<p>, /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc.（纳斯达克代码：IDYA），一家领先的精准医学肿瘤学公司，提供了业务更新，包括 2026 年关键企业目标的概述。该公司将在 2026 年 1 月 12 日（星期一）太平洋标准时间下午 3:45 的第 44 届摩根大通医疗会议上审查这些更新。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/820568/IDEAYA_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="400" height="263" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/820568/IDEAYA_Logo.jpg"/></p>
<p>“2025 年是执行的一年，标志着广泛的管线推进、darovasertib 的商业准备活动，以及四个 IND 的提交，形成九个临床项目。我们深厚的管线和到 2030 年的现金流使 IDEAYA 能够推进关键组合，并解决多种高未满足需求的适应症，包括葡萄膜黑色素瘤、小细胞肺癌、神经内分泌癌、乳腺癌，以及 MTAP 缺失的肺癌、胰腺癌和尿路上皮癌。我们计划在 2026 年推进四个注册试验，包括 IDE849，我们的 1 期 DLL3 TOP1 ADC，作为神经内分泌癌的单药治疗，以及 darovasertib 在葡萄膜黑色素瘤的前转移和转移阶段。这些 darovasertib 的试验是我们拯救眼睛、保护视力和延长葡萄膜黑色素瘤患者生命的战略核心——这是肿瘤学中预后最差的适应症之一，大多数患者没有可用的 FDA 批准治疗，” IDEAYA Biosciences 的总裁兼首席执行官 Yujiro S. Hata 说道。</p>
<p><strong>2026 年企业目标</strong></p>
<p>darovasertib 在葡萄膜黑色素瘤（UM）中的应用</p>
<ul>
<li>预计在 2026 年第一季度将公布 darovasertib 与克唑替尼组合在 HLA*A2 阴性转移性 UM（mUM）一线（1L）患者中的注册性 2/3 期 OptimUM-02 试验的顶线结果，包括无进展生存期（PFS）数据
<ul>
<li>随机 PFS 分析基于在试验的 2b/3 部分中招募的意向治疗人群（ITT）中的前 130 个 PFS 事件，该人群约有 313 名患者按 2:1 随机分配到治疗组与对照组。若顶线 PFS 结果为正，预计将支持在美国进行潜在的加速批准申请</li>
</ul>
</li>
<li>预计到 2026 年上半年，darovasertib 将在所有阶段的葡萄膜黑色素瘤中进行三项随机的 3 期注册试验
<ul>
<li>OptimUM-02（mUM）：437 名患者的全部入组已完成；整体生存期（OS）数据预计将支持在 1L HLA*A2 阴性 mUM 中申请全面批准</li>
<li>OptimUM-10（新辅助）：预计到 2027 年上半年完成约 450 名患者在眼球摘除和放射治疗组的全部入组</li>
<li>OptimUM-11（辅助）：计划在 2026 年第二季度与 Servier 合作启动试验</li>
</ul>
</li>
<li>预计到 2026 年第二季度，在正在进行的 darovasertib 与克唑替尼组合的单臂 2 期 OptimUM-01 试验中完成约 80 名 HLA*A2 阳性 mUM 患者的入组；数据将支持向美国食品药品监督管理局（FDA）和/或 NCCN/指南提交潜在的真实世界证据（RWE）申请</li>
</ul>
<p>抗体药物偶联物（ADC）+ DNA 损伤反应（DDR）组合</p>
<ul>
<li>IDE849（DLL3 TOP1 ADC）：计划在 2026 年底前启动小细胞肺癌（SCLC）和/或神经内分泌癌（NEC）第二线/难治性（2L+）的单药注册研究</li>
<li>IDE034（B7H3/PTK7 双特异性 TOP1 ADC）：计划在 2026 年第一季度启动 1 期剂量递增试验</li>
<li>IDE161（PARG）：计划在 2026 年第二季度启动与 IDE849 在 SCLC、NEC 及其他 DLL3 过表达的实体瘤中的临床组合研究</li>
</ul>
<p>MTAP 通路</p>
<ul>
<li>IDE397（MAT2A）：计划在 2026 年的医学会议上提供与 Trodelvy 在 MTAP 缺失的尿路上皮癌（UC）中的 1/2 期组合试验的更新数据</li>
<li>IDE892（PRMT5）：计划在 2026 年第一季度启动 1 期单药剂量递增试验，以便在 2026 年第二季度与 IDE397 在 MTAP 缺失的非小细胞肺癌（NSCLC）中进行组合试验</li>
<li>计划在 2026 年底前提交针对 CDKN2A 的潜在首个同类项目的研究新药（IND）申请，CDKN2A 是 MTAP 最常见的共变异。通过 CDKN2A 候选药物，IDEAYA 计划在 MTAP 缺失的非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）中实现与 IDE892 和 IDE397 的完全拥有组合，以及与 IDE574，IDEAYA 的双 KAT6/7 抑制剂的组合</li>
</ul>
<p>下一代疗法</p>
<ul>
<li>IDE574（KAT6/7）：在 2026 年 1 月获得美国 FDA 的 IND 申请批准；计划在 2026 年第一季度启动 1 期剂量递增试验</li>
</ul>
<p>公司</p>
<ul>
<li>截至 2025 年 9 月 30 日，现金、现金等价物和可交易证券约为 11 亿美元；预计将资助当前的运营计划至 2030 年</li>
<li>darovasertib 的商业准备活动在美国及全球与其合作伙伴 Servier 推进</li>
</ul>
<p>IDEAYA 更新的企业演示文稿反映其 2026 年企业指导方针，可在其网站的投资者关系部分找到：https://ir.ideayabio.com/。</p>
