<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/GettyImages-2173801841-430x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="430" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2026/01/GettyImages-2173801841-430x241.jpg"/></p>
<p>吉利德的首席执行官丹尼尔·奥戴于 1 月 12 日在摩根大通医疗会议上发表了演讲。图片来源：ETIENNE LAURENT / AFP via Getty Images</p>
<p>吉利德在市场上和研发中的人类免疫缺陷病毒（HIV）治疗和预防方案为公司提供了竞争优势，首席执行官丹尼尔·奥戴认为。</p>
<p>在 2026 年 1 月 12 日至 15 日在旧金山举行的摩根大通医疗会议上，奥戴解释说，在 HIV 领域，公司有七个候选药物和组合在研发中，为患者提供了多种治疗选择，包括抗逆转录病毒疗法（ART）和预防性暴露前预防（PrEP），这些方案都提供了不同的给药方案和给药方式。</p>
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<p>虽然公司在 HIV 领域已经建立了声誉，特别是其最新的 PrEP 治疗 Yeztugo（lenacapavir），这是一种每年注射两次的 PrEP，在两项 III 期试验中宣称对病毒的保护率为 100% 和 99%，但它仍在继续开发其研发管线。七个吉利德候选药物正在进行试验或等待监管决定。lenacapavir 在作为 ART 使用时也以 Sulenca 的名称进行销售。</p>
<p>这包括一种每日口服治疗，结合了 吉利德的 bictegravir 和 lenacapavir（BIC/LEN），预计将在 2026 年下半年做出监管决定。III 期 ARTISTRY 项目的完整数据预计将在 2026 年上半年发布。</p>
<p>公司还预计将在 2026 年上半年展示 两项 III 期试验（NCT06630286 和 NCT06630299） 的数据显示，MSD 的 islatravir 和吉利德的 lenacapavir 的每周口服组合，期望为 2027 年的上市做好准备。</p>
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<p>回到 PrEP，吉利德希望在 2028 年推出其 每年一次的 lenacapavir，如果该方案在临床试验中取得成功。</p>
<p>在 2025 年中期推出 Yeztugo 后，该药在 2025 年的初步销售额达到了 1.5 亿美元，达到了其 2025 年的指导目标。该 PrEP 在美国的支付覆盖率为 85%，在某些政策下可享受 0 美元的共付额。</p>
<p>奥戴表示：“我们非常认真地对待结束疫情的责任，因此除了在美国推出 Yeztugo 取得进展外，我非常高兴 lenacapavir 在去年年底首次在撒哈拉以南非洲国家交付，与其在美国推出的同一年。这是前所未有的。我们知道，三分之二的 HIV 病例发生在撒哈拉以南非洲。如果我们不在任何地方停止 HIV，我们就无法在任何地方停止它。”</p>
<p>除了新药的推出，吉利德仍然保护其已上市的疗法，其旗舰 HIV ART Biktarvy（bictegravir、emtricitabine、tenofovir alafenamide）在 2036 年之前不会失去专利。该公司将在 2031 年失去 Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide）的专利。</p>
<p>GlobalData，_Pharmaceutical Technology_的母公司，预测 Yeztugo 和 Sulenca 的患者基础销售预测在 2033 年将达到 49.8 亿美元。</p>
<p>预计在七个主要市场（7MM：美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本）中，HIV 市场将以 1.9% 的年复合增长率（CAGR）从 2023 年的 265 亿美元增长到 2033 年的 321 亿美元，预测来自 GlobalData。</p>
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吉利德科学

<p>在 2026 年摩根大通医疗会议上，吉利德的首席执行官丹尼尔·奥戴强调了公司在 HIV 治疗方面的竞争优势，拥有七款在研药物。吉利德的产品包括多种治疗和预防的给药选择，例如最近推出的 Yeztugo，该产品在 2025 年的销售额达到了 1.5 亿美元。公司预计 HIV 市场将实现显著增长，预计从 2023 年的 265 亿美元增长到 2033 年的 321 亿美元，这一增长将受到创新疗法和在撒哈拉以南非洲等地区扩大获取渠道的推动</p>

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<p>Gilead’s CEO Daniel O’Day presented at the J.P. Morgan Healthcare Conference on 12 January. Image credit: ETIENNE LAURENT / AFP via Getty Images</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德的首席执行官丹尼尔·奥戴于 1 月 12 日在摩根大通医疗会议上发表了演讲。图片来源：ETIENNE LAURENT / AFP via Getty Images</p>
</div><p>Gilead’s range of treatments and prevention for human immunodeficiency virus (HIV), both on the market and in the pipeline, provides the company a competitive edge, CEO Daniel O’Day believes.</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德在市场上和研发中的人类免疫缺陷病毒（HIV）治疗和预防方案为公司提供了竞争优势，首席执行官丹尼尔·奥戴认为。</p>
