<p><em>根据欧洲药品管理局（EMA）科学咨询工作组（SAWP）关于用于治疗沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）的碘磷酸盐 I 131 的指导，预计将在 2026 年第三季度提交欧洲的有条件市场批准申请</em></p>
<p><em>计划在</em> <em>碘磷酸盐 I 131 的</em> <em>第二阶段 CLOVER WaM 临床研究中展示 WM 患者的最终结果和子集分析</em></p>
<p><em>预计在 2026 年第一季度开始对 CLR 125 的 1b 阶段研究进行首次患者给药，针对三阴性乳腺癌，预计在 2026 年中期提供中期数据</em></p>
<p>新泽西州弗洛汉姆公园，2026 年 1 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cellectar Biosciences, Inc.（纳斯达克：CLRB），一家专注于开发针对癌症的靶向放射治疗的晚期临床生物制药公司，今天宣布计划在即将于 2026 年 1 月 12-15 日在旧金山举行的第 44 届摩根大通医疗健康会议期间，重点介绍公司的 2026 年战略举措。Cellectar 的总裁兼首席执行官 James Caruso 将于 2025 年 1 月 14 日太平洋时间下午 1:30 进行公司更新。</p>
<p><strong>2025 年成就</strong></p>
<ul>
<li>收到 SAWP 的反馈，支持针对 WM 的碘磷酸盐 I 131 提交有条件市场授权（CMA）申请，基于我们的 CLOVER WaM 研究</li>
<li>美国食品和药物管理局（FDA）授予碘磷酸盐 I 131 在复发/难治性 WM 中的突破性疗法认定（BTD）</li>
<li>确认与 FDA 的传统加速批准路径，针对 WM 的碘磷酸盐 I 131</li>
<li>在复发/难治性儿童高等级胶质瘤（pHGG）的 CLOVER-2 1b 阶段研究中展示了令人信服的数据，显示延长了无进展生存期并具有良好的安全性</li>
<li>启动 CLR 125 的 1b 阶段临床研究，针对三阴性乳腺癌（TNBC）的 Auger 发射碘-125 项目</li>
<li>通过战略供应协议加强供应链，为我们的下一代 Auger 和阿尔法发射放射治疗提供支持</li>
<li>通过融资和认股权证行使筹集约 1520 万美元，以支持管道开发和监管里程碑</li>
</ul>
<p><strong>首席执行官评论</strong></p>
<p>“我们的优先事项很明确：在 2027 年初获得针对 WM 的碘磷酸盐 I 131 的欧洲有条件市场批准，随后进行商业化，通过执行我们对 TNBC 的 CLR 125 进行的 1b 阶段研究进一步验证我们的 PDC 平台，并推进我们与 FDA 的监管战略，以获得碘磷酸盐 I 131 在美国的批准。凭借针对 EMA 和 FDA 的既定碘磷酸盐 I 131 监管战略，以及我们管道中的有希望的数据，我们正以强劲的势头和多重机会进入 2026 年，” Cellectar 的总裁兼首席执行官 James Caruso 说。“我们相信这些举措使 Cellectar 能够为患者提供有意义的治疗，并为股东创造显著价值。”</p>
<p><strong>2026 年战略举措</strong></p>
<ul>
<li><strong>监管里程碑：</strong>
<ul>
<li>在 2026 年第三季度向 EMA 提交针对 WM 的碘磷酸盐 I 131 的 CMA 申请，预计在 2027 年初获得欧洲市场批准</li>
<li>推进美国加速批准的 NDA 准备工作</li>
</ul>
</li>
<li><strong>临床开发：</strong>
<ul>
<li>在 TNBC 的 CLR 125 1b 阶段研究中招募患者，预计在 2026 年中期提供中期数据</li>
<li>提交碘磷酸盐 I 131 的 CLOVER WaM 第二阶段研究的最终结果和子集分析</li>
<li>为胰腺癌的首个人体试验准备基于铀-225 的 CLR 225</li>
</ul>
</li>
<li><strong>管道扩展：</strong>
<ul>
<li>将更多基于 PDC 的放射治疗推进至临床前和 IND 启动研究</li>
</ul>
</li>
<li><strong>合作伙伴关系：</strong>
<ul>
<li>评估针对碘磷酸盐 I 131 的商业化战略合作</li>
</ul>
</li>
<li><strong>财务战略：</strong>
<ul>
<li>继续保持严格的资本管理，并探索非稀释融资机会</li>
</ul>
</li>
</ul>
<p>“展望未来，我们专注于在 2027 年获得 EMA 的有条件市场批准，影响约三十个国家，这些国家的 WM 患者总数超过美国。同时，我们仍致力于推进与 FDA 的监管战略，充分理解这对所有 Cellectar 利益相关者可能代表的巨大增量价值。FDA 推荐的 BTKi 后适应症将碘磷酸盐 I 131 定位为早期第二线治疗选择，显著扩大了美国市场可用患者的数量。此外，我们正在积极招募患者参与我们的 CLR 125 1b 阶段研究，这是我们针对 TNBC 的 Auger 基放射治疗，基于强有力的临床前数据，显示出对这种难治癌症的生长抑制和肿瘤体积缩小，” Caruso 先生总结道。</p>
<p>Caruso 先生的生物技术展示演讲将进行现场直播，您可以在此处访问。演讲的重播将在公司投资者关系网站的活动部分提供。</p>
<p><strong>关于 Cellectar Biosciences, Inc.</strong></p>
<p>Cellectar Biosciences 是一家专注于发现和开发用于治疗癌症的专有药物的晚期临床放射药物公司。公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物结合体™（PDC）递送平台，开发下一代靶向癌细胞的治疗，提供更好的疗效和安全性。</p>