<p><strong>关于 IDEAYA Biosciences</strong></p>
<p>IDEAYA 是一家精准医学肿瘤学公司，致力于发现、开发和商业化变革性癌症疗法。我们的做法结合了小分子药物发现、结构生物学和生物信息学的专业知识，以及在识别和验证转化生物标志物方面的强大内部能力，以开发与疾病的遗传驱动因素相一致的量身定制的潜在首个同类靶向疗法。我们建立了一个深厚的产品候选管线，专注于合成致死性和抗体药物偶联物（ADCs），用于分子定义的实体瘤适应症。我们的使命是带来下一波更具选择性、更有效且深度个性化的精准肿瘤学疗法，旨在改变疾病的进程并改善癌症患者的临床结果。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含前瞻性声明，包括但不限于与以下内容相关的声明：i) IDEAYA 生物科学的潜在治疗益处；(ii) 临床项目更新、监管更新和临床试验数据发布的时间和内容，包括在医学会议上的内容；(iii) darovasertib 加速批准申请的潜力和时间；(iv) darovasertib 在所有阶段的三项 III 期注册试验中的时间；(v) 利用 OS 数据支持 darovasertib 潜在的全面批准申请的时间；(vi) 启动 IDEAYA 生物科学的注册研究和其他临床试验的时间；(vii) 临床试验中患者入组的时间；(viii) IDEAYA 生物科学的 IND 提交时间；以及 (iv) IDEAYA 现有现金、现金等价物和可交易证券在多大程度上将支持其当前的运营计划。IDEAYA 不承担更新或修订任何前瞻性声明的义务。有关可能导致实际结果与这些前瞻性声明中所表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与 IDEAYA 一般业务相关的风险，请参见 IDEAYA 向美国证券交易委员会提交的当前和未来文件，包括于 2025 年 2 月 18 日提交的 10-K 表格年度报告。</p>
<p><strong>投资者和媒体联系</strong></p>
<p>IDEAYA 生物科学</p>
<p>Joshua Bleharski, Ph.D.</p>
<p>首席财务官</p>
<p>investor@ideayabio.com</p>
<p>来源：IDEAYA 生物科学公司</p>

IDYA

<p>IDEAYA Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：IDYA）在第 44 届摩根大通医疗健康大会上提供了业务更新，概述了其 2026 年的公司目标。该公司计划推进四项注册试验，包括用于葡萄膜黑色素瘤的 darovasertib 和用于小细胞肺癌的 IDE849。关键里程碑包括预计在 2026 年第一季度公布的 OptimUM-02 试验的顶线结果，以及计划在 2026 年中期启动几项新试验。IDEAYA 报告称其现金约为 11 亿美元，预计将资助运营至 2030 年，并专注于开发变革性的癌症疗法</p>

<p>, /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), a leading precision medicine oncology company, provided a business update including an overview of key corporate objectives for 2026. The company will review these updates during its presentation at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on Monday, January 12, 2026 at 3:45pm PST.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc.（纳斯达克代码：IDYA），一家领先的精准医学肿瘤学公司，提供了业务更新，包括 2026 年关键企业目标的概述。该公司将在 2026 年 1 月 12 日（星期一）太平洋标准时间下午 3:45 的第 44 届摩根大通医疗会议上审查这些更新。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/820568/IDEAYA_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/820568/IDEAYA_Logo.jpg"/></p>
<p>&#34;2025 was a year of execution, marked by broad pipeline advancement, commercial readiness activities for darovasertib, and the filing of four INDs resulting in nine clinical programs. Our deep pipeline and cash runway into 2030 enable IDEAYA to advance key combinations and to address multiple indications with high unmet need, including uveal melanoma, small cell lung cancer, neuroendocrine cancer, breast cancer, and MTAP-deleted lung, pancreatic, and urothelial cancers. In 2026, we plan to advance four registrational trials, including for IDE849, our Phase 1 DLL3 TOP1 ADC, as a monotherapy agent in neuroendocrine cancer, and darovasertib in both pre-metastatic and metastatic settings of uveal melanoma. These trials for darovasertib are central to our strategy to save eyes, preserve vision, and extend lives for patients with uveal melanoma - one of the poorest prognosis indications in oncology where the majority of patients have no available FDA approved therapies,&#34; said Yujiro S. Hata, President and Chief Executive Officer of IDEAYA Biosciences.