
美国 FDA:寻求删除 GLP-1 药物中的自杀警告
美国食品药品管理局(FDA)表示,要求从一系列 GLP-1 药物移除关于加重 “自杀倾向行为”(SI/B)的警示。FDA 并没有发现使用这类药物会加重 SI/B 风险。受影响的药物是诺和诺德的 Wegovy、Saxenda,以及礼来制药的 Zepbound。
FDA 的审查涵盖了 91 项安慰剂对照试验,涉及 107,910 名患者;结果显示自杀意念或行为的风险并未升高。
之前,英国的一项调查也曾发现,没有证据表明减肥药与自杀之间存在关联。

美国食品药品管理局(FDA)表示,要求从一系列 GLP-1 药物移除关于加重 “自杀倾向行为”(SI/B)的警示。FDA 并没有发现使用这类药物会加重 SI/B 风险。受影响的药物是诺和诺德的 Wegovy、Saxenda,以及礼来制药的 Zepbound。
FDA 的审查涵盖了 91 项安慰剂对照试验,涉及 107,910 名患者;结果显示自杀意念或行为的风险并未升高。
之前,英国的一项调查也曾发现,没有证据表明减肥药与自杀之间存在关联。