<p>公司的产品管道包括其主要资产：碘磷酸盐 I 131，一种 PDC，旨在提供靶向递送碘-131（放射性同位素）用于治疗血液和实体肿瘤癌症，如沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）和儿童高等级胶质瘤；CLR 121125（CLR 125），一种靶向固体肿瘤的碘-125 Auger 发射项目，如三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌；CLR 121225（CLR 225），一种基于铀-225 的项目，针对具有显著未满足需求的固体肿瘤，如胰腺癌；以及专有的临床前 PDC 化疗项目和多个合作的 PDC 资产。</p>
<p>Iopofosine I 131 已在 2b 期临床试验中研究用于复发性或难治性沃尔登斯特伦病（WM）和多发性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤及中枢神经系统（CNS）淋巴瘤，并且在 CLOVER-2 1b 期研究中，针对高等级胶质瘤的儿童患者，Cellectar 有资格在获得批准后从 FDA 获得儿童审查凭证。FDA 已授予 iopofosine I 131 突破性疗法、六项孤儿药、五项稀有儿童药和两项快速通道认证，适用于各种癌症适应症。欧洲药品管理局（EMA）也已授予 PRIME 和孤儿药认证，用于治疗 WM。</p>
<p>欲了解更多信息，请访问 www.cellectar.com 或通过点赞和关注我们公司的社交媒体渠道：X、LinkedIn 和 Facebook，参与讨论。</p>
<p><strong>前瞻性声明免责声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含前瞻性声明。您可以通过我们使用的词语如 “可能”、“期望”、“相信”、“预期”、“打算”、“能够”、“估计”、“继续”、“计划” 或其否定形式或同源词来识别这些声明。这些声明仅为估计和预测，受已知和未知的风险和不确定性影响，可能导致实际未来的经历和结果与所作声明有实质性差异。这些声明基于我们对未来结果的当前信念和期望。药物发现和开发涉及高度风险。可能导致实质性差异的因素包括但不限于与识别合适的合作者、合作伙伴、许可方或我们产品候选者的购买者相关的不确定性，以及如果我们能够做到这一点，是否能够就上述任何事项达成具有约束力的协议，或筹集额外资金以支持我们的运营，或如果我们在上述任何方面未能成功，我们是否能够资助我们的运营。我们将需要额外资金以全面执行我们的战略。有关我们业务相关风险和不确定性的完整描述包含在我们向证券交易委员会提交的定期报告中，包括截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表格和截至 2025 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表格。这些前瞻性声明仅在此日期作出，我们不承担更新任何此类前瞻性声明的义务。</p>
<p>投资者：</p>
<p>Anne Marie Fields</p>
<p>Precision AQ</p>
<p>212-362-1200</p>
<p>annemarie.fields@precisionaq.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU1qVTBPQ00zTXpVeU1UWTRJekl3TWpBd056Yz0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU1qVTBPQ00zTXpVeU1UWTRJekl3TWpBd056Yz0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWRlZWU2NDctNGY4YS00NmFhLTkzOTQtZDRkZTJkZGEzOTQyLTEwMzE2NDktMjAyNi0wMS0wOS1lbg==/tiny/Cellectar-Biosciences-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWRlZWU2NDctNGY4YS00NmFhLTkzOTQtZDRkZTJkZGEzOTQyLTEwMzE2NDktMjAyNi0wMS0wOS1lbg==/tiny/Cellectar-Biosciences-Inc-.png"/></p>

Cellectar生物科学

<p>Cellectar Biosciences 将在 JP 摩根医疗会议期间的生物技术展示会上介绍其 2026 年的战略计划。主要计划包括在 2026 年第三季度向欧洲提交 iopofosine I 131 的有条件市场批准申请，并推进 CLR 125 在三阴性乳腺癌中的 1b 期研究。该公司目标是在 2027 年初获得欧洲市场批准，并专注于与 FDA 的监管策略。首席执行官 James Caruso 强调，通过这些举措为股东创造显著价值的潜力</p>

<p><em>Following Guidance from the European Medicines Agency’s (EMA) Scientific Advice Working Party (SAWP) Regarding Iopofosine I 131 for the Treatment of Waldenstrom’s Macroglobulinemia (WM), Expects to Submit for Conditional Marketing Approval in Europe in 3Q 2026</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>根据欧洲药品管理局（EMA）科学咨询工作组（SAWP）关于用于治疗沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）的碘磷酸盐 I 131 的指导，预计将在 2026 年第三季度提交欧洲的有条件市场批准申请</em></p>
</div><p><em>Plans to Present Final Results and Subset Analysis of WM Patients from the</em> <em>Phase 2 CLOVER WaM Clinical Study of Iopofosine I 131</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>计划在</em> <em>碘磷酸盐 I 131 的</em> <em>第二阶段 CLOVER WaM 临床研究中展示 WM 患者的最终结果和子集分析</em></p>