</p>
<div class="lb-trans"><p>“2025 年是执行的一年，标志着广泛的管线推进、darovasertib 的商业准备活动，以及四个 IND 的提交，形成九个临床项目。我们深厚的管线和到 2030 年的现金流使 IDEAYA 能够推进关键组合，并解决多种高未满足需求的适应症，包括葡萄膜黑色素瘤、小细胞肺癌、神经内分泌癌、乳腺癌，以及 MTAP 缺失的肺癌、胰腺癌和尿路上皮癌。我们计划在 2026 年推进四个注册试验，包括 IDE849，我们的 1 期 DLL3 TOP1 ADC，作为神经内分泌癌的单药治疗，以及 darovasertib 在葡萄膜黑色素瘤的前转移和转移阶段。这些 darovasertib 的试验是我们拯救眼睛、保护视力和延长葡萄膜黑色素瘤患者生命的战略核心——这是肿瘤学中预后最差的适应症之一，大多数患者没有可用的 FDA 批准治疗，” IDEAYA Biosciences 的总裁兼首席执行官 Yujiro S. Hata 说道。</p>
</div><p><strong>2026 Corporate Objectives</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2026 年企业目标</strong></p>
</div><p>Darovasertib in uveal melanoma (UM)</p>
<div class="lb-trans"><p>darovasertib 在葡萄膜黑色素瘤（UM）中的应用</p>
</div><ul>
<li>Topline results, including progression free survival (PFS) data, from ongoing registrational Phase 2/3 OptimUM-02 trial of the darovasertib and crizotinib combination in first line (1L) patients with HLA*A2-negative metastatic UM (mUM) are expected in Q1 '26
<ul>
<li>Randomized PFS analysis is based on the first 130 PFS events from the intent-to-treat population (ITT) enrolled in the Phase 2b/3 portion of the trial, which comprises approximately 313 patients randomized 2:1 to the treatment versus control arm. The topline PFS results, if positive, are anticipated to enable a potential accelerated approval filing in the United States</li>
</ul>
</li>
<li>Darovasertib is anticipated to be in three randomized, Phase 3 registrational trials across all stages of uveal melanoma by H1 '26
<ul>
<li>OptimUM-02 (mUM): full enrollment of 437 patients complete; overall survival (OS) data expected to support a filing for full approval in 1L HLA*A2-negative mUM</li>
<li>OptimUM-10 (neoadjuvant): complete full enrollment of approximately 450 patients across enucleation and plaque brachytherapy cohorts by H1 '27</li>
<li>OptimUM-11 (adjuvant): initiate trial in collaboration with Servier in Q2 '26</li>
</ul>
</li>
<li>Complete enrollment of approximately 80 HLA*A2-positive mUM patients in ongoing single-arm, Phase 2 OptimUM-01 trial of darovasertib in combination with crizotinib by Q2 '26; data to support a potential real world evidence (RWE) submission to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and/or NCCN/compendia listing in this patient subset</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>预计在 2026 年第一季度将公布 darovasertib 与克唑替尼组合在 HLA*A2 阴性转移性 UM（mUM）一线（1L）患者中的注册性 2/3 期 OptimUM-02 试验的顶线结果，包括无进展生存期（PFS）数据
