-362-1370 | investor@minktherapeutics.com
<div class="lb-trans">投资者联系：917-362-1370 | investor@minktherapeutics.com
</div>Media Contact: 781-674-4428 | communications@minktherapeutics.com
<div class="lb-trans">媒体联系：781-674-4428 | communications@minktherapeutics.com
</div>Source: MiNK Therapeutics
<div class="lb-trans">来源：MiNK Therapeutics
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MiNK Therapeutics and University of Wisconsin–Madison Announce Phase 1 Clinical Trial of Allo-iNKT Cell Therapy (AgenT-797) to Evaluate Prevention of Graft-Versus-Host Disease | INKT Stock News

MiNK Therapeutics 与威斯康星大学麦迪逊分校宣布启动 Allo-iNKT 细胞疗法（AgenT-797）的一期临床试验，以评估其在预防移植物抗宿主病方面的效果 | INKT 股票新闻