</div><p><em>Anticipates Dosing of First Patients in Phase 1b Study of CLR 125 for the</em> <em>Treatment of Triple Negative Breast Cancer in 1Q26 with Interim Data Mid-2026</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>预计在 2026 年第一季度开始对 CLR 125 的 1b 阶段研究进行首次患者给药，针对三阴性乳腺癌，预计在 2026 年中期提供中期数据</em></p>
</div><p>FLORHAM PARK, N.J., Jan. 09, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB), a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on the development of targeted radiotherapeutics for cancer, today announces plans to highlight the company’s 2026 strategic initiatives at the upcoming Biotech Showcase, taking place January 12-15, 2026, in San Francisco during the 44th Annual JP Morgan Healthcare Conference. James Caruso, president and CEO of Cellectar, will present a corporate update on Tuesday, January 14, 2025, at 1:30 pm Pacific Time.</p>
<div class="lb-trans"><p>新泽西州弗洛汉姆公园，2026 年 1 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cellectar Biosciences, Inc.（纳斯达克：CLRB），一家专注于开发针对癌症的靶向放射治疗的晚期临床生物制药公司，今天宣布计划在即将于 2026 年 1 月 12-15 日在旧金山举行的第 44 届摩根大通医疗健康会议期间，重点介绍公司的 2026 年战略举措。Cellectar 的总裁兼首席执行官 James Caruso 将于 2025 年 1 月 14 日太平洋时间下午 1:30 进行公司更新。</p>
</div><p><strong>2025 Achievements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年成就</strong></p>
</div><ul>
<li>Received feedback from the SAWP supporting a Conditional Marketing Authorization (CMA) filing for iopofosine I 131 in WM based upon our CLOVER WaM study</li>
<li>U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Break Through Designation (BTD) for iopofosine I 131 in relapsed/refractory WM</li>
<li>Confirmed traditional accelerated approval pathway with the FDA for iopofosine I 131 in WM</li>
<li>Presented compelling data from the CLOVER-2 Phase 1b study in relapsed/refractory pediatric high-grade glioma (pHGG), demonstrating extended progression-free survival and favorable safety profile</li>
<li>Initiated a Phase 1b clinical study for CLR 125, an Auger-emitting iodine-125 program for the treatment of triple-negative breast cancer (TNBC)</li>
<li>Strengthened supply chain through strategic supply agreements for our next generation Auger- and alpha-emitting radiotherapeutics</li>
<li>Raised approximately $15.2 million through financings and warrant exercises to support pipeline development and regulatory milestones</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>收到 SAWP 的反馈，支持针对 WM 的碘磷酸盐 I 131 提交有条件市场授权（CMA）申请，基于我们的 CLOVER WaM 研究</li>
<li>美国食品和药物管理局（FDA）授予碘磷酸盐 I 131 在复发/难治性 WM 中的突破性疗法认定（BTD）</li>
<li>确认与 FDA 的传统加速批准路径，针对 WM 的碘磷酸盐 I 131</li>
<li>在复发/难治性儿童高等级胶质瘤（pHGG）的 CLOVER-2 1b 阶段研究中展示了令人信服的数据，显示延长了无进展生存期并具有良好的安全性</li>
<li>启动 CLR 125 的 1b 阶段临床研究，针对三阴性乳腺癌（TNBC）的 Auger 发射碘-125 项目</li>
<li>通过战略供应协议加强供应链，为我们的下一代 Auger 和阿尔法发射放射治疗提供支持</li>
<li>通过融资和认股权证行使筹集约 1520 万美元，以支持管道开发和监管里程碑</li>