<ul>
<li>随机 PFS 分析基于在试验的 2b/3 部分中招募的意向治疗人群（ITT）中的前 130 个 PFS 事件，该人群约有 313 名患者按 2:1 随机分配到治疗组与对照组。若顶线 PFS 结果为正，预计将支持在美国进行潜在的加速批准申请</li>
</ul>
</li>
<li>预计到 2026 年上半年，darovasertib 将在所有阶段的葡萄膜黑色素瘤中进行三项随机的 3 期注册试验
<ul>
<li>OptimUM-02（mUM）：437 名患者的全部入组已完成；整体生存期（OS）数据预计将支持在 1L HLA*A2 阴性 mUM 中申请全面批准</li>
<li>OptimUM-10（新辅助）：预计到 2027 年上半年完成约 450 名患者在眼球摘除和放射治疗组的全部入组</li>
<li>OptimUM-11（辅助）：计划在 2026 年第二季度与 Servier 合作启动试验</li>
</ul>
</li>
<li>预计到 2026 年第二季度，在正在进行的 darovasertib 与克唑替尼组合的单臂 2 期 OptimUM-01 试验中完成约 80 名 HLA*A2 阳性 mUM 患者的入组；数据将支持向美国食品药品监督管理局（FDA）和/或 NCCN/指南提交潜在的真实世界证据（RWE）申请</li>
</ul>
</div><p>Antibody-drug Conjugate (ADC) + DNA damage response (DDR) combinations</p>
<div class="lb-trans"><p>抗体药物偶联物（ADC）+ DNA 损伤反应（DDR）组合</p>
</div><ul>
<li>IDE849 (DLL3 TOP1 ADC): target to initiate a monotherapy registrational study in the second line/refractory setting (2L+) of small cell lung cancer (SCLC) and/or neuroendocrine carcinomas (NEC) by the end of 2026</li>
<li>IDE034 (B7H3/PTK7 bispecific TOP1 ADC): initiate Phase 1 dose escalation trial in Q1 '26</li>
<li>IDE161 (PARG): initiate clinical combination studies with IDE849 in SCLC, NEC and other DLL3-overexpressing solid tumors in Q2 '26</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>IDE849（DLL3 TOP1 ADC）：计划在 2026 年底前启动小细胞肺癌（SCLC）和/或神经内分泌癌（NEC）第二线/难治性（2L+）的单药注册研究</li>
<li>IDE034（B7H3/PTK7 双特异性 TOP1 ADC）：计划在 2026 年第一季度启动 1 期剂量递增试验</li>
<li>IDE161（PARG）：计划在 2026 年第二季度启动与 IDE849 在 SCLC、NEC 及其他 DLL3 过表达的实体瘤中的临床组合研究</li>
</ul>
</div><p>MTAP Pathway</p>
<div class="lb-trans"><p>MTAP 通路</p>
</div><ul>
<li>IDE397 (MAT2A): provide updated data from Phase 1/2 combination trial with Trodelvy in MTAP-deleted urothelial cancer (UC) at a medical conference in 2026</li>
<li>IDE892 (PRMT5): initiate a Phase 1 monotherapy dose escalation trial in Q1 '26 to enable a combination trial with IDE397 in MTAP-deleted non-small cell lung cancer (NSCLC) in Q2 '26</li>
<li>Submit an investigational new drug (IND) application for a potential first-in-class program targeting CDKN2A, the most common co-alteration of MTAP, by the end of 2026. With the CDKN2A candidate, IDEAYA plans to enable wholly owned combinations with IDE892 and IDE397 in MTAP-deleted non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and with IDE574, IDEAYA's dual KAT6/7 inhibitor</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>IDE397（MAT2A）：计划在 2026 年的医学会议上提供与 Trodelvy 在 MTAP 缺失的尿路上皮癌（UC）中的 1/2 期组合试验的更新数据</li>
<li>IDE892（PRMT5）：计划在 2026 年第一季度启动 1 期单药剂量递增试验，以便在 2026 年第二季度与 IDE397 在 MTAP 缺失的非小细胞肺癌（NSCLC）中进行组合试验</li>
