<p>免疫昂科生物制药（上海）有限公司宣布已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，进行其核心产品 IMM01（Timdarpacept）用于动脉粥样硬化治疗的临床试验。IMM01 是一种针对 CD47 的创新分子，是首个进入该适应症临床开发的 SIRPα-Fc 融合蛋白。该公司拥有 IMM01 的全球知识产权和商业权利。公告提醒，产品最终成功开发或上市并无保证。与此监管批准相关的其他受益组织未被提及。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。免疫昂科生物制药（上海）有限公司于 2026 年 1 月 12 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260112-11987743），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>

宜明昂科-B

<p>上海宜明昂科生物制药有限公司已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，开展其产品 IMM01（Timdarpacept）针对动脉粥样硬化的临床试验。这种创新分子靶向 CD47，是首个针对该病症的 SIRPα-Fc 融合蛋白处于临床开发阶段。该公司保留 IMM01 的全球权益，但警告成功开发或上市并不保证</p>

<p>ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. announced that it has received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) of China to conduct a clinical trial of its core product, IMM01 (Timdarpacept), for the treatment of atherosclerosis. IMM01 is an innovative molecule targeting CD47 and is the first SIRPα-Fc fusion protein to enter clinical development for this indication. The company holds global intellectual property and commercial rights for IMM01. The announcement cautioned that there is no guarantee the product will ultimately be successfully developed or marketed. No other beneficiary organizations were mentioned in connection with this regulatory approval. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuneonco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260112-11987743), on January 12, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>免疫昂科生物制药（上海）有限公司宣布已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，进行其核心产品 IMM01（Timdarpacept）用于动脉粥样硬化治疗的临床试验。IMM01 是一种针对 CD47 的创新分子，是首个进入该适应症临床开发的 SIRPα-Fc 融合蛋白。该公司拥有 IMM01 的全球知识产权和商业权利。公告提醒，产品最终成功开发或上市并无保证。与此监管批准相关的其他受益组织未被提及。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。免疫昂科生物制药（上海）有限公司于 2026 年 1 月 12 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260112-11987743），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）</p>
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宜明昂科生物制药公司获得国家药品监督管理局批准开展 IMM01 动脉粥样硬化临床试验