<p>Krystal Biotech Inc. 宣布其针对囊性纤维化患者的 1 期 CORAL-1 研究中最高剂量组的积极中期临床更新。该公司确认在吸入 KB407 后，野生型 CFTR 蛋白在气道细胞中的成功递送和表达。每位患者的气道细胞转导百分比范围为 29.4% 至 42.1%。该治疗通常耐受良好，除了一个与 KB407 相关的不良事件外，其他均为轻度至中度且短暂；与支气管镜检查相关的一例严重不良事件在五天内解决。Krystal Biotech 已向 FDA 提交了注册重复给药研究 CORAL-3 的设计，并预计在与该机构达成一致后于 2026 年上半年开始招募。研究的其他细节将在研究启动时提供。中期分析的结果已经公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Krystal Biotech Inc. 于 2026 年 1 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：9622538），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>

KRYS

<p>Krystal Biotech Inc. 报告了其针对囊性纤维化的 KB407 第一期 CORAL-1 研究的积极中期结果，显示 CFTR 蛋白在气道细胞中的成功传递。转导率范围为 29.4% 至 42.1%。该治疗耐受性良好，主要不良事件为轻微。公司已向 FDA 提交了后续研究 CORAL-3 的设计，预计将在 2026 年上半年开始招募。更多细节将在研究启动时分享</p>

<p>Krystal Biotech Inc. announced a positive interim clinical update from the highest dose cohort of its Phase 1 CORAL-1 study evaluating KB407 in patients with cystic fibrosis. The company confirmed successful delivery and expression of wild-type CFTR protein in conducting airway cells following inhaled administration of KB407. The percentage of airway cells transduced in each patient ranged from 29.4% to 42.1%. The treatment was generally well tolerated, with all but one KB407-related adverse event being mild to moderate and transient; one serious adverse event related to the bronchoscopy procedure resolved in five days. Krystal Biotech has submitted the design for a registrational repeat dosing study, CORAL-3, to the FDA and anticipates enrollment to begin in the first half of 2026, following alignment with the agency. Additional study details will be provided at the time of study initiation. Results from the interim analysis have already been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Krystal Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9622538) on January 08, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Krystal Biotech Inc. 宣布其针对囊性纤维化患者的 1 期 CORAL-1 研究中最高剂量组的积极中期临床更新。该公司确认在吸入 KB407 后，野生型 CFTR 蛋白在气道细胞中的成功递送和表达。每位患者的气道细胞转导百分比范围为 29.4% 至 42.1%。该治疗通常耐受良好，除了一个与 KB407 相关的不良事件外，其他均为轻度至中度且短暂；与支气管镜检查相关的一例严重不良事件在五天内解决。Krystal Biotech 已向 FDA 提交了注册重复给药研究 CORAL-3 的设计，并预计在与该机构达成一致后于 2026 年上半年开始招募。研究的其他细节将在研究启动时提供。中期分析的结果已经公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Krystal Biotech Inc. 于 2026 年 1 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：9622538），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

Krystal Biotech 公司报告了 KB407 在囊性纤维化试验中的积极中期结果