<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2026/01/CTA-2-13-01-2025-shutterstock_2526930649-424x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="424" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2026/01/CTA-2-13-01-2025-shutterstock_2526930649-424x241.jpg"/></p>
<p>该试验招募了 44 名有症状的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）参与者。来源：NMK-Studio / Shutterstock.com。</p>
<p>百时美施贵宝（BMS）宣布了 III 期 SCOUT-HCM 试验的积极顶线结果，该试验评估了 Camzyos（mavacamten）用于治疗有症状的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）。</p>
<p>BMS 表示，这是首个针对 12 岁至 18 岁以下青少年有症状的 oHCM 患者的心脏肌球蛋白抑制剂（CMI）研究。</p>
<p>该随机、双盲、国际对照试验达到了主要终点，显示在第 28 周与安慰剂相比，Valsalva 左心室流出道（LVOT）梯度从基线显著降低，表明 LVOT 阻塞改善。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="130" height="183" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png"/></p>
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<p>该试验还在多个与疾病其他临床相关方面相关的次要终点上达到了统计学显著性。安全性数据与 Camzyos 在成人中的既定特征一致，并且在这一年轻人群中没有出现新的安全信号。该研究仍在进行中，积极治疗和长期延续阶段持续进行。</p>
<p>BMS 计划与研究人员合作，在即将召开的医学大会上展示全面结果，并与卫生当局就研究结果进行沟通。</p>
<p>Camzyos 得到了广泛的全球临床试验和真实世界证据的支持，证明其通过抑制肌动蛋白 - 肌球蛋白交叉桥的过量形成来减少超收缩性。</p>
<p>SCOUT-HCM 试验招募了 44 名有症状的 oHCM 参与者。设计包括 28 周的安慰剂对照期，随后是 28 周的主动治疗交叉阶段，以及最长可达 144 周的开放标签延续阶段。</p>
<p>主要终点测量 Valsalva LVOT 梯度的变化；次要终点包括峰值氧气消耗、静息和运动后 LVOT 梯度、健康状况、症状、药代动力学参数和安全性。</p>
<p>BMS 执行副总裁、首席医学官及开发负责人 Cristian Massacesi 表示：“青少年 oHCM 是一种严重、罕见的疾病，伴随显著的发病率和死亡率。SCOUT-HCM 的顶线结果突显了 Camzyos 成为青少年 oHCM 患者首个心脏肌球蛋白抑制剂的潜力。</p>
<p>“Camzyos 重新定义了成人有症状 oHCM 的治疗范式，仅在美国就有超过 20,000 名患者开始使用，我们期待在青少年患者群体中转变临床护理的潜在机会。”</p>
<p>费城儿童医院的主要研究者 Joseph Rossano 曾作为 BMS 的付费顾问参与 SCOUT-HCM 研究。</p>
<p>在 2024 年 9 月，BMS 宣布了来自 Camzyos 在纽约心脏协会 II-III 级有症状 oHCM 成人的 MAVA 长期延续临床试验 EXPLORER-LTE 队列的 长期跟踪结果。</p>
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百时美施贵宝

<p>百时美施贵宝（BMS）报告了 Camzyos（mavacamten）在治疗 12 至 18 岁青少年症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）方面的 III 期 SCOUT-HCM 试验的积极结果。该试验达到了主要终点，显示在第 28 周与安慰剂相比，Valsalva 左心室流出道（LVOT）梯度显著降低。安全性数据与成人的情况一致，BMS 计划在医学大会上展示全面结果。该研究仍在进行主动治疗和长期延续阶段</p>

<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2026/01/CTA-2-13-01-2025-shutterstock_2526930649-424x241.jpg" alt="" original-src="https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2026/01/CTA-2-13-01-2025-shutterstock_2526930649-424x241.jpg"/></p>
<p>The trial enrolled 44 participants with symptomatic oHCM. Credit: NMK-Studio / Shutterstock.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验招募了 44 名有症状的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）参与者。来源：NMK-Studio / Shutterstock.com。</p>
</div><p>Bristol Myers Squibb (BMS) has announced positive top line results from the Phase III SCOUT-HCM trial assessing Camzyos (mavacamten) for the treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM).</p>
<div class="lb-trans"><p>百时美施贵宝（BMS）宣布了 III 期 SCOUT-HCM 试验的积极顶线结果，该试验评估了 Camzyos（mavacamten）用于治疗有症状的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）。</p>
</div><p>This is the first study of a cardiac myosin inhibitor (CMI) in adolescents aged 12 to under 18 years with symptomatic oHCM, said BMS.</p>
<div class="lb-trans"><p>BMS 表示，这是首个针对 12 岁至 18 岁以下青少年有症状的 oHCM 患者的心脏肌球蛋白抑制剂（CMI）研究。</p>
</div><p>The placebo-controlled, randomised, double-blind international trial achieved its primary endpoint, showing a statistically significant reduction from baseline in Valsalva left ventricular outflow tract (LVOT) gradient at week 28 compared to placebo, indicating improved LVOT obstruction.</p>
<div class="lb-trans"><p>该随机、双盲、国际对照试验达到了主要终点，显示在第 28 周与安慰剂相比，Valsalva 左心室流出道（LVOT）梯度从基线显著降低，表明 LVOT 阻塞改善。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png" alt="" original-src="https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png"/></p>
