<p>在周六，<strong>强生</strong> (NYSE: JNJ) 分享了来自 Phase 1b/2 OrigAMI-1 研究 的新长期跟踪结果。</p>
<p>该试验正在评估 Rybrevant（amivantamab-vmjw）与 FOLFOX 或 FOLFIRI 化疗联合用于 RAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌的疗效。</p>
<p>公司表示，在本研究中观察到的令人鼓舞的抗肿瘤活性、持久的反应以及低治疗相关停药率，支持在正在进行的三期研究中进一步调查一线和 二线结直肠癌。</p>
<p>结果在 2026 年美国临床肿瘤学会胃肠癌症研讨会上发布。</p>
<h2>详细研究结果</h2>
<p>在中位随访 16 个月时，amivantamab 加 FOLFOX（n=20）或 FOLFIRI（n=23）在整个研究中达到了 51% 的确认总体反应率（ORR），反应早期观察到，首次反应的中位时间为 8.3 周，中位反应持续时间（DOR）为 9.3 个月。</p>
<p>中位无进展生存期（PFS）为 9.2 个月。</p>
<p>在一线亚组中，ORR 为 73%，在数据截止时中位 DOR 尚未达到。</p>
<p>在一线亚组中接受治疗的 11 名患者中，有 4 名能够进行治愈性手术。在二线亚组（n=32）中，ORR 为 44%，中位 DOR 为 7.4 个月。</p>
<p>在二线治疗中，超过三分之一的患者在治疗超过一年，三名患者在 amivantamab 治疗中超过两年。</p>
<p>在肝转移患者中（n=30），研究显示出显著的活性，ORR 为 57%，中位 PFS 为 11.3 个月。</p>
<p>安全性概况与之前关于 amivantamab 加化疗在结直肠癌中的报告一致，并与各个药物的已知安全性概况相符。</p>
<h2>更广泛的管线和监管更新</h2>
<p>上周，强生表示，二期 b 期 JASMINE 研究中 nipocalimab 在狼疮患者中的顶线结果达到了主要终点，以及关键的次要 和探索性终点。</p>
<p>在 2025 年 12 月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Rybrevant <em>Faspro</em>（amivantamab 和 hyaluronidase-lpuj），这是首个也是唯一一个皮下给药的表皮生长因子受体 突变非小细胞肺癌 的治疗。</p>
<p>Rybrevant _Faspro_已获批准用于所有 Rybrevant 获批的适应症。</p>
<p><strong>JNJ 股价动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，强生的股价在周一发布时上涨了 1.61%，达到了 207.69 美元。</p>
<p><em>图片来源于 Aunt Spray via Shutterstock</em></p>

强生

<p>强生（NYSE: JNJ）在 ASCO 会议上报告了 Rybrevant 针对 RAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌的 1b/2 期 OrigAMI-1 研究的积极长期结果。研究显示总体反应率为 51%，中位反应持续时间为 9.3 个月。在一线亚组中，反应率为 73%。安全性特征与之前的报告一致。公告发布后，强生的股价上涨了 1.61%，至 207.69 美元</p>

