药捷安康核心产品於 ASCO GI 公布临床数据

药捷安康-B(02617.HK) 於 2026 年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会 (ASCO GI) 上，公布其核心产品替恩戈替尼治疗晚期胆管癌 (CCA) 患者的 II 期临床数据。

该研究显示，FGFR 抑制剂在治疗伴有 FGFR2 变异的胆管癌中具有已确立的作用。替恩戈替尼作为一种新型 FGFR 抑制剂，在克服既往 FGFR 抑制剂获得性耐药方面已显示出有潜力的活性。本次报告介绍了循环肿瘤 DNA(ctDNA) 生物标志物分析，评估了替恩戈替尼在治疗 FGFR2 融合伴原发性 FGFR 抑制剂耐药、FGFR2 融合伴获得性 FGFR 抑制剂耐药以及其他 FGFR 突变或野生型 FGFR 的 CCA 患者的能力

报告中对患者 ctDNA 中的基因组变异进行了评估，同时对基於 ctDNA 突变状态和患者亚组的疗效做了相关性分析。这些结果支持在正在进行的 III 期临床试验中，通过扩大生物标志物采样进行更深入研究。