<li>计划在 2026 年底前提交针对 CDKN2A 的潜在首个同类项目的研究新药（IND）申请，CDKN2A 是 MTAP 最常见的共变异。通过 CDKN2A 候选药物，IDEAYA 计划在 MTAP 缺失的非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）中实现与 IDE892 和 IDE397 的完全拥有组合，以及与 IDE574，IDEAYA 的双 KAT6/7 抑制剂的组合</li>
</ul>
</div><p>Next Generation Therapies</p>
<div class="lb-trans"><p>下一代疗法</p>
</div><ul>
<li>IDE574 (KAT6/7): obtained clearance of an IND application with the U.S. FDA in January 2026; target to initiate Phase 1 dose escalation trial in Q1 '26</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>IDE574（KAT6/7）：在 2026 年 1 月获得美国 FDA 的 IND 申请批准；计划在 2026 年第一季度启动 1 期剂量递增试验</li>
</ul>
</div><p>Corporate</p>
<div class="lb-trans"><p>公司</p>
</div><ul>
<li>~$1.1 billion in cash, cash equivalents and marketable securities as of 9/30/25; expected to fund current operating plan into 2030</li>
<li>Darovasertib commercial readiness activities advancing in the United States and globally with their partner, Servier</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>截至 2025 年 9 月 30 日，现金、现金等价物和可交易证券约为 11 亿美元；预计将资助当前的运营计划至 2030 年</li>
<li>darovasertib 的商业准备活动在美国及全球与其合作伙伴 Servier 推进</li>
</ul>
</div><p>IDEAYA's updated corporate presentation reflecting its 2026 corporate guidance is available on its website under the Investor Relations section: https://ir.ideayabio.com/.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 更新的企业演示文稿反映其 2026 年企业指导方针，可在其网站的投资者关系部分找到：https://ir.ideayabio.com/。</p>
</div><p><strong>About IDEAYA Biosciences</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 IDEAYA Biosciences</strong></p>
</div><p>IDEAYA is a precision medicine oncology company committed to the discovery, development, and commercialization of transformative therapies for cancer. Our approach integrates expertise in small-molecule drug discovery, structural biology and bioinformatics with robust internal capabilities in identifying and validating translational biomarkers to develop tailored, potentially first-in-class targeted therapies aligned to the genetic drivers of disease. We have built a deep pipeline of product candidates focused on synthetic lethality and antibody-drug conjugates, or ADCs, for molecularly defined solid tumor indications. Our mission is to bring forth the next wave of precision oncology therapies that are more selective, more effective, and deeply personalized with the goal of altering the course of disease and improving clinical outcomes for patients with cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 是一家精准医学肿瘤学公司，致力于发现、开发和商业化变革性癌症疗法。我们的做法结合了小分子药物发现、结构生物学和生物信息学的专业知识，以及在识别和验证转化生物标志物方面的强大内部能力，以开发与疾病的遗传驱动因素相一致的量身定制的潜在首个同类靶向疗法。我们建立了一个深厚的产品候选管线，专注于合成致死性和抗体药物偶联物（ADCs），用于分子定义的实体瘤适应症。