</ul>
</div><p><strong>CEO Commentary</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>首席执行官评论</strong></p>
</div><p>“Our priorities are clear: secure European conditional marketing approval for iopofosine I 131 for WM in early 2027 with commercialization to follow, further validate our PDC platform by executing on our Phase 1b study evaluating CLR 125 for TNBC, and advance our regulatory strategy with the FDA for iopofosine I 131 approval in the U.S. With an established iopofosine I 131 regulatory strategy for both EMA and FDA, and promising data across our pipeline, we are entering 2026 with strong momentum and multiple opportunities,” said James Caruso, president and CEO of Cellectar. “We believe these initiatives position Cellectar to deliver meaningful therapies for patients and create significant value for shareholders.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们的优先事项很明确：在 2027 年初获得针对 WM 的碘磷酸盐 I 131 的欧洲有条件市场批准，随后进行商业化，通过执行我们对 TNBC 的 CLR 125 进行的 1b 阶段研究进一步验证我们的 PDC 平台，并推进我们与 FDA 的监管战略，以获得碘磷酸盐 I 131 在美国的批准。凭借针对 EMA 和 FDA 的既定碘磷酸盐 I 131 监管战略，以及我们管道中的有希望的数据，我们正以强劲的势头和多重机会进入 2026 年，” Cellectar 的总裁兼首席执行官 James Caruso 说。“我们相信这些举措使 Cellectar 能够为患者提供有意义的治疗，并为股东创造显著价值。”</p>
</div><p><strong>2026 Strategic Initiatives</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2026 年战略举措</strong></p>
</div><ul>
<li><strong>Regulatory Milestones:</strong>
<ul>
<li>Submit CMA application to EMA for iopofosine I 131 in WM in 3Q 2026, with potential European market approval in early 2027</li>
<li>Advance NDA preparations for U.S. accelerated approval</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Clinical Development:</strong>
<ul>
<li>Enroll patients in the Phase 1b study of CLR 125 in TNBC with interim data expected in mid-2026</li>
<li>Present final findings and subset analysis from the CLOVER WaM Phase 2 study of iopofosine I 131</li>
<li>Prepare actinium-based CLR 225 for first-in-human trials in pancreatic cancer</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Pipeline Expansion:</strong>
<ul>
<li>Progress additional PDC-based radiotherapeutics into preclinical and IND-enabling studies</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Partnerships:</strong>
<ul>
<li>Evaluate strategic collaborations for commercialization of iopofosine I 131</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Financial Strategy:</strong>
<ul>
<li>Continue disciplined capital management and explore non-dilutive funding opportunities</li>
</ul>
</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>监管里程碑：</strong>
<ul>
<li>在 2026 年第三季度向 EMA 提交针对 WM 的碘磷酸盐 I 131 的 CMA 申请，预计在 2027 年初获得欧洲市场批准</li>
<li>推进美国加速批准的 NDA 准备工作</li>
</ul>
</li>
<li><strong>临床开发：</strong>
<ul>
<li>在 TNBC 的 CLR 125 1b 阶段研究中招募患者，预计在 2026 年中期提供中期数据</li>