<p>On Saturday, <strong>Johnson &amp; Johnson</strong> (NYSE: JNJ) shared new longer follow-up results from the Phase 1b/2 OrigAMI-1 study.</p>
<div class="lb-trans"><p>在周六，<strong>强生</strong> (NYSE: JNJ) 分享了来自 Phase 1b/2 OrigAMI-1 研究 的新长期跟踪结果。</p>
</div><p>The trial is evaluating Rybrevant (amivantamab-vmjw) in combination with FOLFOX or FOLFIRI chemotherapy for RAS/BRAF wild-type metastatic colorectal cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验正在评估 Rybrevant（amivantamab-vmjw）与 FOLFOX 或 FOLFIRI 化疗联合用于 RAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌的疗效。</p>
</div><p>The company said that encouraging anti-tumor activity, durable responses, and low rates of treatment-related discontinuations observed in this study support further investigation in ongoing Phase 3 studies in first- and second-line colorectal cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司表示，在本研究中观察到的令人鼓舞的抗肿瘤活性、持久的反应以及低治疗相关停药率，支持在正在进行的三期研究中进一步调查一线和 二线结直肠癌。</p>
</div><p>Results were presented at the 2026 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium.</p>
<div class="lb-trans"><p>结果在 2026 年美国临床肿瘤学会胃肠癌症研讨会上发布。</p>
</div><h2>Detailed Study Results</h2>
<div class="lb-trans"><h2>详细研究结果</h2>
</div><p>At a median follow-up of 16 months, amivantamab plus FOLFOX (n=20) or FOLFIRI (n=23) achieved a confirmed overall response rate (ORR) of 51% across the study, with responses observed early and a median time to first response of 8.3 weeks, along with a median DOR of 9.3 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在中位随访 16 个月时，amivantamab 加 FOLFOX（n=20）或 FOLFIRI（n=23）在整个研究中达到了 51% 的确认总体反应率（ORR），反应早期观察到，首次反应的中位时间为 8.3 周，中位反应持续时间（DOR）为 9.3 个月。</p>
</div><p>Median PFS was 9.2 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>中位无进展生存期（PFS）为 9.2 个月。</p>
</div><p>In the first-line subgroup, ORR was 73%, with a median DOR not yet reached at the time of data cutoff.</p>
<div class="lb-trans"><p>在一线亚组中，ORR 为 73%，在数据截止时中位 DOR 尚未达到。</p>
</div><p>Among 11 patients treated in the first-line subgroup, four were able to proceed to curative intent surgery. In the second-line subgroup (n=32), ORR was 44% and median DOR was 7.4 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在一线亚组中接受治疗的 11 名患者中，有 4 名能够进行治愈性手术。在二线亚组（n=32）中，ORR 为 44%，中位 DOR 为 7.4 个月。</p>
</div><p>More than one-third of patients treated in the second-line setting remained on therapy for over one year, and three patients have stayed on amivantamab treatment for more than two years.</p>
<div class="lb-trans"><p>在二线治疗中，超过三分之一的患者在治疗超过一年，三名患者在 amivantamab 治疗中超过两年。</p>
</div><p>In patients with liver metastases (n=30), the study showed notable activity, with an ORR of 57% and a median PFS of 11.3 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>在肝转移患者中（n=30），研究显示出显著的活性，ORR 为 57%，中位 PFS 为 11.3 个月。</p>
</div><p>The safety profile remained consistent with prior reports of amivantamab plus chemotherapy in colorectal cancer and with the known safety profiles of the individual agents.</p>
<div class="lb-trans"><p>安全性概况与之前关于 amivantamab 加化疗在结直肠癌中的报告一致，并与各个药物的已知安全性概况相符。</p>
</div><h2>Broader Pipeline and Regulatory Updates</h2>
<div class="lb-trans"><h2>更广泛的管线和监管更新</h2>
</div><p>Last week, Johnson &amp; Johnson said topline results from the Phase 2b JASMINE study of nipocalimab in lupus patients met the primary endpoint, and key secondary and exploratory endpoints.</p>
<div class="lb-trans"><p>上周，强生表示，二期 b 期 JASMINE 研究中 nipocalimab 在狼疮患者中的顶线结果达到了主要终点，以及关键的次要 和探索性终点。</p>
</div><p>In December 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Rybrevant <em>Faspro</em> (amivantamab and hyaluronidase-lpuj), the first and only subcutaneously administered therapy for epidermal growth factor receptor- mutated non-small cell lung cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 12 月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Rybrevant <em>Faspro</em>（amivantamab 和 hyaluronidase-lpuj），这是首个也是唯一一个皮下给药的表皮生长因子受体 突变非小细胞肺癌 的治疗。</p>
</div><p>Rybrevant <em>Faspro</em> is approved for all indications for which Rybrevant is approved.</p>
<div class="lb-trans"><p>Rybrevant _Faspro_已获批准用于所有 Rybrevant 获批的适应症。</p>
</div><p><strong>JNJ Price Action:</strong> Johnson &amp; Johnson shares were up 1.61% at $207.69 at the time of publication on Monday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>JNJ 股价动态：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，强生的股价在周一发布时上涨了 1.61%，达到了 207.69 美元。</p>
</div><p><em>Photo by Aunt Spray via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>图片来源于 Aunt Spray via Shutterstock</em></p>
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强生公司的疗法在结直肠癌试验中表现出色