我们的使命是带来下一波更具选择性、更有效且深度个性化的精准肿瘤学疗法，旨在改变疾病的进程并改善癌症患者的临床结果。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements, including, but not limited to, statements related to: i) the potential therapeutic benefits of IDEAYA therapeutics; (ii) the timing and content of clinical program updates, regulatory updates and clinical trial data readouts, including those at medical conferences; (iii) the potential and timing for an accelerated approval filing for darovasertib; (iv) the timing of darovasertib in three Phase 3 registrational trials across all stages of UM; (v) the utilization of OS data to support a potential full approval filing for darovasertib; (vi) the timing of initiating registrational studies and other clinical trials for IDEAYA therapeutics; (vii) the timing of patient enrollments in clinical trials; (viii) the timing of IND submissions for IDEAYA therapeutics; and (iv) the extent to which IDEAYA's existing cash, cash equivalents, and marketable securities will fund its current operating plan. IDEAYA undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statements. For a further description of the risks and uncertainties that could cause actual results to differ from those expressed in these forward-looking statements, as well as risks relating to the business of IDEAYA in general, see IDEAYA's current and future filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including its Annual Report on Form 10-K filed on February 18, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含前瞻性声明，包括但不限于与以下内容相关的声明：i) IDEAYA 生物科学的潜在治疗益处；(ii) 临床项目更新、监管更新和临床试验数据发布的时间和内容，包括在医学会议上的内容；(iii) darovasertib 加速批准申请的潜力和时间；(iv) darovasertib 在所有阶段的三项 III 期注册试验中的时间；(v) 利用 OS 数据支持 darovasertib 潜在的全面批准申请的时间；(vi) 启动 IDEAYA 生物科学的注册研究和其他临床试验的时间；(vii) 临床试验中患者入组的时间；(viii) IDEAYA 生物科学的 IND 提交时间；以及 (iv) IDEAYA 现有现金、现金等价物和可交易证券在多大程度上将支持其当前的运营计划。IDEAYA 不承担更新或修订任何前瞻性声明的义务。有关可能导致实际结果与这些前瞻性声明中所表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述，以及与 IDEAYA 一般业务相关的风险，请参见 IDEAYA 向美国证券交易委员会提交的当前和未来文件，包括于 2025 年 2 月 18 日提交的 10-K 表格年度报告。</p>
</div><p><strong>Investor and Media Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者和媒体联系</strong></p>
</div><p>IDEAYA Biosciences</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 生物科学</p>
</div><p>Joshua Bleharski, Ph.D.</p>
<div class="lb-trans"><p>Joshua Bleharski, Ph.D.</p>
</div><p>Chief Financial Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席财务官</p>
</div><p>investor@ideayabio.com</p>
<div class="lb-trans"><p>investor@ideayabio.com</p>
</div><p>SOURCE IDEAYA Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：IDEAYA 生物科学公司</p>
</div>

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