<li>提交碘磷酸盐 I 131 的 CLOVER WaM 第二阶段研究的最终结果和子集分析</li>
<li>为胰腺癌的首个人体试验准备基于铀-225 的 CLR 225</li>
</ul>
</li>
<li><strong>管道扩展：</strong>
<ul>
<li>将更多基于 PDC 的放射治疗推进至临床前和 IND 启动研究</li>
</ul>
</li>
<li><strong>合作伙伴关系：</strong>
<ul>
<li>评估针对碘磷酸盐 I 131 的商业化战略合作</li>
</ul>
</li>
<li><strong>财务战略：</strong>
<ul>
<li>继续保持严格的资本管理，并探索非稀释融资机会</li>
</ul>
</li>
</ul>
</div><p>“Looking ahead, we are focused on receiving a conditional marketing approval in 2027 from the EMA impacting approximately thirty countries, which collectively possess a larger WM population than the U.S. In parallel, we remain committed to advancing our regulatory strategy with the FDA fully understanding the tremendous incremental value it potentially represents for all Cellectar stakeholders. The FDA-recommended post-BTKi indication positions iopofosine I 131 as a treatment option as early as the second line, substantially expanding the available patients in the U.S. market. Additionally, we are actively recruiting patients for our Phase 1b study evaluating CLR 125, our Auger-based radiotherapeutic for the treatment of TNBC, which builds on strong preclinical data showing growth inhibition and tumor volume reduction in this challenging-to-treat cancer,” concluded Mr. Caruso.</p>
<div class="lb-trans"><p>“展望未来，我们专注于在 2027 年获得 EMA 的有条件市场批准，影响约三十个国家，这些国家的 WM 患者总数超过美国。同时，我们仍致力于推进与 FDA 的监管战略，充分理解这对所有 Cellectar 利益相关者可能代表的巨大增量价值。FDA 推荐的 BTKi 后适应症将碘磷酸盐 I 131 定位为早期第二线治疗选择，显著扩大了美国市场可用患者的数量。此外，我们正在积极招募患者参与我们的 CLR 125 1b 阶段研究，这是我们针对 TNBC 的 Auger 基放射治疗，基于强有力的临床前数据，显示出对这种难治癌症的生长抑制和肿瘤体积缩小，” Caruso 先生总结道。</p>
</div><p>Mr. Caruso’s Biotech Showcase presentation will be live webcast and can be accessed HERE. A replay of the presentation will be available on the Events section of the company’s Investor Relations website.</p>
<div class="lb-trans"><p>Caruso 先生的生物技术展示演讲将进行现场直播，您可以在此处访问。演讲的重播将在公司投资者关系网站的活动部分提供。</p>
</div><p><strong>About Cellectar Biosciences, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Cellectar Biosciences, Inc.</strong></p>
</div><p>Cellectar Biosciences is a late-stage clinical radiopharmaceutical company focused on the discovery and development of proprietary drugs for the treatment of cancer. The company’s core objective is to leverage its proprietary Phospholipid Drug Conjugate™ (PDC) delivery platform to develop the next-generation of cancer cell-targeting treatments that deliver improved efficacy and better safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectar Biosciences 是一家专注于发现和开发用于治疗癌症的专有药物的晚期临床放射药物公司。公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物结合体™（PDC）递送平台，开发下一代靶向癌细胞的治疗，提供更好的疗效和安全性。</p>