</div><p>Speaking at the J.P. Morgan Healthcare Conference 2026, which is taking place in San Francisco from 12 to 15 January 2026, O’Day explained that in HIV, the company has seven candidates and combinations in the pipeline, offering a range of treatment options for patients in both treatment with anti-retroviral therapies (ART) and prevention with pre-exposure prophylaxis (PrEP), which all offer varying dosing schedules and administration methods.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2026 年 1 月 12 日至 15 日在旧金山举行的摩根大通医疗会议上，奥戴解释说，在 HIV 领域，公司有七个候选药物和组合在研发中，为患者提供了多种治疗选择，包括抗逆转录病毒疗法（ART）和预防性暴露前预防（PrEP），这些方案都提供了不同的给药方案和给药方式。</p>
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</div><p>O’Day said: “We have significantly expanded and diversified our pipeline with a range of options because if there’s one thing we know in HIV, it’s that patients want options. People who want to prevent HIV want options that fit their life and their lifestyle, particularly as we have transformed this disease from a death sentence to a preventable long-term, chronic illness.”</p>
<div class="lb-trans"><p>奥戴表示：“我们显著扩展和多样化了我们的研发管线，提供多种选择，因为我们在 HIV 领域知道，患者希望有选择。希望预防 HIV 的人希望有适合他们生活和生活方式的选择，特别是因为我们已经将这种疾病从死刑转变为可预防的长期慢性病。”</p>
</div><p>While the company has already made a name for itself in HIV, especially with its newest PrEP treatment Yeztugo (lenacapavir), which is a twice-yearly injectable PrEP that touted 100% and 99% protection against the virus in two Phase III trials, it is continuing to develop its pipeline. Seven Gilead candidates are either in trials or awaiting regulatory decisions. Lenacapavir is also marketed under the name Sulenca when used as an ART.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然公司在 HIV 领域已经建立了声誉，特别是其最新的 PrEP 治疗 Yeztugo（lenacapavir），这是一种每年注射两次的 PrEP，在两项 III 期试验中宣称对病毒的保护率为 100% 和 99%，但它仍在继续开发其研发管线。七个吉利德候选药物正在进行试验或等待监管决定。lenacapavir 在作为 ART 使用时也以 Sulenca 的名称进行销售。</p>
</div><p>This includes a daily oral treatment, which is a combination of Gilead’s bictegravir and lenacapavir (BIC/LEN), for which it expects a regulatory decision in H2 2026. Full data from the Phase III ARTISTRY programme is due to be released in H1 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>这包括一种每日口服治疗，结合了 吉利德的 bictegravir 和 lenacapavir（BIC/LEN），预计将在 2026 年下半年做出监管决定。III 期 ARTISTRY 项目的完整数据预计将在 2026 年上半年发布。</p>
</div><p>The company also expects to present data from two Phase III trials (NCT06630286 and NCT06630299) of a weekly oral combination of MSD’s islatravir and Gilead’s lenacapavir in H1 2026, with hopes that this would prepare the company for a 2027 launch.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司还预计将在 2026 年上半年展示 两项 III 期试验（NCT06630286 和 NCT06630299） 的数据显示，MSD 的 islatravir 和吉利德的 lenacapavir 的每周口服组合，期望为 2027 年的上市做好准备。</p>
</div><p><img src="/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png" alt="" original-src="/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png"/></p>
<p>GlobalData Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>GlobalData 战略情报</p>
</div><h1>US Tariffs are shifting - will you react or anticipate?</h1>
<div class="lb-trans"><h1>美国关税正在变化 - 你会反应还是预见？</h1>