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</div><p>It also met statistical significance for multiple secondary endpoints related to other clinically relevant aspects of the disease. Safety data were consistent with the established profile of Camzyos in adults, and no new safety signals emerged for this younger population. The study is ongoing, with active treatment and long-term extension phases continuing.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验还在多个与疾病其他临床相关方面相关的次要终点上达到了统计学显著性。安全性数据与 Camzyos 在成人中的既定特征一致，并且在这一年轻人群中没有出现新的安全信号。该研究仍在进行中，积极治疗和长期延续阶段持续进行。</p>
</div><p>BMS plans to work with investigators to present comprehensive results at a forthcoming medical congress and engage with health authorities regarding the findings.</p>
<div class="lb-trans"><p>BMS 计划与研究人员合作，在即将召开的医学大会上展示全面结果，并与卫生当局就研究结果进行沟通。</p>
</div><p>Camzyos is supported by extensive global clinical trials and real-world evidence within its class, demonstrating its effect on reducing hypercontractility by inhibiting excess myosin-actin cross-bridges in the sarcomere.</p>
<div class="lb-trans"><p>Camzyos 得到了广泛的全球临床试验和真实世界证据的支持，证明其通过抑制肌动蛋白 - 肌球蛋白交叉桥的过量形成来减少超收缩性。</p>
</div><p>The SCOUT-HCM trial enrolled 44 participants with symptomatic oHCM. The design included a 28-week placebo-controlled period, followed by a 28-week active treatment crossover phase, and an open-label extension up to 144 weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>SCOUT-HCM 试验招募了 44 名有症状的 oHCM 参与者。设计包括 28 周的安慰剂对照期，随后是 28 周的主动治疗交叉阶段，以及最长可达 144 周的开放标签延续阶段。</p>
</div><p>Primary endpoint measured change in Valsalva LVOT gradient; secondary endpoints included peak oxygen consumption, resting and post-exercise LVOT gradients, health status, symptoms, pharmacokinetic parameters, and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>主要终点测量 Valsalva LVOT 梯度的变化；次要终点包括峰值氧气消耗、静息和运动后 LVOT 梯度、健康状况、症状、药代动力学参数和安全性。</p>
</div><p>BMS executive vice-president, chief medical officer and development head Cristian Massacesi said: “Adolescent oHCM is a serious, rare disease associated with substantial morbidity and mortality. The SCOUT-HCM top line results highlight the potential for Camzyos to be the first cardiac myosin inhibitor for adolescent patients with oHCM.</p>
<div class="lb-trans"><p>BMS 执行副总裁、首席医学官及开发负责人 Cristian Massacesi 表示：“青少年 oHCM 是一种严重、罕见的疾病，伴随显著的发病率和死亡率。SCOUT-HCM 的顶线结果突显了 Camzyos 成为青少年 oHCM 患者首个心脏肌球蛋白抑制剂的潜力。</p>
</div><p>“Camzyos has redefined the treatment paradigm for symptomatic oHCM in adults, with over 20,000 patients started in the US alone, and we look forward to the potential opportunity to transform clinical care in the adolescent patient population.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“Camzyos 重新定义了成人有症状 oHCM 的治疗范式，仅在美国就有超过 20,000 名患者开始使用，我们期待在青少年患者群体中转变临床护理的潜在机会。”</p>
</div><p>Children’s Hospital of Philadelphia site principal investigator Joseph Rossano served as a paid consultant to BMS for the SCOUT-HCM study.</p>
<div class="lb-trans"><p>费城儿童医院的主要研究者 Joseph Rossano 曾作为 BMS 的付费顾问参与 SCOUT-HCM 研究。</p>
</div><p>In September 2024, BMS announced long-term follow-up findings from the EXPLORER-LTE cohort of the MAVA-long-term extension clinical trial of Camzyos in adults with New York Heart Association class II–III symptomatic oHCM.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2024 年 9 月，BMS 宣布了来自 Camzyos 在纽约心脏协会 II-III 级有症状 oHCM 成人的 MAVA 长期延续临床试验 EXPLORER-LTE 队列的 长期跟踪结果。</p>
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百时美施贵宝在 III 期 SCOUT-HCM 试验中报告了关于 oHCM 的积极结果