</div><p>The company’s product pipeline includes its lead assets: iopofosine I 131, a PDC designed to provide targeted delivery of iodine-131 (radioisotope) for the treatment of hematologic and solid tumor cancers such as Waldenstrom’s macroglobulinemia (WM) and pediatric high grade gliomas; CLR 121125 (CLR 125), an iodine-125 Auger-emitting program targeting solid tumors, such as triple negative breast, lung and colorectal cancers; CLR 121225 (CLR 225), an actinium-225 based program targeting solid tumors with significant unmet need, such as pancreatic cancer; and proprietary preclinical PDC chemotherapeutic programs and multiple partnered PDC assets.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的产品管道包括其主要资产：碘磷酸盐 I 131，一种 PDC，旨在提供靶向递送碘-131（放射性同位素）用于治疗血液和实体肿瘤癌症，如沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）和儿童高等级胶质瘤；CLR 121125（CLR 125），一种靶向固体肿瘤的碘-125 Auger 发射项目，如三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌；CLR 121225（CLR 225），一种基于铀-225 的项目，针对具有显著未满足需求的固体肿瘤，如胰腺癌；以及专有的临床前 PDC 化疗项目和多个合作的 PDC 资产。</p>
</div><p>Iopofosine I 131 has been studied in Phase 2b trials for relapsed or refractory WM and multiple myeloma (MM), non-Hodgkin’s lymphomas and central nervous system (CNS) lymphoma, and the CLOVER-2 Phase 1b study, targeting pediatric patients with high-grade gliomas, for which Cellectar is eligible to receive a Pediatric Review Voucher from the FDA upon approval. The FDA has granted iopofosine I 131 Breakthrough Therapy, six Orphan Drug, five Rare Pediatric Drug and two Fast Track Designations for various cancer indications. The European Medicines Agency (EMA) has also granted PRIME and orphan drug designations for the treatment of WM.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iopofosine I 131 已在 2b 期临床试验中研究用于复发性或难治性沃尔登斯特伦病（WM）和多发性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤及中枢神经系统（CNS）淋巴瘤，并且在 CLOVER-2 1b 期研究中，针对高等级胶质瘤的儿童患者，Cellectar 有资格在获得批准后从 FDA 获得儿童审查凭证。FDA 已授予 iopofosine I 131 突破性疗法、六项孤儿药、五项稀有儿童药和两项快速通道认证，适用于各种癌症适应症。欧洲药品管理局（EMA）也已授予 PRIME 和孤儿药认证，用于治疗 WM。</p>
</div><p>For more information, please visit www.cellectar.com or join the conversation by liking and following us on the company’s social media channels: X, LinkedIn, and Facebook.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲了解更多信息，请访问 www.cellectar.com 或通过点赞和关注我们公司的社交媒体渠道：X、LinkedIn 和 Facebook，参与讨论。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明免责声明</strong></p>
</div><p>This news release contains forward-looking statements. You can identify these statements by our use of words such as &#34;may,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;anticipate,&#34; &#34;intend,&#34; &#34;could,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;continue,&#34; &#34;plans,&#34; or their negatives or cognates. These statements are only estimates and predictions and are subject to known and unknown risks and uncertainties that may cause actual future experience and results to differ materially from the statements made. These statements are based on our