<p>药明生物（开曼）有限公司发布了一份演示文稿，概述了其规模化的 CRDMO（合同研究、开发和生产组织）平台，支持生物制剂的全球发展。演示文稿详细介绍了公司在生物制剂生命周期中的全面端到端服务，包括单克隆抗体、双特异性抗体、Fc-融合蛋白、抗体药物偶联物、病毒疫苗、溶瘤病毒、类病毒颗粒、重组蛋白和抗体片段等服务。主要亮点包括支持全球超过 600 个 IND 申请、25 个商业项目和 74 个 III 期项目。公司报告维持高可靠性指标，DS 成功率为 98.3%，DP 成功率为 99.6%，并且在 FDA、EMA 和 NMPA 的监管检查中成功率达到 100%。药明生物强调其灵活的服务模式，使全球客户能够获得量身定制的合同服务，涵盖研究、开发和生产。您可以通过以下链接访问完整的演示文稿。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。药明生物（开曼）有限公司于 2026 年 1 月 11 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里</p>

药明生物(ADR)

药明生物

<p>药明生物 (ADR)（开曼）有限公司推出了全球 CRDMO 平台，以增强生物制剂的开发。该平台提供涵盖生物制剂生命周期的全面服务，包括单克隆抗体和病毒疫苗。主要成就包括超过 600 个 IND 申请、25 个商业项目和 74 个 III 期项目，具有高可靠性指标：98.3% 的药物研发成功率和 100% 的监管检查成功率。灵活的服务模式使全球客户能够获得量身定制的研究、开发和生产合同服务</p>

<p>Wuxi Biologics (Cayman) Inc. has released a presentation outlining its scaled CRDMO (Contract Research, Development, and Manufacturing Organization) platform, which supports the global advancement of biologics. The presentation details the company’s comprehensive end-to-end offerings across the biologics lifecycle, including services in monoclonal antibodies, bispecific antibodies, Fc-fusion proteins, antibody drug conjugates, viral vaccines, oncolytic viruses, virus-like particles, recombinant proteins, and antibody fragments. Key highlights include support for over 600 IND submissions globally, 25 commercial programs, and 74 Phase III projects. The company reports maintaining high reliability metrics, with a 98.3% DS success rate and a 99.6% DP success rate, and a 100% success rate in regulatory inspections by the FDA, EMA, and NMPA. Wuxi Biologics emphasizes its flexible service model, enabling global clients to access tailored contract services across research, development, and manufacturing. You can access the full presentation through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Wuxi Biologics (Cayman) Inc. published the original content used to generate this news brief on January 11, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>药明生物（开曼）有限公司发布了一份演示文稿，概述了其规模化的 CRDMO（合同研究、开发和生产组织）平台，支持生物制剂的全球发展。演示文稿详细介绍了公司在生物制剂生命周期中的全面端到端服务，包括单克隆抗体、双特异性抗体、Fc-融合蛋白、抗体药物偶联物、病毒疫苗、溶瘤病毒、类病毒颗粒、重组蛋白和抗体片段等服务。主要亮点包括支持全球超过 600 个 IND 申请、25 个商业项目和 74 个 III 期项目。公司报告维持高可靠性指标，DS 成功率为 98.3%，DP 成功率为 99.6%，并且在 FDA、EMA 和 NMPA 的监管检查中成功率达到 100%。药明生物强调其灵活的服务模式，使全球客户能够获得量身定制的合同服务，涵盖研究、开发和生产。您可以通过以下链接访问完整的演示文稿。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。药明生物（开曼）有限公司于 2026 年 1 月 11 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里</p>
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药明生物推出全球规模化 CRDMO 平台，促进生物制剂的开发