</div><p>Don’t let policy changes catch you off guard. Stay proactive with real-time data and expert analysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>不要让政策变化让你措手不及。通过实时数据和专家分析保持主动。</p>
</div><p>By GlobalData</p>
<div class="lb-trans"><p>来自 GlobalData</p>
</div><p>Learn more about Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>了解更多关于战略情报</p>
</div><p>Back in PrEP, Gilead is hoping for a 2028 launch of its once-yearly lenacapavir, if the regimen demonstrates success in clinical trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>回到 PrEP，吉利德希望在 2028 年推出其 每年一次的 lenacapavir，如果该方案在临床试验中取得成功。</p>
</div><p>Following its launch of Yeztugo in the US in mid-2025, the drug brought in $150m in preliminary sales in 2025, meeting its 2025 guidance. The PrEP also has 85% payer coverage in the US, with it being available with a $0 copay on some policies.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年中期推出 Yeztugo 后，该药在 2025 年的初步销售额达到了 1.5 亿美元，达到了其 2025 年的指导目标。该 PrEP 在美国的支付覆盖率为 85%，在某些政策下可享受 0 美元的共付额。</p>
</div><p>O’Day said: “We take our responsibility in terms of ending the epidemic very, very seriously, so in addition to making progress in this country with the Yeztugo launch, I am very pleased that lenacapavir was delivered for the first time ever in a sub-Saharan African country at the end of last year, in the same year as it was introduced in the US. That has never been done before. We know that two-thirds of HIV cases are in sub-Saharan Africa. If we don’t stop HIV everywhere, we won’t stop it anywhere.”</p>
<div class="lb-trans"><p>奥戴表示：“我们非常认真地对待结束疫情的责任，因此除了在美国推出 Yeztugo 取得进展外，我非常高兴 lenacapavir 在去年年底首次在撒哈拉以南非洲国家交付，与其在美国推出的同一年。这是前所未有的。我们知道，三分之二的 HIV 病例发生在撒哈拉以南非洲。如果我们不在任何地方停止 HIV，我们就无法在任何地方停止它。”</p>
</div><p>On top of new launches, Gilead still has some protection of its marketed therapies, with its flagship HIV ART, Biktarvy (bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide), not losing exclusivity until 2036. The company will lose exclusivity of Descovy (emtricitabine/tenofovir alafenamide) in 2031.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了新药的推出，吉利德仍然保护其已上市的疗法，其旗舰 HIV ART Biktarvy（bictegravir、emtricitabine、tenofovir alafenamide）在 2036 年之前不会失去专利。该公司将在 2031 年失去 Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide）的专利。</p>
</div><p>GlobalData, the parent company of <em>Pharmaceutical Technology</em>, predicts a combined patient-based sales forecast for Yeztugo and Sulenca of $4.98bn in 2033.</p>
<div class="lb-trans"><p>GlobalData，_Pharmaceutical Technology_的母公司，预测 Yeztugo 和 Sulenca 的患者基础销售预测在 2033 年将达到 49.8 亿美元。</p>
</div><p>The HIV market across the seven major markets (7MM: US, France, Germany, Italy, Spain, the UK, and Japan) is forecast to grow at a compound annual growth rate (CAGR) of 1.9% from $26.5bn in 2023 to $32.1bn in 2033, forecasts GlobalData.</p>
<div class="lb-trans"><p>预计在七个主要市场（7MM：美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本）中，HIV 市场将以 1.9% 的年复合增长率（CAGR）从 2023 年的 265 亿美元增长到 2033 年的 321 亿美元，预测来自 GlobalData。</p>
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摩根大通 26：HIV 研发管线的剂量选择性为吉利德科学提供了优势