current beliefs and expectations as to such future outcomes. Drug discovery and development involve a high degree of risk. Factors that might cause such a material difference include, among others, uncertainties related to the ability to identify suitable collaborators, partners, licensees or purchasers for our product candidates and, if we are able to do so, to enter into binding agreements with regard to any of the foregoing, or to raise additional capital to support our operations, or our ability to fund our operations if we are unsuccessful with any of the foregoing. We will require additional funding to fully execute our strategy. A complete description of risks and uncertainties related to our business is contained in our periodic reports filed with the Securities and Exchange Commission including our Form 10-K for the year ended December 31, 2024, and our Form 10-Q for the quarterly period ended September 30, 2025. These forward-looking statements are made only as of the date hereof, and we disclaim any obligation to update any such forward-looking statements.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含前瞻性声明。您可以通过我们使用的词语如 “可能”、“期望”、“相信”、“预期”、“打算”、“能够”、“估计”、“继续”、“计划” 或其否定形式或同源词来识别这些声明。这些声明仅为估计和预测，受已知和未知的风险和不确定性影响，可能导致实际未来的经历和结果与所作声明有实质性差异。这些声明基于我们对未来结果的当前信念和期望。药物发现和开发涉及高度风险。可能导致实质性差异的因素包括但不限于与识别合适的合作者、合作伙伴、许可方或我们产品候选者的购买者相关的不确定性，以及如果我们能够做到这一点，是否能够就上述任何事项达成具有约束力的协议，或筹集额外资金以支持我们的运营，或如果我们在上述任何方面未能成功，我们是否能够资助我们的运营。我们将需要额外资金以全面执行我们的战略。有关我们业务相关风险和不确定性的完整描述包含在我们向证券交易委员会提交的定期报告中，包括截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表格和截至 2025 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表格。这些前瞻性声明仅在此日期作出，我们不承担更新任何此类前瞻性声明的义务。</p>
</div><p>INVESTORS:</p>
<div class="lb-trans"><p>投资者：</p>
</div><p>Anne Marie Fields</p>
<div class="lb-trans"><p>Anne Marie Fields</p>
</div><p>Precision AQ</p>
<div class="lb-trans"><p>Precision AQ</p>
</div><p>212-362-1200</p>
<div class="lb-trans"><p>212-362-1200</p>
</div><p>annemarie.fields@precisionaq.com</p>
<div class="lb-trans"><p>annemarie.fields@precisionaq.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU1qVTBPQ00zTXpVeU1UWTRJekl3TWpBd056Yz0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYyMjU0OCM3MzUyMTY4IzIwMjAwNzc="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWRlZWU2NDctNGY4YS00NmFhLTkzOTQtZDRkZTJkZGEzOTQyLTEwMzE2NDktMjAyNi0wMS0wOS1lbg==/tiny/Cellectar-Biosciences-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MWRlZWU2NDctNGY4YS00NmFhLTkzOTQtZDRkZTJkZGEzOTQyLTEwMzE2NDktMjAyNi0wMS0wOS1lbg==/tiny/Cellectar-Biosciences-Inc-.png"/></p>

Cellectar Biosciences to Highlight Strategic Initiatives for 2026 at Upcoming Biotech Showcase during 44th Annual JP Morgan Healthcare Conference | CLRB Stock News

Cellectar 生物科学将在即将举行的生物技术展示会上，重点介绍其 2026 年的战略举措，该展示会将在第 44 届摩根大通医疗健康大会期间举行 | CLRB 股票新闻