<p>根据欧洲药品管理局（EMA）科学咨询工作组（SAWP）对用于沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）治疗的 Iopofosine I 131 的建议，预计将在 2026 年第三季度提交欧洲的有条件上市批准申请。</p>

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<p>根据欧洲药品管理局（EMA）科学咨询工作组（SAWP）对用于沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）治疗的 Iopofosine I 131 的建议，预计将在 2026 年第三季度提交欧洲的有条件市场批准申请</p>

<p>In accordance with advice from the European Medicines Agency's (EMA) Scientific Advice Working Party (SAWP) on Iopofosine I 131 for Waldenstrom's Macroglobulinemia (WM) treatment, a submission for Conditional Marketing Approval in Europe is anticipated in the third quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据欧洲药品管理局（EMA）科学咨询工作组（SAWP）对用于沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）治疗的 Iopofosine I 131 的建议，预计将在 2026 年第三季度提交欧洲的有条件上市批准申请。</p>
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Cellectar Biosciences will present strategic plans for 2026 at Biotech Showcase, aiming to seek conditional marketing approval from EMA for Iopofosine I 131 for WM treatment by 3Q 2026.

Cellectar 生物科学将在生物技术展示会上公布其 2026 年的战略计划，旨在于 2026 年第三季度前寻求 EMA 对 Iopofosine I 131 用于 WM 治疗的有条件市场批准